蘇合香醇可以用作食用香精，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖17所示。

（1）蘇合香醇的分子式為       ，它不能發(fā)生的有機(jī)反應(yīng)類型有（填數(shù)字序號(hào)）           。
①取代反應(yīng) ②加成反應(yīng) ③消去反應(yīng)
③加聚反應(yīng) ⑤氧化反應(yīng) ⑥水解反應(yīng)
有機(jī)物丙是一種香料，其合成路線如圖18。其中甲的相對(duì)分子質(zhì)量通過質(zhì)譜法測(cè)得為88，它的核磁共振氫譜顯示只有三組峰乙；乙與蘇合香醇互為同系物。 
（2）按照系統(tǒng)命名法，A的名稱是             。
（3）C與新制Cu（OH）₂懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為         。
（4）丙中含有兩個(gè)—CH₃在催化劑存在下1 mol D與2 mol H₂反應(yīng)可以生成乙，D可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為          。
（5）甲與乙反應(yīng)的化學(xué)方程式為             。
（6）苯環(huán)上有3個(gè)取代基或官能團(tuán)，且顯弱酸性的乙的同分異構(gòu)體共有____種，其中3個(gè)取代基或官能團(tuán)互不相鄰的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___    _。

已知：
A與芳香族化合物B在一定條件下反生成C，進(jìn)一步反應(yīng)生成抗氧化劑阿魏酸(見下圖)

A的相對(duì)分子質(zhì)量是104，1molA與足量NaHCO₃溶液反應(yīng)生成2mol氣體。
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________。
(2)在中學(xué)學(xué)過知識(shí)里 B不可能發(fā)生的反應(yīng)是________ (填序號(hào))
a、取代反應(yīng)  b、加成反應(yīng)c、氧化反應(yīng)d、 還原反應(yīng)e、水解反應(yīng)  f、顯色反應(yīng)
(3)等物質(zhì)的量C分別與足量的Na、濃溴水、NaOH、NaHCO₃反應(yīng)時(shí)消耗Na、Br₂、NaOH、NaHCO₃的物質(zhì)的量之比是________________
(4)寫出C與足量的Na₂CO₃的化學(xué)方程式為： _____________________________________
(5)寫出符合下列條件的阿魏酸所有的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：               。
①在苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基；
②在苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種；
③1mol該同分異構(gòu)體與足量NaHCO₃反應(yīng)生成2mol CO₂氣體；
④該同分異構(gòu)體進(jìn)行核磁共振氫譜分析發(fā)現(xiàn)只有4種峰。
(6)寫出利用阿魏酸在一定條件下生成抗氧化性的高分子化合物的方程式：
___________________________________________________________________________。

（15分）
苯甲醚可用作有機(jī)合成原料，如合成樹脂、香料等。苯甲醚最初是從蒸餾水楊酸甲酯或甲氧基苯甲酸得到，產(chǎn)量受到限制。以下是某研究小組開發(fā)的生產(chǎn)苯甲醚的合成路線：

已知以下信息：
①A屬于烯烴；②B不能使溴水因反應(yīng)而褪色；③C遇FeCl₃溶液顯紫色；請(qǐng)回答下列問題：
（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                     ；
（2）②的反應(yīng)類型是            ；①的化學(xué)方程式為                    ；
（3）反應(yīng)③除C外還有一種生成物，該物質(zhì)是一種常用的有機(jī)溶劑，請(qǐng)寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式      ；
（4）B能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，其氧化產(chǎn)物含有的官能團(tuán)的名稱為         ，該產(chǎn)物的同分異構(gòu)體中屬于芳香族化合物的有        種，其中在核磁共振氫譜中出現(xiàn)6組峰和4組峰的產(chǎn)物個(gè)數(shù)比為               。

（15分）
已知丙酮與檸檬醛在一定條件下反應(yīng)可以合成假紫羅蘭酮，再進(jìn)一步可以合成有工業(yè)價(jià)值的紫羅蘭酮，如：

下圖是合成有機(jī)物A的路線圖，反應(yīng)條件和一些不必列出的產(chǎn)物等均已刪去。

（1）⑥中官能團(tuán)的名稱是                            。
（2）寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式②                   ⑤              ⑥             。
（3）寫出化學(xué)方程式①→②                  ，反應(yīng)類型               ；
⑤→⑥                  ，反應(yīng)類型               。
（4）⑤的某種同分異構(gòu)體符合下列條件，寫出所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式               。
a．無支鏈       b．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)  c．核磁共振氫譜有四組吸收峰

