在水溶液中能大量共存的一組是

A．Fe2+、Na＋、ClO－、Cl－ B．Al3+、Mg2+、SO42－、CO32－

C．H＋、Ca2＋、Cl－、NO3－ D．AlO2－、Cl－、H＋、K＋

下圖是模擬電化學(xué)反應(yīng)裝置圖。下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是

A．若X為碳棒，開(kāi)關(guān)K置于N處，可以減緩鐵的腐蝕

B．若X為鋅，開(kāi)關(guān)K置于N處，則X極附近溶液的顏色會(huì)變黃色

C．若X為碳棒，開(kāi)關(guān)K置于M處，則X電極的電極反應(yīng)式為：O2＋4e－＋2H2O＝4OH－

D．若X為鋅，開(kāi)關(guān)K置于M處，保護(hù)鐵電極，則為犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法

下列敘述Ⅰ和Ⅱ均正確并且有因果關(guān)系的是

100℃時(shí)，下列各溶液中，離子的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是：

A．pH＝11的氨水中：c(OH－)＝3.0mol·L－1

B．呈中性的醋酸和醋酸鈉的混合溶液中：c(Na+)＝c(CH3COO－)

C．pH＝2的稀鹽酸中，c(H＋)＝c(Cl－)

D．pH＝8的Na2SO3溶液中，c(Na+)＞c(SO32－)＞c(HSO3－)＞c(OH－)

下圖為周期表中短周期的一部分，若X原子最外層電子數(shù)比次外層電子數(shù)少3，則下列說(shuō)法正確的是

A．R的氣態(tài)氫化物與它的含氧酸之間能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)

B．原子半徑大小順序是：Z>Y>X

C．Y、Z的單質(zhì)在一定條件下均能與Fe反應(yīng)

D．X、Y、Z中Z的氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性最強(qiáng)

下列實(shí)驗(yàn)的現(xiàn)象與對(duì)應(yīng)結(jié)論均正確的是

(16分)據(jù)報(bào)道，化合物M對(duì)番茄灰霉菌有較好的抑菌活性，其合成路線如下圖所示。

完成下列填空：

（1）寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型：反應(yīng)③___________，反應(yīng)④__________。

（2）寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A______________，E_______________________。

（3）寫(xiě)出反應(yīng)②的化學(xué)方程式________________________________________________。

（4）B的含苯環(huán)結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體中，有一類(lèi)能發(fā)生堿性水解，寫(xiě)出檢驗(yàn)這類(lèi)同分異構(gòu)體中的官能團(tuán)(酚羥基除外)的試劑及出現(xiàn)的現(xiàn)象。試劑(酚酞除外)_____，現(xiàn)象_ _________________________。

（5）寫(xiě)出兩種C的含苯環(huán)結(jié)構(gòu)且只含4種不同化學(xué)環(huán)境氫原子的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

、 。

（6）反應(yīng)①、反應(yīng)②的先后次序不能顛倒，解釋原因 。

（16分）化工工業(yè)中常用乙苯脫氫的方法制備苯乙烯。

（1）已知某溫度下：

反應(yīng)①：CO2 （g） +H2 （g）→CO（g） + H2O（g），ΔH＝ +41.2 kJ/mol

反應(yīng)②： （g）→（g）+H2（g）， ΔH= +117.6 kJ/mol

②的化學(xué)反應(yīng)平衡常數(shù)分別為K1、K2。

請(qǐng)寫(xiě)出二氧化碳氧化乙苯制備苯乙烯的熱化學(xué)反應(yīng)方程式 。該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K＝ （用K1、K2表示）。

（2）對(duì)于反應(yīng)①，恒溫恒容條件下，向密閉容器中加入2molCO2 和2molH2，當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡后，以下說(shuō)法正確的是 。

A．因?yàn)樵摲磻?yīng)是吸熱反應(yīng)，所以升高溫度，正反應(yīng)速率增大，逆反應(yīng)速率減�。�

B．若繼續(xù)加入1molCO2、1mol H2，平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)；

C．若繼續(xù)通入1mol CO2則平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，CO2的轉(zhuǎn)化率增大；

D．壓縮體積，平衡不移動(dòng)，反應(yīng)物和產(chǎn)物的濃度都不變；

（3）溫恒容條件下，反應(yīng)①達(dá)到平衡后；t1時(shí)刻通入少量CO2；請(qǐng)?jiān)谙聢D中畫(huà)出t1之后的正逆反應(yīng)曲線，并作出標(biāo)注。

