為檢驗(yàn)?zāi)雏u代烴(R-X)中的X元素，下列操作：(1)加熱煮沸；(2)加入AgNO₃溶液；(3)取少量該鹵代烴；(4)加入足量稀硝酸酸化；(5)加入NaOH溶液；(6)冷卻。正確的操作順序是

A．(3) (1) (5) (6) (2) (4)	B．(3) (5) (1) (6) (4) (2)
C．(3) (2) (1) (6) (4) (5)	D．(3) (5) (1) (6) (2) (4)

下列化合物中，既能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴，又能發(fā)生水解反應(yīng)的是（    ）

為探究溴乙烷與NaOH的醇溶液共熱發(fā)生的是水解反應(yīng)還是消去反應(yīng)，甲、乙、丙三名同學(xué)分別設(shè)計(jì)如下三個(gè)實(shí)驗(yàn)方案：
甲：向反應(yīng)混合液中滴入溴水，若溶液顏色很快褪去，則可證明發(fā)生了消去反應(yīng)。
乙：向反應(yīng)混合液中滴入稀硝酸中和NaOH，然后再滴入AgNO₃溶液，若有淺黃色沉淀生成, 則可證明發(fā)生了消去反應(yīng)。
丙：向反應(yīng)混合液中滴入酸性KMnO₄溶液，若溶液顏色變淺，則證明發(fā)生了消去反應(yīng)。
則有關(guān)上述實(shí)驗(yàn)方案敘述（   ）

A．甲正確

B．乙正確

C．丙正確

D．上述實(shí)驗(yàn)方案都不正確

下列有關(guān)化學(xué)反應(yīng)表達(dá)正確的是（   ）

A．甲醛溶液與足量的銀氨溶液共熱： HCHO+4[Ag(NH3)2]++4OH－CO32-+2NH4++4Ag↓+6NH3+2H2O

B．服用阿司匹林過(guò)量出現(xiàn)水楊酸（）中毒反應(yīng)，可靜脈注射N(xiāo)aHCO3溶液： + 2 HCO3－ →+ 2 CO2↑ + 2 H2O

C．向CH2BrCOOH中加入足量的氫氧化鈉溶液并加熱：CH2BrCOOH＋OH－CH2BrCOO－＋H2O

D．苯酚鈉溶液中通入少量CO2： CO2＋H2O＋2C6H5O－ → 2C6H5OH＋2CO32-

溴乙烷在不同溶劑中與NaOH可發(fā)生不同類(lèi)型的反應(yīng)，生成不同的反應(yīng)產(chǎn)物。某同學(xué)依據(jù)溴乙烷的性質(zhì)，用圖實(shí)驗(yàn)裝置(鐵架臺(tái)、酒精燈略)驗(yàn)證取代反應(yīng)和消去反應(yīng)的產(chǎn)物，請(qǐng)你一起參與探究。

實(shí)驗(yàn)操作Ⅰ：在試管中加入5 mL 1 mol/L NaOH水溶液和5 mL 溴乙烷，將試管如圖固定后，加熱。
（1）請(qǐng)寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式                                              。
（2）觀察到                          現(xiàn)象時(shí)，表明溴乙烷與NaOH溶液已完全反應(yīng)。
（3）欲將生成的乙醇從反應(yīng)混合物中進(jìn)行分離出來(lái)，最簡(jiǎn)單的操作是                  。
（4）請(qǐng)簡(jiǎn)述如何檢驗(yàn)溴乙烷中含有溴元素                                          。
實(shí)驗(yàn)操作II：在試管中加入5 mL NaOH乙醇溶液和5 mL 溴乙烷，將試管如圖固定后，加熱。
（5）請(qǐng)寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式                                                 。
（6）為證明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中發(fā)生的是消去反應(yīng)，在你設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案中，需要檢驗(yàn)的是             ，檢驗(yàn)的方法是                                              (需說(shuō)明：所用的試劑、簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)操作及預(yù)測(cè)產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象）。

化合物F(匹伐他汀)用于高膽固醇血癥的治療，其合成路線如下：
(1)化合物D中官能團(tuán)的名稱(chēng)為       、       和酯鍵。
(2)A→B的反應(yīng)類(lèi)型是           。
(3)寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的A的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：               。
①分子中含有兩個(gè)苯環(huán)；②分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫；③不含—O—O—。
(4)實(shí)現(xiàn)D→E的轉(zhuǎn)化中，化合物X的分子式為C₁₉H₁₅NFBr，寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：               。
(5)已知：化合物E在CF₃COOH催化作用下先轉(zhuǎn)化為，再轉(zhuǎn)化為F。你認(rèn)為合成路線中設(shè)計(jì)步驟②的目的是            。
(6)上述合成路線中，步驟③的產(chǎn)物除D外還生成，該反應(yīng)原理在有機(jī)合成中具有廣泛應(yīng)用。試寫(xiě)出以為主要原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：

按要求完成下列問(wèn)題：
⑴某有機(jī)物的鍵線式是，請(qǐng)寫(xiě)出它與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式   ：
⑵DDT人類(lèi)合成的第一種有機(jī)氯農(nóng)藥，其分子結(jié)構(gòu)球棍模型如圖所示。請(qǐng)分析該物質(zhì)的核磁共振¹H譜圖中有               個(gè)吸收峰。

⑶F和G（） 是日常生活中常用的兩種合成高分子材料，可由某烴經(jīng)下列反應(yīng)得到。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
①F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                   。
②C中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為      ，用       儀，可以測(cè)定D中所含官能團(tuán)。
③A→B的化學(xué)方程式為                。
④已知2RCH(OH)COOH2H₂O  +
請(qǐng)參考題目中的合成途徑，若合成，起始原料的某烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為    ，最少用       步反應(yīng)，可以合成產(chǎn)物。

已知化合物B₃N₃H₆（硼氮苯）與C₆H₆（苯）的分子結(jié)構(gòu)相似，如圖。則硼氮苯的二氯取代物B₃N₃H₄Cl₂的同分異構(gòu)體的數(shù)目為

A．6

B．4

C．3

D．2

下列說(shuō)法正確的是

A．糖類(lèi)、油脂、蛋白質(zhì)都是高分子化合物，它們水解的最終產(chǎn)物不相同

B．檢驗(yàn)溴乙烷中的溴元素，可以在溴乙烷中加入AgNO3溶液

C．葡萄糖在一定條件下能水解生產(chǎn)乙醇與二氧化碳

D．苯酚能與溴水反應(yīng)，苯不能與溴水反應(yīng)，說(shuō)明羥基對(duì)苯環(huán)有影響

下列鹵代烴在KOH醇溶液中加熱不反應(yīng)的是(    )
①C₆H₅Cl   ②(CH₃)₂CHCH₂Cl ③(CH₃)₃CCH₂Cl ④CHCl₂－CHBr₂   ⑤ ⑥CH₂Cl₂

A．①③⑥

B．②③⑤

C．全部

D．②④