由乙醇制取乙酸乙二酯，最簡(jiǎn)便的流程途徑順序正確的是
①取代反應(yīng)②加成反應(yīng)③氧化反應(yīng)④還原反應(yīng)⑤消去反應(yīng)⑥酯化反應(yīng)⑦中和反應(yīng)⑧縮聚反應(yīng)

A．②①③⑥

B．①②③⑤⑦

C．⑤②①③⑧

D．①②⑤③⑥

（14分）鹽酸利多卡因（F）葡萄糖注射液抗心律失常，可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心動(dòng)過速。合成路線流程圖如下：

（1）B在核磁共振氫譜上有       種特征峰，C→D的反應(yīng)類型是             。
（2）B的同分異構(gòu)體種類很多，符合以下條件的B的同分異構(gòu)體共有      種。
①屬于苯的衍生物，苯環(huán)上共有三個(gè)取代基；
②與碳酸鈉溶液反應(yīng)可放出CO₂氣體。
（3）寫出與足量的NaOH溶液共熱充分反應(yīng)后所得產(chǎn)物化學(xué)式中含三個(gè)氧原子，則1mol該物質(zhì)最終消耗NaOH為       mol。
（4）現(xiàn)僅以有機(jī)物CH₃CH=CHCH₃為原料，無機(jī)試劑任選，用反應(yīng)流程圖表示合成有機(jī)物CH₃COOCH₂CH=CHCH₂OOCCH₃的過程（要注明反應(yīng)條件等）。
提示：

（16分）M是生產(chǎn)某新型塑料的基礎(chǔ)原料之一，分子式為C₁₀H₁₀O₂，其分子結(jié)構(gòu)模型如圖，所示（圖中球與球之間連線代表化學(xué)鍵單鍵或雙鍵）。

擬從芳香烴出發(fā)來合成M，其合成路線如下：
已知：M在酸性條件下水解生成有機(jī)物F和甲醇。

（1）根據(jù)分子結(jié)構(gòu)模型寫出M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                        
（2）寫出②、⑤反應(yīng)類型分別為               、                  
（3）D中含氧官能團(tuán)的名稱為             ，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                       
（4）寫出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式（注明必要的條件）                              。

赫克反應(yīng)、根岸反應(yīng)和鈴木反應(yīng)已成為化學(xué)家們制造復(fù)雜化學(xué)分子的“精致工具”，在科研、醫(yī)藥和電子等領(lǐng)域已經(jīng)廣泛應(yīng)用。下例是由鈴木反應(yīng)合成出來的一種聯(lián)苯的衍生物：

下列敘述正確的是

A．1 mol該聯(lián)苯的衍生物在一定條件下最多可和7 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)

B．該聯(lián)苯的衍生物屬于芳香烴

C．該聯(lián)苯的衍生物苯環(huán)上的一硝基取代產(chǎn)物有7種

D．該反應(yīng)為加成反應(yīng)，且原子利用率達(dá)100%

（15分）已知A為芳香烴，分子結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)帶甲基的側(cè)鏈。5.9 gA完全燃燒，生成19.8 g CO₂。W為B的同分異構(gòu)體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

（1）A的分子式為           ，H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為            ；
（2）C的官能團(tuán)名稱為                       ；
（3）發(fā)生取代反應(yīng)的有          （填反應(yīng)序號(hào)）；
（4）⑤的化學(xué)方程式為                                       ；
（5）符合下列3個(gè)條件的G的同分異構(gòu)體的數(shù)目有     個(gè)，寫出其中任意一個(gè)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                 。
①含有鄰二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu)；②與G有相同官能團(tuán)；③不與FeC1₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

2，3-二氧呋喃是抗腫瘤藥物的中間體，四氫呋喃是常用溶劑，它們可以通過下列反應(yīng)流程來合成：

已知：

b．在堿存在的條件下，鹵代烴可與酵發(fā)生如下反應(yīng)：
R—X+R′—OH→R—O—R′+HX
請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />（1）化合物B的名稱為               ；反應(yīng)①的反應(yīng)類型是       ；反應(yīng)②的反應(yīng)條件是              。
（2）寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A為            ;C為            ;A與乙酸反應(yīng)生成的酯為            。
（3）工業(yè)上可由二元醇D( C₄H₁₀O₂)在一定條件下脫水制得四氫呋喃，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為            。
（4）寫出滿足下列條件的呋喃的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式            。
I．沒有支鏈，且一元取代產(chǎn)物只有兩種。
Ⅱ．不能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
Ⅲ．核磁共振氫譜圖有2個(gè)峰，其面積之比為1:3。
（5）2，3—二氫呋喃在一定的條件下可以轉(zhuǎn)變成四氫呋喃，如何用簡(jiǎn)單的化學(xué)方法檢驗(yàn)2，3-二氫呋喃是否完全轉(zhuǎn)化？            。