已知KCl、K2Cr2O7、CrCl3、Cl2 、HCl在溶液中可以形成一個(gè)氧化還原反應(yīng)體系。

（1）已知反應(yīng)中有水生成，則反應(yīng)物分別是K2Cr2O7和 （填化學(xué)式），當(dāng)電子轉(zhuǎn)移數(shù)為6mol時(shí)，化學(xué)方程式中水的化學(xué)計(jì)量數(shù)是 。

（2）反應(yīng)過(guò)程中，被還原的元素是_________。

下表為元素周期表的一部分。請(qǐng)參照元素①～⑧在表中的位置，回答下列問(wèn)題：

（1）④⑤⑥的原子半徑由小到大的順序?yàn)?用元素符號(hào)表示) 。

②③⑦的最高價(jià)含氧酸的酸性由弱到強(qiáng)的順序是(用化學(xué)式表示) 。

（2）④與⑤常溫下可發(fā)生反應(yīng)生成化合物A,請(qǐng)用電子式表示A的形成過(guò)程______________。

（3）由表中元素①③④⑥⑧所形成的常見(jiàn)物質(zhì)X、Y、Z、M、N可發(fā)生以下反應(yīng)：

①X溶液與Y溶液反應(yīng)的離子方程式為 ；

②由N制�、迣�(duì)應(yīng)的單質(zhì)所采用的方法是 ；

③M溶液呈酸性，原因是(用離子方程式解釋) 。

（1）P4（s，白磷）+5O2(g)=2P2O5（s）△H =-2983．2kJ/mol

P（s，紅磷）+5/4O2(g)=1/4P4O10（s）△H =-738．5kJ/mol

則相同的狀況下，能量較低的是______；白磷的穩(wěn)定性比紅磷______（填“高”或“低”）。

（2）CH3—CH3 （g）→ CH2＝CH2(g)＋H2（g）；有關(guān)化學(xué)鍵的鍵能如下。

化學(xué)鍵 C－H C＝C C－C H－H

鍵能（kJ/mol） 414 615 347 435

試計(jì)算該反應(yīng)的反應(yīng)熱為_(kāi)_________．

如下圖是一個(gè)乙醇燃料電池工作示意圖，乙池中的兩個(gè)電極一個(gè)是石墨電極，一個(gè)是鐵電極，工作時(shí)M、N兩個(gè)電極的質(zhì)量都不減少，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）M電極材料是 ， N的電極反應(yīng)式為 ，加入乙醇的鉑電極的電極反應(yīng)式為 。

（2）若在常溫常壓下，1g C2H5OH燃燒生成CO2和液態(tài)H2O時(shí)放出約為30kJ熱量，表示乙醇燃燒熱的熱化學(xué)方程式為 。

（3）若M、N均為石墨電極，將乙池改為電解500mL含KNO3和Cu(NO3)2的混合液一段時(shí)間后，在兩極上均生成11．2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體。則M極產(chǎn)生的氣體是H2，原混合液中Cu2+的物質(zhì)的量濃度是 mol/L。

有機(jī)物A、B、C、D、E、F、G、H相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示。5．2 g F能與100 mL 1 mol/L NaOH溶液恰好完全中和，0．1 mol F還能與足量NaHCO3反應(yīng)，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下放出4．48 L CO2。D的分子式為C3H3O2Na，E的分子中含有羧基。

（1）寫(xiě)出物質(zhì)C中的官能團(tuán)的名稱： ；

（2）寫(xiě)出物質(zhì)F、H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；

F 、H ；

（3）寫(xiě)出反應(yīng)①、④的化學(xué)反應(yīng)類型：① 、④ ；

（4）寫(xiě)出變化①的化學(xué)方程式

（5）寫(xiě)出相對(duì)分子質(zhì)量比B大14，且與B具有相同官能團(tuán)的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（僅寫(xiě)一種）。

