【題目】高錳酸鉀是一種用途廣泛的強氧化劑,實驗室制備高錳酸鉀所涉及的化學方程式如下:MnO2熔融氧化:3MnO2+KClO3+6KOH 3K2MnO4+KCl+3H2O;K2MnO4歧化:3K2MnO4+2CO2=2KMnO4+MnO2↓+2K2CO3 . 已知K2MnO4溶液顯綠色.請回答下列問題:
(1)MnO2熔融氧化應放在中加熱(填儀器編號).①燒杯②瓷坩堝③蒸發(fā)皿④鐵坩堝
(2)在MnO2熔融氧化所得產(chǎn)物的熱浸取液中通入CO2氣體,使K2MnO4歧化的過程在如圖裝置中進行,A、B、C、D、E為旋塞,F(xiàn)、G為氣囊,H為帶套管的玻璃棒.
①為了能充分利用CO2 , 裝置中使用了兩個氣囊.當試管內(nèi)依次加入塊狀碳酸鈣和鹽酸后,關閉旋塞B、E,微開旋塞A,打開旋塞C、D,往熱K2MnO4溶液中通入CO2氣體,未反應的CO2被收集到氣囊F中.待氣囊F收集到較多氣體時,關閉旋塞 , 打開旋塞 , 輕輕擠壓氣囊F,使CO2氣體緩緩地壓入K2MnO4溶液中再次反應,未反應的CO2氣體又被收集在氣囊G中.然后將氣囊G中的氣體擠壓入氣囊F中,如此反復,直至K2MnO4完全反應.
②檢驗K2MnO4歧化完全的實驗操作是
(3)將三頸燒瓶中所得產(chǎn)物進行抽濾,將濾液倒入蒸發(fā)皿中,蒸發(fā)濃縮至 , 自然冷卻結(jié)晶,抽濾,得到針狀的高錳酸鉀晶體.本實驗應采用低溫烘干的方法來干燥產(chǎn)品,原因是
(4)利用氧化還原滴定法進行高錳酸鉀純度分析,原理為:2MnO4+5C2O42+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O現(xiàn)稱取制得的高錳酸鉀產(chǎn)品7.245g,配成500mL溶液,用移液管量取25.00mL待測液,用0.1000molL1草酸鈉標準溶液液進行滴定,終點時消耗標準液體積為50.00mL(不考慮雜質(zhì)的反應),則高錳酸鉀產(chǎn)品的純度為(保留4位有效數(shù)字,已知M(KMnO4)=158gmol1).若移液管用蒸餾水洗凈后沒有用待測液潤洗或烘干,則測定結(jié)果將(填“偏大”、“偏小”、“不變”)

【答案】
(1)④
(2)AC;BCE;用玻璃棒蘸取三頸燒瓶內(nèi)的溶液點在濾紙上,若濾紙上只有紫紅色痕跡,無綠色痕跡,表明反應已歧化完全
(3)溶液表面出現(xiàn)晶膜為止;高錳酸鉀晶體受熱易分解
(4)87.23%;偏小
【解析】解:(1)熔融固體物質(zhì)需要在坩堝內(nèi)加熱,加熱熔融物中含有堿性KOH,瓷坩堝中含有二氧化硅,二氧化硅能夠與氫氧化鉀反應,所以應用鐵坩堝,所以④正確,所以答案是:④;(2)①待氣囊F收集到較多氣體時,需要將氣囊F中二氧化碳排出到熱K2MnO4溶液中,所以需要關閉A、C,打開B、D、E,輕輕擠壓氣囊F,從而使CO2氣體緩緩地壓入K2MnO4溶液中再次反應,未反應的CO2氣體又被收集在氣囊G中,所以答案是:A、C;B、D、E;②由于K2MnO4溶液顯綠色,所以用玻璃棒蘸取三頸燒瓶內(nèi)的溶液點在濾紙上,若濾紙上只有紫紅色痕跡,無綠色痕跡,表明反應已歧化完全,所以答案是:用玻璃棒蘸取三頸燒瓶內(nèi)的溶液點在濾紙上,若濾紙上只有紫紅色痕跡,無綠色痕跡,表明反應已歧化完全;(3)蒸發(fā)溶液獲得高錳酸鉀時不能蒸干,避免固體飛濺及高錳酸鉀的分解,所以應該加熱到溶液表面出現(xiàn)晶膜時停止加熱,并且應采用低溫烘干的方法來干燥產(chǎn)品,避免高錳酸鉀晶體受熱發(fā)生分解,所以答案是:溶液表面出現(xiàn)晶膜為止;高錳酸鉀晶體受熱易分解;(4)50mL0.1000molL1草酸鈉標準溶液中含有草酸鈉的物質(zhì)的量為:0.1mol/L×0.05L=0.005mol,根據(jù)反應2MnO4+5C2O42+16H+═2Mn2++10CO2↑+8H2O可知,消耗0.005mol草酸鈉需要消耗高錳酸根離子的物質(zhì)的量為:0.005mol× =0.002mol,500mL配制的樣品溶液中含有高錳酸根離子的物質(zhì)的量為:0.002mol× =0.04mol,則樣品中含有高錳酸鉀的質(zhì)量為:0.04mol×158gmol1=6.32g,則高錳酸鉀產(chǎn)品的純度為: ×100%=87.23%;若移液管用蒸餾水洗凈后沒有用待測液潤洗或烘干,則導致待測液濃度減小,滴定時消耗的標準液體積偏小,測定結(jié)果偏小,所以答案是:87.23%;偏。

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B.p3<p4 , y軸表示混合氣體的密度
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t℃

700

800

830

1000

1200

K

0.6

0.9

1.0

1.7

2.6

回答下列問題:
(1)該反應的化學平衡常數(shù)表達式為;
(2)反應是反應.(選填“吸熱”、放熱).
(3)能判斷該反應是否達到化學平衡狀態(tài)的依據(jù)是
a.容器中壓強不變 b.混合氣體中c(CO)不變
c.v(H2)=v(H2O) d.c(CO2)=c(CO)
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回答下列問題:
(1)10min內(nèi)以NH3表示的平均反應速率;
(2)在10~20min內(nèi):NH3濃度變化的原因可能是;
A.加了催化劑
B.縮小容器體積
C.降低溫度
D.增加NH3物質(zhì)的量
(3)第1次平衡的時間范圍為: , 第1次平衡:平衡常數(shù)K1=(帶數(shù)據(jù)的表達式),
(4)在反應進行至25min時:
①曲線發(fā)生變化的原因:
②達第二次平衡時,新平衡的平衡常數(shù)K2K1(填“大于”、“等于”、“小于”);
(5)根據(jù)最新“人工固氮”的研究報道,在常溫、常壓、光照條件下,N2在催化劑(摻有少量Fe2O3的TiO2)表面與水發(fā)生下列反應:N2(g)+3H2O(1)2NH3(g)+ O2(g);△H=a kJmol﹣1
進一步研究NH3生成量與溫度的關系,常壓下達到平衡時測得部分實驗數(shù)據(jù)如表:

T/K

303

313

323

NH3生成量/(10﹣6mol)

4.8

5.9

6.0

此合成反應的a0;△S0,(填“>”、“<”或“=”).

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;
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(2)C→D的反應類型為 , H→I的反應類型為;
(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為;
(4)F+I→M的化學方程式為
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