華法林是一種治療心腦血管疾病的藥物，可由化合物E和M在一定條件下合成得到（部分反應條件略）．
（1）A的名稱為丙炔，A→B的反應類型為加成反應
（2）D→E的反應中，加入的化合物X與新制Cu（OH）₂反應產生磚紅色沉淀的化學方程式為

（3）G→J為取代反應，其另一產物分子的結構簡式為
（4）L的屬于酯類的同分異構體有種； L的同分異構體Q是芳香酸，Q經下列反應得到T．T的核磁共振氫譜只有兩組峰，則Q的結構簡式為，R→S的化學方程式為
（5）已知：L→M的原理為：①和，M的結構簡式為．

按要求完成下列各小題．

（1）甲中顯酸性的官能團是（填名稱）．
（2）下列關于乙的說法正確的是（填序號）．
a．分子中碳原子與氮原子的個數比是7：5       b．屬于芳香族化合物
c．既能與鹽酸又能與氫氧化鈉溶液反應         d．屬于苯酚的同系物
（3）寫出丙物質與足量NaOH溶液共熱的化學方程式．
（4）已知以下信息：

1molB經上述反應可生成2molC，且C不能發(fā)生銀鏡反應．則由A生成B的化學方程式為
（5）的一種同分異構體滿足下列條件：
Ⅰ．能發(fā)生銀鏡反應，其水解產物之一能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應．
Ⅱ．分子中有6種不同化學環(huán)境的氫，且分子中含有兩個苯環(huán)．
寫出該同分異構體的結構簡式：．
（6）已知有下列反應：試寫出只用1，3-丁二烯合成六元環(huán)化合物的結構簡式．

香豆素是用途廣泛的香料，合成香豆素的路線如下（其他試劑、產物及反應條件均省略）：

（1）Ⅰ的分子式為；1molⅠ與足量氧氣完全燃燒消耗氧氣的物質的量為mol．
（2）物質Ⅳ中含氧官能團的名稱，反應④的反應類型是．
（3）香豆素在過量NaOH溶液中完全反應的化學方程式為．
（4）Ⅴ是香豆素的同分異構體，寫出符合下列條件的Ⅴ的結構簡式
①苯環(huán)上只有兩個處于對位的取代基 ②能使氯化鐵溶液呈紫色 ③能發(fā)生銀鏡反應
（5）一定條件下，與CH₃CHO能發(fā)生類似反應①、②的兩步反應，最終生成的有機物的結構簡式為．

原油價格的下跌，加劇能源的過度開采，因此更要開展汽油的有機合成的研究．以下是一種合成汽油的路線：

已知：

（1 ）在反應①-⑥中，屬于加成反應的是，B 的分子式為．
（2 ）A 中官能團名稱為，CCS 法命名 E 的名稱為．
（3 ）寫出下列反應方程式
E→F；
H→G．
（4 ）H 也能與NaOH 溶液反應，其反應方程式為：．
（5 ）D 的核磁共振氫譜有組吸收峰．

鄰羥基桂皮酸（D）是合成香精的重要原料，下列為合成鄰羥基桂皮酸的路線之一

試回答：
（1）A中含氧官能團的名稱是和．
（2）B→C的反應類型．
（3）D與過量NaOH溶液反應的化學方程式．
（4）有機物E與D互為同分異構體，且E有如下特點：
①是苯的對位取代物，②能與NaHCO₃反應放出氣體，③能發(fā)生銀鏡反應．
請寫出E的一種結構簡式．
（5）下列說法正確的是．
a．A的化學式為C₇H₈O₂           b．B能與NaHCO₃溶液反應
c．C可能發(fā)生聚合反應           d.1mol有機物D最多能與4mol H₂加成．

從樟科植物枝葉提取的精油中含有下列甲、乙、丙三種成分：

分子式	C16H28O2
部分性質	不能與飽和溴水反應生成白色沉淀
	能在稀H2SO4中水解

（丙）
（1）甲中含氧官能團的名稱為．
（2）由甲轉化為乙需經下列過程（已略去各步反應的無關產物，下同）：

反應Ⅱ的化學方程式為（注明反應條件）．
（3）已知：
RCH=CHR'

iO3

iiZnH20

 RCHO+R'CHO； 2HCHO

i濃NaOH

iiH+

 HCOOH+CH₃OH
由乙制丙的一種合成路線圖如下（A～H均為有機物，圖中Mr表示相對分子質量）：

①列物質不能與C反應的是（選填序號）．
a．金屬鈉   b．HBr    c．Na₂CO₃溶液   d．乙酸
②出F的結構簡式．
③與新制Cu（OH）₂反應的化學方程式．
④D有多種同分異構體，符合下列條件的同分異構體共有種．
a．苯環(huán)上連接著三種不同官能團        
b．能發(fā)生銀鏡反應
c．能與

