Suzuki偶聯(lián)反應在有機合成上有廣泛應用，該方法可以應用于合成昆蟲信息素。其反應①如下（Ph-代表苯基）：
反應①：
化合物I可以由以下途徑合成：

（1）化合物I的分子式為       ，1mol化合物III完全燃燒消耗氧氣       mol。
（2）化合物IV的結(jié)構(gòu)簡式為      ，化合物V轉(zhuǎn)化為化合物VI的反應類型為    。
（3）寫出化合物VI在足量的NaOH溶液中共熱反應的方程式         。
（4）已知化合物Ⅶ是化合物V的同分異構(gòu)體，化合物Ⅶ的核磁共振氫譜中有 4種峰，峰面積之比為3:2:2:1，且1mol Ⅶ與足量銀氨溶液反應生成4mol Ag單質(zhì)，寫出化合物Ⅶ的結(jié)構(gòu)簡式                   。
（5）化合物（）與化合物（）能發(fā)生偶聯(lián)反應生成一種抗抑郁藥物，寫出該抗抑郁藥物的結(jié)構(gòu)簡式                。

已知苯甲醛與乙酸酐[(CH₃CO)₂O]在一定條件下可以通過Perkin反應生成肉桂酸，方程式（已配平）如下：

苯甲醛                    肉桂酸
（1）1mol苯甲醛與足量銀氨溶液在水浴條件下反應最多能生成        mol銀單質(zhì)；寫出肉桂酸完全加氫后產(chǎn)物的分子式             。
（2）上述反應中的產(chǎn)物M能與碳酸氫鈉反應并放出氣體，則M的結(jié)構(gòu)簡式是           。
（3）溴苯（C₆H₅Br）與丙烯酸乙酯（CH₂＝CHCOOC₂H₅）在氯化鈀催化下可直接合成肉桂酸乙酯，該反應屬于Beck反應，其反應方程式為                                  
（不要求標出反應條件），該反應類型屬于              。
已知：在藥物、香料合成中常利用醛和醇反應生成縮醛來保護醛基，此類反應在酸催化下進行。例如：

（4）已知具有五元環(huán)和六元環(huán)結(jié)構(gòu)的縮醛比較穩(wěn)定。寫出用乙二醇（HOCH₂CH₂OH）保護苯甲醛中醛基生成的縮醛B（分子式：C₉H₁₀O₂）的結(jié)構(gòu)簡式                。
（5）縮醛B（分子式：C₉H₁₀O₂）符合以下條件的同分異構(gòu)體有兩種，寫出它們的結(jié)構(gòu)簡式                 。
①苯環(huán)上只有一個取代基；②能發(fā)生水解反應和銀鏡反應。

有機物A(肉桂酸甲酯)是常用于調(diào)制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精，它的分子式為C₁₀H₁₀O₂，且分子中只含有1個苯環(huán)，苯環(huán)上只有一個取代基。它的核磁共振氫譜圖上有6個峰，峰面積之比為1：2：2：1：1：3。它的紅外光譜如下圖：

用A為原料合成高分子化合物H的路線如下

回答下列問題:
（1）A的結(jié)構(gòu)簡式是     。
（2）B與Br₂的CCl₄溶液反應后的生成物中手性碳原子的數(shù)目為      。
（3）請寫出B生成C的化學方程式                              。
（4）請寫出同時滿足下列條件下C的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：                 。
①分子中不含羰基和羥基；②是苯的對位二元取代物；③除苯環(huán)外，不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)。
（5）請寫出G生成H的化學方程式                           。
（6）溴苯與丙烯酸甲酯在氯化鈀催化下可直接合成A，為了促進反應的進行，通常可加入一種顯     (填字母)的物質(zhì)。

A．弱酸性

B．弱堿性

C．強酸性

D．強堿性

某有機物Z具有較廣泛的抗菌作用，其生成機理可由X與Y相互作用：
 
X                               Z
下列有關(guān)敘述中不正確的是

A．Z結(jié)構(gòu)中有4個手性碳原子

B．Y的分子式為C9H8O3

C．1 mol Z與足量NaOH溶液反應，最多消耗8 mol NaOH

D．Z與濃溴水既能發(fā)生取代反應又能發(fā)生加成反應

某研究小組以甲苯為主要原料，采用以下路線合成醫(yī)藥中間體F和Y。

已知：①
②2CH₃CHO CH₃CH(OH)CH₂CHO CH₃CH＝CHCHO
請回答下列問題：
（1）下列有關(guān)F的說法正確的是　       　。

