某醇烯酸是合成香精的主要原料，其結構簡式為：
下列有關某醇烯酸的敘述正確的是

A．該醇烯酸的分子式為C7H8O3

B．既可以通過加聚反應形成高分子，也可以通過縮聚反應形成高分子

C．不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

D．分子內(nèi)形成六元環(huán)的酯

已知某苯的同系物C₈H₁₀，苯環(huán)上有兩個側鏈，其一氯取代物的種數(shù)是

A．10

B．9

C．6

D．5

[化學—選修5：有機化學基礎](15分)
(15)蓓薩羅丁()是一種治療頑固性皮膚T-細胞淋巴瘤的藥物，有研究者設計其合成路線如下(部分反應試劑和條件已略)：

已知：Ⅰ.            Ⅱ.
試回答下列問題：②③⑥
（1）蓓薩羅丁的分子式是        ； F分子中官能團的名稱為    、    。
（2）原料A的核磁共振氫譜的峰面積之比為     ；原料B發(fā)生反應④所需的條件為      。
（3）反應①~⑥中屬于的取代反應類型的有                         (填序號)。
（4）E物質具有的性質是__________________。
a． 屬于芳香烴
b．與Br₂在不同條件下既能發(fā)生加成反應，也能發(fā)生取代反應
c．與酸性高錳酸鉀反應，化學鍵只一處斷裂
（5）反應②的化學方程式分別為__________________________。
（6）對苯二甲酸有多種同分異構體，寫出符合下列條件的同分異構體的結構簡式                 。
①苯環(huán)上有三個取代基，且均勻分布；②能與濃溴水發(fā)生沉淀反應；③能發(fā)生銀鏡反應。

A物質為重要的有機化合物，可以發(fā)生如下所示的一系列反應。

已知：①A分子中苯環(huán)上有兩個對位的取代基；可以與碳酸氫鈉反應生成二氧化碳。
②
③F的分子式為C₃H₅O₂Na。
請回答下列問題：
（1）可選用__________(填試劑名稱)檢驗C物質中的官能團；D的結構簡式為________。
（2）I分子結構中含有碳碳雙鍵，則試劑X為________。
（3）J可以發(fā)生的反應類型有__________(填序號)
a．消去反應    b．酯化反應    c．加聚反應     d．縮聚反應
（4）A與足量NaOH水溶液反應的化學方程式為_______________________。
（5）K滿足以下條件，則K的結構簡式為_______________。
①與A物質為同系物，且比A分子少一個C原子；
②苯環(huán)上兩個取代基在對位，能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應；
③相同物質的量的K和A與NaOH溶液反應，消耗NaOH的量相同。

已知：苯和鹵代烴在催化劑作用下可以生成烷基苯和鹵化氫。根據(jù)以下轉化關系（生成物中所有無機物均已略去），回答下列問題：
。
（1）D的結構簡式為              ，E、H中所含官能團的名稱分別是       、      。
（2）①②③④⑤⑥反應中屬于消去反應的是           。
（3）寫出⑥的反應方程式                                                。
寫出H→I的反應方程式                                            。
（4）簡述驗證G中含有氯元素的方法是                                        。
（5）寫出一種符合下列要求的F的同分異構體的結構簡式;
①F的同分異構體中屬于酯類，能發(fā)生銀鏡反應，且苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種：            。
②F的同分異構體中屬于醇類，能發(fā)生銀鏡反應，且苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種：            。

藥物菲那西汀的一種合成路線如下：

（1）菲那西汀的分子式         ；
（2）①～⑥反應過程中在苯環(huán)上發(fā)生取代反應的是            ；
（3）反應②中生成的無機物的化學式為          ；
（4）寫出⑤反應的化學方程式           ；
（5）菲那西汀水解的化學方程式是_____________________；
（6）菲那西汀的同分異構體中，符合下列條件的共有    種。
①含苯環(huán)且只有對位兩個取代基②苯環(huán)上含有氨基③能水解，水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應。
（7）菲那西汀的同分異構體中，含苯環(huán)且只有對位兩個取代基，兩個取代基含有相同碳原子數(shù)，且含有α-氨基酸結構，寫出這種同分異構體縮聚后高分子產(chǎn)物的結構簡式         。

