化合物F(匹伐他汀)用于高膽固醇血癥的治療，其合成路線如下：

(1)化合物D中官能團(tuán)的名稱(chēng)為 、 和酯鍵。

(2)A→B的反應(yīng)類(lèi)型是 。

(3)寫(xiě)出同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的A的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。

①分子中含有兩個(gè)苯環(huán)；②分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫；③不含—O—O—。

(4)實(shí)現(xiàn)D→E的轉(zhuǎn)化中，化合物X的分子式為C19H15NFBr，寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。

(5)已知：化合物E在CF3COOH催化作用下先轉(zhuǎn)化為，再轉(zhuǎn)化為F。你認(rèn)為合成路線中設(shè)計(jì)步驟②的目的是 。

(6)上述合成路線中，步驟③的產(chǎn)物除D外還生成，該反應(yīng)原理在有機(jī)合成中具有廣泛應(yīng)用。試寫(xiě)出以為主要原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：

托卡朋是基于2012年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)的研究成果開(kāi)發(fā)的治療帕金森氏病藥物，《瑞士化學(xué)學(xué)報(bào)》公布的一種合成路線如下：

(1)C→D的反應(yīng)類(lèi)型為 。

(2)化合物F中的含氧官能團(tuán)有羥基、 和 (填官能團(tuán)名稱(chēng))。

(3)寫(xiě)出同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。

①能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)；②是萘()的衍生物，且取代基都在同一個(gè)苯環(huán)上；③在酸性條件下水解生成的兩種產(chǎn)物都只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。

(4)實(shí)現(xiàn)A→B的轉(zhuǎn)化中，叔丁基鋰[(CH3)3CLi]轉(zhuǎn)化為(CH3)2C=CH2，同時(shí)有LiBr生成，則X(分子式為C15H14O3)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。

(5) 是合成神經(jīng)興奮劑回蘇靈的中間體，請(qǐng)寫(xiě)出以CH3CH2CH2Br和為原料(原流程圖條件中的試劑及無(wú)機(jī)試劑任選)制備該化合物的合成路線流程圖。

合成路線流程圖示例如下：

化合物F是合成某種抗癌藥物的中間體，其合成路線如下：

(1)化合物F中的含氧官能團(tuán)有羰基、 和 (填官能團(tuán)名稱(chēng))。

(2)由化合物D生成化合物E的反應(yīng)類(lèi)型是 。

(3)由化合物A生成化合物B的化學(xué)方程式是 。

(4)寫(xiě)出同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。

①分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且其一種水解產(chǎn)物也能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③分子中苯環(huán)與氯原子不直接相連。

(5)苯乙酸乙酯()是一種重要的化工原料。請(qǐng)寫(xiě)出以苯、甲醛和乙醇為主要原料制備苯乙酸乙酯的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：

化合物F是有效的驅(qū)蟲(chóng)劑。其合成路線如下：

(1)化合物A的官能團(tuán)為 和 (填官能團(tuán)的名稱(chēng))。

(2)反應(yīng)③的反應(yīng)類(lèi)型是 。

(3)在B→C的轉(zhuǎn)化中，加入化合物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。

(4)寫(xiě)出同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的E(C10H16O2)的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。

①分子中含有六元碳環(huán)；②分子中含有兩個(gè)醛基。

(5)已知：

化合物是合成抗癌藥物白黎蘆醇的中間體，請(qǐng)寫(xiě)出以、和CH3OH為原料制備該化合物的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：

下列是以芳香烴A為原料制備扁桃酸()的流程圖。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，D中官能團(tuán)的名稱(chēng)是 。

(2)C中所有碳原子 (填“能”或“不能”)共面，產(chǎn)物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能有兩種，分別為 。