。

亞氯酸鈉(NaClO2)是一種重要的消毒劑，主要用于水、砂糖、油脂的漂白與殺菌。以下是制取亞氯酸鈉的工藝流程：

已知：①ClO2氣體只能保持在濃度較低狀態(tài)下以防止爆炸性分解，且需現(xiàn)合成現(xiàn)用。

②ClO2氣體在中性和堿性溶液中不能穩(wěn)定存在。

（1）在無(wú)隔膜電解槽中持續(xù)電解一段時(shí)間后，生成氫氣和NaClO3，請(qǐng)寫(xiě)出陽(yáng)極的電極反應(yīng)方程式 。

（2）反應(yīng)生成ClO2氣體需要X酸酸化，X酸可以為 。

A．鹽酸 B．稀硫酸 C．HI溶液

（3）吸收塔內(nèi)的溫度不能過(guò)高的原因?yàn)? 。

（4）ClO2被S2－還原為ClO2－、Cl-轉(zhuǎn)化率與pH關(guān)系如圖。

寫(xiě)出pH≤2時(shí)ClO2與S2－反應(yīng)的離子方程式： 。

合成氨技術(shù)的創(chuàng)立開(kāi)辟了人工固氮的重要途徑，其研究來(lái)自正確的理論指導(dǎo)，合成氨反應(yīng)的平衡常數(shù)K值和溫度的關(guān)系如下：

（1）①寫(xiě)出工業(yè)合成氨的化學(xué)方程式 。

②由上表數(shù)據(jù)可知該反應(yīng)為放熱反應(yīng)，理由是 。

③理論上，為了增大平衡時(shí)H2的轉(zhuǎn)化率，可采取的措施是 。（填序號(hào)）

a．增大壓強(qiáng) b．使用合適的催化劑

c．升高溫度 d．及時(shí)分離出產(chǎn)物中的NH3

（2）原料氣H2可通過(guò)反應(yīng) CH4(g) + H2O (g)CO(g) + 3H2(g) 獲取，已知該反應(yīng)中，當(dāng)初始混合氣中的 恒定時(shí)，溫度、壓強(qiáng)對(duì)平衡混合氣CH4含量的影響如下圖所示：

①圖中，兩條曲線表示壓強(qiáng)的關(guān)系是：P1 P2（填“>”、“=”或“<”）。

②該反應(yīng)為 反應(yīng)（填“吸熱”或“放熱”）。

（3）原料氣H2還可通過(guò)反應(yīng)CO(g) + H2O(g) CO2 (g) + H2(g) 獲取。

①T ℃時(shí)，向容積固定為5 L的容器中充入1 mol水蒸氣和1 mol CO，反應(yīng)達(dá)平衡后，測(cè)得CO的濃度為0.08 mol·L-1，則平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為 ，該反應(yīng)平衡常數(shù)的表達(dá)式為 。

②保持溫度仍為T ℃，改變水蒸氣和CO的初始物質(zhì)的量之比，充入容器進(jìn)行反應(yīng)，下列描述能夠說(shuō)明體系處于平衡狀態(tài)的是 （填序號(hào)）。

a．容器內(nèi)壓強(qiáng)不隨時(shí)間改變

b．混合氣體的密度不隨時(shí)間改變

c．單位時(shí)間內(nèi)生成a mol CO2的同時(shí)消耗a mol H2

d．混合氣中n (CO) : n (H2O) : n (CO2) : n (H2) = 1 : 1 : 1 : 1

下列各組物質(zhì)，前者是混合物，后者是純凈物的是

A．水玻璃 玻璃 B．石油 鹽酸

C．干冰 鋁熱劑 D．氯水 液氯

下列說(shuō)法正確的是

A．可用丁達(dá)爾現(xiàn)象區(qū)分溶液與膠體

B．化學(xué)變化能夠?qū)崿F(xiàn)一種原子變?yōu)榱硪环N原子

C．O3是由3個(gè)氧原子構(gòu)成的化合物

D．CuSO4?5H2O是一種混合物

下列化合物中，只能在水溶液中才能導(dǎo)電的電解質(zhì)是

A．NaCl B．H2SO4 C．NH3 D．CaO