已知有機物A分子由C、H、O三種元素組成，其蒸汽密度是相同條件下氫氣密度的60倍，0．1molA在足量的氧氣中充分燃燒后生成0．8molCO和7．2gH₂O，A可以發(fā)生銀鏡反應，其苯環(huán)上的一氯代物有3種。

現(xiàn)有如下轉化關系：其中D能使溴的四氯化碳溶液褪色，F(xiàn)將繼續(xù)氧化生成G,G的相對分子質量為90。
（1）A中含氧官能團的名稱是            ，A的結構簡式為                。
（2）C可能具有的化學性質有            （填序號）。
①能與H₂發(fā)生加成反應
②能在堿性溶液中發(fā)生水解反應
③能與甲酸發(fā)生酯化反應
④能與Ag(NH₃) ₂OH溶液發(fā)生銀鏡反應
⑤能與NaOH溶液反應
A．①②③         B．①③⑤           C．①②③⑤       D．②③④⑤
（3） ① 寫出C→D的化學反應方程式_______ ；反應類型為_____________________。
② 催化劑條件下，D生成高聚物的化學方程式                     ；
③ G與足量NaHCO₃溶液反應的化學方程式                      。
（4）C的同分異構體有多種，其中符合下列要求的有機物有兩種：
①屬于酯類化合物                       ②遇三氯化鐵溶液顯紫色
③與新制氫氧化銅懸濁液共熱可生成紅色沉淀 ④苯環(huán)上的一鹵代物只有一種
寫出其中一種有機物的結構簡式                       。
（5）聚乳酸（）可以生物降解，請寫出以2-丁烯為原料制備聚乳酸的合成路線流程圖（無機試劑任選）。
合成路線示例：

某芳香烴A是一種重要的有機化工原料，以它為初始原料經(jīng)過如下轉化關系（部分產(chǎn)物、合成路線、反應條件略去）可以合成鄰氨基苯甲酸、扁桃酸等物質。其中D能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應，H是一種功能高分子。

 
（1）寫出扁桃酸的結構簡式：        ；寫出G官能團的名稱             。
（2）反應②的反應類型為：            ；發(fā)生反應④的條件為加入                。
反應步驟③與④不能對換，其理由是                                  。
（3）寫出D與銀氨溶液反應的化學方程式：                            。
（4）寫出反應⑤的化學方程式：                                       。
（5）寫出符合下列條件G的同分異構體的結構簡式       ，      ；(任寫兩種)
①含有苯環(huán)，且苯環(huán)上的一氯取代產(chǎn)物只有二種；
②苯環(huán)上只有兩個取代基，且N原子直接與苯環(huán)相連；
③結構中不含醇羥基和酚羥基；
（6）請設計合理的方案以乙烯為主要有機原料合成。
提示：①合成過程中無機試劑任選；② 合成路線流程圖示例如下：

回答下列問題：
（1）A的化學名稱為____________。
（2）由B生成C的化學方程式為____________________。
（3）E的分子式為________________，由E生成F的反應類型為________。
（4）G的結構簡式為____________________。
（5）D的芳香同分異構體H既能發(fā)生銀鏡反應，又能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應的共有_______種，其中核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積為2：2：2：1：1的為________________（寫結構簡式）。

回答下列問題：
（1）A的化學名稱為_________。
（2）D的結構簡式為_________。
（3）E的分子式為          。
（4）F生成G的化學方程式為________，該反應類型為__________。
（5）I的結構簡式為___________。
（6）I的同系物J比I相對分子質量小14，J的同分異構體中能同時滿足如下條件：
①苯環(huán)上只有兩個取代基，②既能發(fā)生銀鏡反應，又能和飽和NaHCO₃溶液反應放出CO₂，共有______種（不考慮立體異構）。J的一個同分異構體發(fā)生銀鏡反應并酸化后核磁共振氫譜為三組峰，且峰面積比為2：2：1，寫出J的這種同分異構體的結構簡式              。