下列實(shí)驗(yàn)操作與預(yù)期目的或所得結(jié)論一致的是（　�。�。

選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕蚪Y(jié)論

A某鈉鹽溶液中加入鹽酸酸化的硝酸鋇溶液有白色沉淀說(shuō)明該鈉鹽是硫酸鈉或硫酸氫鈉

B向混有乙酸和乙醇的乙酸乙酯的混合物中，加入飽和Na2CO3溶液洗滌、分液 得到較純凈的乙酸乙酯

C向裂化汽油中加入酸性高錳酸鉀溶液，振蕩，紫色褪去說(shuō)明汽油中含有甲苯等苯的同系物

D向含有少量的FeBr2的FeCl2溶液中，加入適量氯水，再加CCl4萃取分液 除去FeCl2溶液中的FeBr2

常溫下，向20 mL 0.1 mol·L－1CH3COOH溶液中逐滴加入0.1 mol·L－1NaOH溶液，其pH變化曲線(xiàn)如圖所示（忽略溫度變化）。下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（　�。�。

A．a與b之間的溶液中只存在：c（CH3COO－）＞c（Na＋）＞c（H＋）＞c（OH－）

B．b與c之間的溶液中不存在：c（CH3COO－）＞c（H＋）＞c（Na＋）＞c（OH－）

C．b點(diǎn)時(shí)，V（NaOH溶液）＝20 mL，且c（CH3COO－）＝c（Na＋）

D．a、b、c點(diǎn)表示的溶液中均相等

一定溫度下，容積為2 L的甲、乙兩固定容積的密閉容器中，發(fā)生反應(yīng)：2SO2（g）＋O2（g） 2SO3（g）。達(dá)平衡時(shí)測(cè)得有關(guān)數(shù)據(jù)如下表。

下列說(shuō)法正確的是（　�。�。

A．α1＋α2>1

B．1.6<a<3.2

C．若甲中反應(yīng)2 min時(shí)達(dá)到平衡，則2 min 內(nèi)平均速率v（O2）＝0.2 mol·L－1·min－1

D．甲平衡后再加入0.2 mol SO2、0.2 mol O2和0.4 mol SO3，平衡正向移動(dòng)

利用制取硫酸產(chǎn)生的礦渣（主要成分為Fe2O3、Fe3O4、FeO、Al2O3及SiO2等）制備高純氧化鐵（α-Fe2O3）的工藝流程如下：

（1）“酸浸”過(guò)程中Fe3O4發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為______________________________。為提高“酸浸”中鐵元素的浸出率，除了采用合適的液固比和循環(huán)浸取外，適宜的條件還有____________________、____________________。（任舉兩例）

（2）調(diào)節(jié)pH至5.5的目的是______________________________________。

（3）濾液②中加入NH4HCO3時(shí)需要控制反應(yīng)溫度不能過(guò)高，原因是__________________________________________________。（答一點(diǎn)即可）

（4）在空氣中煅燒FeCO3制備高純氧化鐵的化學(xué)方程式為_______________________________________________________。

某課題組以苯為主要原料，采用以下路線(xiàn)合成利膽藥——柳胺酚

回答下列問(wèn)題：

（1）對(duì)于柳胺酚，下列說(shuō)法正確的是________。

A．1 mol柳胺酚最多可以和2 mol NaOH反應(yīng)

B．不發(fā)生硝化反應(yīng)

C．可發(fā)生水解反應(yīng)

D．可與溴發(fā)生取代反應(yīng)

（2）寫(xiě)出A→B反應(yīng)所需的試劑________。

（3）寫(xiě)出B→C的化學(xué)方程式__________________________________________。

（4）寫(xiě)出化合物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________。

（5）寫(xiě)出同時(shí)符合下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________________________________________________（寫(xiě)出3種）。

①屬酚類(lèi)化合物，且苯環(huán)上有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

（6）以苯和乙烯為原料可合成聚苯乙烯，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線(xiàn)（無(wú)機(jī)試劑及溶劑任選）

注：合成路線(xiàn)的書(shū)寫(xiě)格式參照如下示例流程圖：

硝酸鋁廣泛用于有機(jī)合成、印染工業(yè)等。工業(yè)上以鋁灰為原料（主要成分為Al，含少量Al2O3、Fe2O3、SiO2、CaO、MgO等）制備硝酸鋁的工藝流程如下：