(3)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

E→F： ；

G→H： 。

(4)上述轉(zhuǎn)換中屬于加成反應(yīng)的是 (填序號(hào))。

(5)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明物質(zhì)B含有氯元素 。

某有機(jī)物(分子式為C13H18O2)是一種食品香料，其合成路線如下圖所示。

通過(guò)質(zhì)譜法測(cè)得A的相對(duì)分子質(zhì)量為56，它的核磁共振氫譜顯示有兩組峰且峰面積之比為1∶3；D分子中含有支鏈；F分子中含有苯環(huán)但無(wú)甲基，E可發(fā)生銀鏡反應(yīng)在催化劑存在下1 mol E與2 mol H2可以發(fā)生反應(yīng)生成F。請(qǐng)回答：

(1)B中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為 ；E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。

(2)C與新制堿性Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的離子方程式為

。

(3)D與F反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ；

其反應(yīng)類(lèi)型是 。

(4)符合下列條件：①遇FeCl3溶液顯紫色；②苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的F的同分異構(gòu)體有 種；寫(xiě)出其中一種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。

下列是利用烴C3H6合成有機(jī)高分子E和烴C6H14的流程圖。請(qǐng)回答以下問(wèn)題：

(1)①～⑥中屬于取代反應(yīng)的有 。

(2)C6H14的核磁共振氫譜只有兩種峰，則C6H14的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ；寫(xiě)出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。

(3)寫(xiě)出B與新Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式： 。

(4)D的同分異構(gòu)體很多，符合下列條件的同分異構(gòu)體有 種，其中氫原子核磁共振氫譜譜峰最少的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。

①含碳碳雙鍵　②能水解�、勰馨l(fā)生銀鏡反應(yīng)

(5)根據(jù)你所學(xué)知識(shí)和上圖中相關(guān)信息，以乙醇為主要原料通過(guò)三步可能合成環(huán)己烷(無(wú)機(jī)試劑任選)，寫(xiě)出第一步和第三步化學(xué)反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物質(zhì)寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)： 、 。

為了證明硫酸亞鐵銨[(NH4)2Fe(SO4)26H2O]晶體的成分中含有NH4+、Fe2＋、SO42-和H2O，下列實(shí)驗(yàn)敘述中不正確的是

A．取少量硫酸亞鐵銨晶體放入試管中，加熱，試管口有液體生成，則可證明晶體的成分中含有結(jié)晶水

B．取少量硫酸亞鐵銨晶體放入試管，加濃NaOH溶液，加熱，試管口濕潤(rùn)的藍(lán)色石蕊試紙變紅，則可證明晶體的成分中含有NH4+

C．取適量硫酸亞鐵銨晶體溶于水，加少量稀鹽酸，無(wú)現(xiàn)象，再滴入幾滴BaCl2溶液，有白色沉淀生成，則可證明晶體的成分中含有SO42-

D．取適量硫酸亞鐵銨晶體溶于水，得淺綠色溶液，滴入2滴KSCN溶液，溶液不顯血紅色，再滴入幾滴新制氯水，溶液變?yōu)檠�紅色，則可證明晶體的成分中含有Fe2＋

某溶液中含有的離子可能是K+、Ba2+、A13+、Mg2+、AlO2－、CO32－、SiO32－、Cl－中的幾種，現(xiàn)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：

①取少量溶液加氫氧化鈉溶液過(guò)程中無(wú)沉淀生成

②另取少量原溶液，逐滴加入5mL 0.2mol·L-1鹽酸，發(fā)生的現(xiàn)象是：開(kāi)始產(chǎn)生沉淀并逐漸增多，沉淀量基本不變后產(chǎn)生氣體，最后沉淀逐漸減少至消失。

③在上述②沉淀消失后的溶液中，再加入足量的硝酸銀溶液可得到沉淀0.43g。

下列說(shuō)法中正確的是

A．該溶液中一定不含Ba2+、Mg2+、A13+、SiO32－、Cl－

B．該溶液中一定含有K+、AlO2－、CO32－、Cl－

C．該溶液是否有K+需做焰色反應(yīng)（透過(guò)藍(lán)色鈷玻璃片）

D．可能含有Cl－

向四支試管中分別加入少量不同的無(wú)色溶液進(jìn)行如下操作，結(jié)論正確的是