（4）已知某溫度下， Ag2SO4（M＝312g/mol）的溶解度為0.624g/100g H2O，該溫度下Ksp（Ag2SO4）＝ ；（兩位有效數(shù)字）

（5）電解法制備高鐵酸鈉（Na2FeO4），總反應(yīng)式為：Fe+2H2O+2OH- ＝ FeO42-+3H2，電解質(zhì)溶液選用NaOH溶液。該電解池陽(yáng)極材料是 (寫(xiě)化學(xué)式) ；陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為： 。

(16分) 以電解法生產(chǎn)金屬錳產(chǎn)生的陽(yáng)極泥中，其錳含量高達(dá)40%～50%，主要成分為MnO2的水合物，且含有顯著量的Pb2+、Sn2+等重金屬雜質(zhì)。本工藝采用的木屑富含的纖維素在較濃硫酸的作用下膨脹、水解生成還原糖，酸性條件下，可與二氧化錳反應(yīng)生成可溶性的硫酸錳。

（1）工業(yè)上電解硫酸錳的水溶液生產(chǎn)金屬錳，陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為 。

（2）寫(xiě)出木屑水解反應(yīng)的化學(xué)方程式： 。配平浸出步驟反應(yīng)方程式C6H12O6 + MnO2 + H2SO4→ MnSO4 + CO2 + H2O

（3）若取消除酸操作步驟，將會(huì)產(chǎn)生 氣體（填化學(xué)式）而污染環(huán)境；

（4）本工藝的一種副產(chǎn)品是重要的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)資料，寫(xiě)出其化學(xué)式 ；

（5）取一定量的陽(yáng)極泥進(jìn)行實(shí)驗(yàn)分析，得到如下圖像。硫酸的最合適用量為 mL，若再增加硫酸的用量，將會(huì)導(dǎo)致 （填化學(xué)式）的消耗量增大。

（6）某陽(yáng)極泥中MnO2（相對(duì)分子質(zhì)量為87）的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50.0%，將174g該陽(yáng)極泥與320g36.5%的濃鹽酸混合加熱，則產(chǎn)生的氯氣在標(biāo)準(zhǔn)狀況下應(yīng)少于 L。（假設(shè)陽(yáng)極泥中的其它成分不參與反應(yīng)）

（16分）氯氣可與潮濕的消石灰反應(yīng)制取少量漂白粉，也可在濃溶液條件下與石灰石反應(yīng)生成較濃的HClO溶液。

Ⅰ.甲研究性學(xué)習(xí)小組利用氯氣制少量漂白粉（如圖所示）：

（1）A儀器的名稱(chēng)是 ，所盛試劑是 。

（2）此實(shí)驗(yàn)結(jié)果所得Ca(ClO)2產(chǎn)率太低。經(jīng)分析并查閱資料發(fā)現(xiàn)主要原因是在U型管中存在兩個(gè)副反應(yīng)：

①溫度較高時(shí)氯氣與消石灰反應(yīng)生成了Ca(ClO3)2，為避免此副反應(yīng)的發(fā)生，可采取的措施是 。此副反應(yīng)的化學(xué)方程式為： 。

②寫(xiě)出另一個(gè)副反應(yīng)的化學(xué)方程式 。為避免此副反應(yīng)發(fā)生，可在BC之間加多一個(gè)裝置，請(qǐng)?jiān)诖痤}卷的方框中畫(huà)出該裝置，并標(biāo)明所用的試劑。

Ⅱ. 乙研究性學(xué)習(xí)小組研究飽和氯水與石灰石的反應(yīng)：

①在試管中加入過(guò)量的塊狀碳酸鈣，再加入約20mL飽和氯水（如圖所示），充分反應(yīng)，有少量氣泡產(chǎn)生，溶液淺黃綠色褪去；

②過(guò)濾，將濾液滴在有色布條上，發(fā)現(xiàn)其比氯水的漂白性更強(qiáng)；

③為了確定反應(yīng)產(chǎn)物，將濾液分為三份，分別進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)：

第一份與石灰水混合，立即產(chǎn)生大量白色沉淀；

第二份與稀鹽酸混合，立即產(chǎn)生大量無(wú)色氣體；

將第三份加熱，看到溶液變渾濁且有大量無(wú)色氣體產(chǎn)生。 經(jīng)檢測(cè)，上述實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生的無(wú)色氣體均為CO2。請(qǐng)回答：

（3）反應(yīng)后所得的溶液漂白性增強(qiáng)的原因是 。

（4）依據(jù)上述實(shí)驗(yàn)可推知：②的濾液中的溶質(zhì)除CaCl2、HClO外，還含有 。