已知：Al（OH）3沉淀和溶解的pH如下表：

回答下列問(wèn)題：

（1）堿溶時(shí)，發(fā)生主反應(yīng)的離子方程式為________________________________。

（2）工藝流程中第一次加入硝酸調(diào)pH＝7.0的目的是__________________________________________________________。

pH＝7.0時(shí)，溶液中c（Al3＋）＝________（通常條件下，Ksp[Al（OH）3]＝1.3×10－33）。

（3）若忽略雜質(zhì)跟酸、堿的反應(yīng)，則在堿溶、調(diào)pH＝7.0、酸溶過(guò)程中，理論上消耗堿、酸的物質(zhì)的量之比n1（NaOH）∶n2（HNO3）∶n3（HNO3）＝________。

（4）現(xiàn)用1 t鋁灰制硝酸鋁晶體[Al（NO3）3·9H2O]，最后生產(chǎn)出7.5 t硝酸鋁晶體，若生產(chǎn)過(guò)程中鋁元素的損失率為10%，計(jì)算鋁灰中鋁元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。

草酸合鐵酸鉀晶體Kx[Fe（C2O4）y]·3H2O可用于攝影和藍(lán)色印刷。實(shí)驗(yàn)室制備草酸合鐵酸鉀晶體的實(shí)驗(yàn)流程如下：

（1）若用鐵和稀硫酸制備FeSO4·7H2O，常保持______過(guò)量，理由是___________________________________________________。

（2）上述流程中，“沉淀”一步所得FeC2O4·2H2O沉淀需用水洗滌。檢驗(yàn)沉淀是否洗滌干凈的方法是_________________________________________________________________。

（3）測(cè)定草酸合鐵酸鉀產(chǎn)品中Fe3＋含量和C2O42-含量的實(shí)驗(yàn)步驟如下：

步驟1：準(zhǔn)確稱(chēng)取所制草酸合鐵酸鉀晶體a g（約1.5 g），配成250 mL待測(cè)液。

步驟2：用移液管移取25.00 mL待測(cè)液于錐形瓶中，加入6 mol·L－1 HCl 10 mL，加熱至70～80 ℃，趁熱用SnCl2TiCl3聯(lián)合還原法將Fe3＋全部還原為Fe2＋，加入MnSO4溶液10 mL，在75～80 ℃下用0.010 00 mol·L－1 KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)（Cl－不參與反應(yīng)），將C2O42-全部氧化成CO2，Fe2＋全部氧化成Fe3＋記錄體積。

步驟3：……

步驟4：重復(fù)上述步驟2～步驟3兩次。

①步驟2操作時(shí)，還需要使用如圖所示儀器中的________（填序號(hào)）。

②步驟2中MnSO4溶液的作用是________，滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是______________________________________。

③在不增加試劑種類(lèi)的前提下，步驟3的目的是_________________________。

甲醇可作為燃料電池的原料。以CH4和H2O為原料，通過(guò)下列反應(yīng)來(lái)制備甲醇。

Ⅰ：CH4（g）＋H2O（g）=CO（g）＋3H2（g） ΔH＝206.0 kJ·mol－1

Ⅱ：CO（g）＋2H2（g）＝CH3OH（g） ΔH＝－129.0 kJ·mol－1

（1）CH4（g）與H2O（g）反應(yīng)生成CH3OH（g）和H2（g）的熱化學(xué)方程式為______________________________________________________。

（2）將1.0 mol CH4和2.0 mol H2O（g）通入容積為100 L的反應(yīng)室，在一定條件下發(fā)生反應(yīng)Ⅰ，測(cè)得在一定的壓強(qiáng)下CH4的轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系如右圖。

①假設(shè)100 ℃時(shí)達(dá)到平衡所需的時(shí)間為5 min，則用H2表示該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率為________。

②100 ℃時(shí)反應(yīng)Ⅰ的平衡常數(shù)為________。

（3）在壓強(qiáng)為0.1 MPa、溫度為300 ℃條件下，將a mol CO與3a mol H2的混合氣體在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)Ⅱ生成甲醇，平衡后將容器的容積壓縮到原來(lái)的，其他條件不變，對(duì)平衡體系產(chǎn)生的影響是________（填字母序號(hào)）。