A．分子式是C7H7NO2Br

B．能形成內(nèi)鹽

C．能發(fā)生取代反應和縮聚反應

D．1 mol的 F最多可以和2 mol NaOH反應

（2）C→ D的反應類型是 　           　。
（3）B→C的化學方程式是　                     　。
在合成F的過程中，B→C步驟不能省略，理由是　                         　。
（4）D→E反應所需的試劑是 　                 　。
（5）寫出同時符合下列條件的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式　               　（寫出3個）。   
①苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子
②分子中含有 －CHO
（6）以X和乙烯為原料可合成Y，請設計合成路線（無機試劑及溶劑任選）。
注：合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖：
CH₃CHO CH₃COOH CH₃COOCH₂CH₃

相對分子質(zhì)量為100的有機物A能與鈉反應，且完全燃燒只生成CO₂和H₂O。若A含一個六碳環(huán)，則環(huán)上一氯代物的數(shù)目為

A．5

B．4

C．3

D．2

有機物F的合成路線如圖所示：

已知以下信息：
(1)RCOOR’RCH₂OH
(2)
回答以下問題：
（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為                ，G的結(jié)構(gòu)簡式為                。
（2）B生成C的化學方程式為                                         。
（3）檢驗E中含氧官能團的試劑是               ，現(xiàn)象是                     。
（4）E→F的反應類型是                。
（5）A的同分異構(gòu)體中，符合下列條件的同分異構(gòu)體有     種（不包含A），寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式                     。
①屬于芳香族化合物
②苯環(huán)上有四個取代基
③苯環(huán)上的一溴取代物只有一種

尿黑酸是由酪氨酸在人體內(nèi)非正常代謝而產(chǎn)生的一種物質(zhì)。其轉(zhuǎn)化過程如下：

下列說法正確的是

A．酪氨酸含有1個手性碳原子

B．1 mol對羥苯丙酮酸與足量濃溴水反應，最多消耗4mol Br2

C．可以用氯化鐵溶液區(qū)別對羥苯丙酮酸和尿黑酸

D．1 mol尿黑酸與足量NaHCO3反應，最多消耗1 mol NaHCO3

下列說法中，正確的是

A．在光照條件下，體積比為1:1的CH4和Cl2充分反應可以制取CH3Cl

B．乙烯和聚乙烯都可與溴水發(fā)生加成反應

C．用新制氫氧化銅可以檢驗淀粉是否完全水解

D．分子式同為C3H7Cl，但沸點不同的分子共有兩種

（12分）【化學—有機化學基礎(chǔ)】
肉桂酸甲酯（）又稱苯基丙烯酸甲酯，具有可可香味，主要用于日化和食品工業(yè)，是常用的定香劑或食用香精，同時也是重要的有機合成原料。
（1）有關(guān)肉桂酸甲酯的敘述中，正確的是           （填標號）。
A．肉桂酸甲酯的摩爾質(zhì)量為163g/mol       B．無法使酸性高錳酸鉀溶液褪色
C．在堿性條件下能發(fā)生水解反應           D．能發(fā)生加聚反應生成高分子化合物
（2）G為肉桂酸甲酯的一種同分異構(gòu)體，其分子結(jié)構(gòu)模型如右圖所示（圖中球與球之間連線表示單鍵或雙鍵）。G的結(jié)構(gòu)簡式為                       。

（3）用芳香烴A為原料合成G的路線如下：

①化合物E中的官能團有           （填名稱）。
②B→C該反應的化學方程式為：               。
③A→B、E→F的反應類型是             、                 。
④符合下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是                 。
a．分子內(nèi)含苯環(huán)，且苯環(huán)上只有一個支鏈；
b．在一定條件下，l mol該物質(zhì)與足量銀氨溶液充分反應，生成4mol銀單質(zhì)。