Br2

CCl4

發(fā)生加成反應            
d．遇FeCl₃溶液顯示紫色
⑤下面對相關物質說法正確的是（填字母序號）．
a．G難溶于水且能使

Br2

CCl4

溶液褪色     
b．D不能與NaHCO₃溶液反應
c．甲和C互為同系物                     
d．G到H的反應類型為加聚反應
⑥寫出反應Ⅲ的化學方程式．

2011年6月20日我國衛(wèi)生部正式實施了GB2760-2011《食品安全國家標準食品添加劑使用標準》，對部分食品添加劑的使用規(guī)定進行了調整．食品添加劑F₁和F₂的制備流程分別如下（部分反應條件略）．
（一）F₁的制備流程

（1）屬于氧化反應的有（填寫反應序號）．反應②的化學反應方程式是：．
（2）B₁中有少量A₁，分離的方法是：．
（3）F1在適當的氧化劑作用下，得到產物C₉H₁₀O₄，酸性增強，該產物在一定條件下發(fā)生聚合反應，聚合產物的結構簡式為．
（二）F₂的制備流程已知：
①烴A₂常作為切割金屬的燃料．
②同一碳原子上有兩個羥基的化合物不穩(wěn)定，易脫水生成醛或酮：
③醛R-CH₂-CHO與醛R′-CH₂-CHO在一定條件下反應，可得到

（4）寫出C₂結構簡式：；B₂ 的同分異構體的名稱：．
（5）與D₂互為同分異構體、分子中含兩個甲基的酯共有種．
（6）E₂→F₂的三步反應中的前兩步反應與C₂→D₂→E₂的反應過程相似．完成E₂→F₂第二步反應的化學方程式：．

苯甲酸甲酯是一種重要的工業(yè)原料，某化學興趣小組擬合成苯甲酸甲酯，查閱有關資料有表中數據；并設計了如圖，以苯甲酸、甲醇為原料制取苯甲酸甲酯．

	苯甲酸	甲醇	苯甲酸甲酯
熔點/℃	122.4	-97	-12.3
沸點/℃	249	64.3	199.6
密度/g?-3	1.2659	0.792	1.0888
水溶性	微溶	互溶	不溶

Ⅰ．合成苯甲酸甲酯粗產品
在圓底燒瓶中加入0.1mol苯甲酸和0.4mol甲醇，再小心加入3mL濃硫酸，混勻后，投入幾粒沸石，開始緩慢加熱，回流50分鐘，反應液冷卻至室溫后，得苯甲酸甲酯粗產品．
（1）甲裝置的名稱是，其作用是；冷卻水從（填“a”或“b”）口進入．
（2）收集產品時，控制的溫度應在℃左右．
（3）本實驗中加入過量甲醇的目的是：．
Ⅱ．粗產品的精制
苯甲酸甲酯粗產品中往往含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等，現擬用下列流程進行精制，首先將粗產品倒入分液漏斗中，分別依次用少量水、飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌，分出的產物再加入少量無水硫酸鎂固體，靜置片刻，過濾除去硫酸鎂固體，進行蒸餾純化，收集餾分，得苯甲酸甲酯．回答下列問題：
（4）在洗滌操作中，用飽和碳酸氫鈉溶液洗滌的主要目的是：．
（5）實驗制得的苯甲酸甲酯精品質量為10g，則苯甲酸的轉化率為（結果保留三位有效數字）．

已知1，3-丁二烯可與乙烯反應得到環(huán)己烯：
（也可表示為：）
1，3-丁二烯還可與Br₂發(fā)生1，4-加成反應：CH₂=CH-CH=CH₂+Br₂→BrCH₂-CH=CH-CH₂Br
二乙酸-1，4-環(huán)己二醇酯（化合物E）可通過下列路線合成：

回答下列問題：
（1）寫出E的結構簡式：．
（2）寫出實驗室檢驗物質B的化學方程式：
（3）請仿照由CH₂=CH₂合成CH₃COOH以及由CH₂=CH₂合成的流程圖，寫出由C合成D的流程圖（無機試劑任選）．

敵草胺是一種除草劑．它的合成路線如下：

回答下列問題：
（1）在空氣中久置，A由無色轉變?yōu)樽厣�，其原因�?div id="wwwvlux" class='quizPutTag' contenteditable='true'>