A．c（H2）減少

B．正反應(yīng)速率加快，逆反應(yīng)速率減慢

C．CH3OH 的物質(zhì)的量增加

D．重新平衡c（H2）/c（CH3OH）減小

E．平衡常數(shù)K增大

（4）寫(xiě)出甲醇－空氣－KOH溶液的燃料電池負(fù)極的電極反應(yīng)式：__________________________________________________。

（5）甲醇對(duì)水質(zhì)會(huì)造成一定的污染，有一種電化學(xué)法可消除這種污染，其原理是：通電后，將Co2＋氧化成Co3＋，然后以Co3＋做氧化劑把水中的甲醇氧化成CO2而凈化。實(shí)驗(yàn)室用如圖裝置模擬上述過(guò)程：

①寫(xiě)出陽(yáng)極電極反應(yīng)式____________________________。

②寫(xiě)出除去甲醇的離子方程式__________________________________。

天然氣既是重要的能源，也是重要的化工原料，其主要成分是甲烷。

（1）甲烷在一定條件下可生成：

A．碳正離子（CH3-）　　　　　 B．碳負(fù)離子（CH3-）

C．甲基（—CH3） D．碳烯（）

①四種微粒中，鍵角為120°的是________。（填序號(hào)）

②與碳負(fù)離子（CH3-）互為等電子體的一種分子的結(jié)構(gòu)式為_________________________________________________________。

（2）海底富藏大量的可燃冰（甲烷的水合物），關(guān)于可燃冰的說(shuō)法中正確的是________。

A．甲烷分子與水分子均是極性分子

B．可燃冰中甲烷分子與水分子間以氫鍵相結(jié)合

C．可燃冰屬于原子晶體

D．甲烷分子與水分子中的σ鍵均是s—sp3電子云重疊而成的

（3）在高溫下，甲烷可還原CuO得到Cu2O。

①Cu＋的核外電子排布式為____________。

②Cu2O晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。其中“△”代表的離子符號(hào)為________。

（4）一定條件下，甲烷與水蒸氣可生成H2和CO。則所生成的氣體中σ鍵總數(shù)與π鍵總數(shù)之比為________。

由呋喃甲酸脫羧得到呋喃與丙酮在酸性條件下縮合，可得到八甲基四氧雜夸特烯。有關(guān)實(shí)驗(yàn)原理及流程如下；

步驟1：呋喃的制備

在圓底燒瓶中放置4.5 g呋喃甲酸（100 ℃升華，呋喃甲酸在133 ℃熔融，230～232 ℃沸騰，并在此溫度下脫羧），按圖安裝好儀器。先大火加熱使呋喃甲酸快速熔化，然后調(diào)節(jié)加熱強(qiáng)度，并保持微沸，當(dāng)呋喃甲酸脫羧反應(yīng)完畢，停止加熱。得無(wú)色液體呋喃（沸點(diǎn)：31～32 ℃，易溶于水）。

步驟2：大環(huán)化合物八甲基四氧雜夸特烯的合成

在25 mL錐形瓶中加入2.7 mL 95%乙醇和1.35 mL濃鹽酸，混勻，在冰浴中冷至5 ℃以下，然后將3.3 mL丙酮和1.35 mL呋喃的混合液迅速倒入錐形瓶中，充分混勻，冰浴冷卻，靜置得一黃色蠟狀固體。過(guò)濾，并用3 mL無(wú)水乙醇洗滌，用苯重結(jié)晶，得白色結(jié)晶八甲基四氧雜夸特烯。

（1）步驟1中用大火急速加熱，其主要目的是____________________________。

（2）裝置圖中堿石灰的作用是__________________________________________；

無(wú)水氯化鈣的作用是________________________________________________。

（3）脫羧裝置中用冰鹽浴的目的是_____________________________________。

（4）合成八甲基四氧雜夸特烯加入鹽酸的目的是_________________________。

（5）確論產(chǎn)品為八甲基四氧雜夸特烯，可通過(guò)測(cè)定沸點(diǎn)，還可采用的檢測(cè)方法有__________________________________________________________。