按系統(tǒng)命名法命名時(shí)，精英家教網(wǎng)的主鏈碳原子數(shù)是（　　）
A、5B、6C、7D、8
分析：烷烴命名原則：
①長(zhǎng)-----選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；
②多-----遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí)，支鏈最多為主鏈；
③近-----離支鏈最近一端編號(hào)；
④小-----支鏈編號(hào)之和最�。聪旅娼Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，從右端或左端看，均符合“近-----離支鏈最近一端編號(hào)”的原則；
⑤簡(jiǎn)-----兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，從簡(jiǎn)單取代基開(kāi)始編號(hào)．如取代基不同，就把簡(jiǎn)單的寫(xiě)在前面，復(fù)雜的寫(xiě)在后面．
解答：解：選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí)，支鏈最多為主鏈，依據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為精英家教網(wǎng)可知主鏈碳原子數(shù)為5；
故選A．
點(diǎn)評(píng)：本題考查了烷烴系統(tǒng)命名方法的應(yīng)用，主要是主鏈選擇原則的掌握，題目較簡(jiǎn)單．
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相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

（2012?河西區(qū)二模）現(xiàn)有有機(jī)物A～F，其轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示：

已知：F是生產(chǎn)高分子光阻劑的主要原料，它含有苯環(huán)且苯環(huán)上一氯取代物只有兩種，它能發(fā)生加聚反應(yīng)，且遇FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)．
又知：一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基時(shí)不穩(wěn)定，轉(zhuǎn)化如下：
RCH（OH）2 
-H2O
 RCHO
請(qǐng)按要求回答下列問(wèn)題：
（1）A的含氧官能團(tuán)名稱(chēng)為
酯基
酯基
；反應(yīng)②的反應(yīng)類(lèi)型為
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
．
（2）D完全燃燒的產(chǎn)物中n（CO2）：n（H2O）=11：6，D的分子式為
C11H12O2
C11H12O2
．
（3）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
CH3CH2CHClOOCCH2CH3
CH3CH2CHClOOCCH2CH3
．
（4）G是E的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比E的大28，它的核磁共振氫譜有2個(gè)峰，峰面積之比為9：1，請(qǐng)用系統(tǒng)命名法命名G：
2，2-二甲基丙酸
2，2-二甲基丙酸
．
（5）寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：
反應(yīng)①
CH3CH2CHO+2Cu（OH）2+NaOH
△
CH3CH2COONa+Cu2O↓+3H2O
CH3CH2CHO+2Cu（OH）2+NaOH
△
CH3CH2COONa+Cu2O↓+3H2O
．
反應(yīng)②
．
（6）F有多種同分異構(gòu)體，其中含苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有
．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

按系統(tǒng)命名法命名時(shí)，以下物質(zhì)的主鏈碳原子數(shù)是（　�。�

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：2013-2014學(xué)年浙江省嘉興市高三教學(xué)測(cè)試（一）理綜化學(xué)試卷（解析版） 題型：選擇題

下列說(shuō)法正確的是

??????????? 圖1????????????????????? 圖2????????????????????? 圖3

A．按系統(tǒng)命名法命名時(shí)， 圖1的名稱(chēng)是3,5,7－三甲基-6-乙基辛烷

B．有機(jī)物（ 圖2）的一種芳香族同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

C．等質(zhì)量的乙酸甲酯和甲酸乙酯完全燃燒生成水的量相等

D．高分子化合物（ 10-3），其單體為對(duì)苯二甲酸和乙醇

 

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

按系統(tǒng)命名法命名時(shí)， CH3 —CH—CH2—CH—CH的主鏈碳原子數(shù)是（　�。�

                                           CH（CH3)2

A．5       B．6          C．7          D．8

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