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科目: 來源: 題型:

下列說法正確的是(  )
A、濃氨水中滴加FeCl3飽和溶液可制得Fe(OH)3膠體
B、重結晶時,溶液冷卻速度越慢得到的晶體顆粒越大
C、在含F(xiàn)eCl2雜質的FeCl3溶液中通足量Cl2后,充分加熱,除去過量的Cl2,即可得到較純凈的FeCl3溶液
D、Cl-、S2-、Ca2+、K+半徑逐漸減小

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科目: 來源: 題型:

公元前,有一位廚師不小心把剛熬好的羊油碰翻在灶坑旁,與草木灰混在一起,當他將羊油與草木灰的混合物用手捧出去后,洗手時發(fā)現(xiàn)手洗得特別干凈.對此下列解釋正確的是( 。
A、羊油是一種有機溶劑,溶解了廚師手上的油污
B、草木灰呈堿性,與羊油發(fā)生了中和反應,除去油污
C、羊油與草木灰中的物質發(fā)生了加成反應,除去油污
D、羊油在堿性草木灰(K2CO3)的作用下發(fā)生了皂化反應,生成具有去油污能力的物質

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科目: 來源: 題型:

下列物質中屬于油脂的是(  )
A、
B、
C、
D、

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科目: 來源: 題型:

溴酸鉀具有毒性,是一種常用的分析試劑和氧化劑,實驗室中制備過程如下:

已知反應②是復分解反應,根據(jù)上述轉化關系回答下列問題:
(1)反應①的化學方程式為
 

(2)反應②的化學方程式為
 

(3)現(xiàn)向含6mol KI的硫酸溶液中逐滴加入KBrO3溶液,整個過程中含碘物質的物質的量與所加KBrO3的物質的量的關系如圖所示.請回答下列問題

①已知b點時,KI反應完全,轉移的電子數(shù)為
 

②b→c過程中,僅有一種元素的化合價發(fā)生了變化.則反應時氧化劑與還原劑的物質的量之比為
 

③d點時,n(KBrO3)為
 

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科目: 來源: 題型:

直接生成碳-碳鍵的反應是實現(xiàn)高效、綠色有機合成的重要途徑.交叉脫氫偶聯(lián)反應是近年備受關注的一類直接生成碳-碳鍵的新反應.例如:

化合物Ⅰ可由以下合成路線獲得:Ⅱ(分子式為C3H8O2
氧化
Ag(NH3)2OH
 
H+
CH3OHH+

(1)化合物Ⅰ的分子式為
 
,其在NaOH溶液中水解的化學方程式為
 

(2化合物Ⅱ與足量濃氫溴酸反應的化學方程式為
 

(3化合物Ⅲ沒有酸性,其結構簡式為
 
;Ⅲ的一種同分異構體Ⅴ能與飽和NaHCO3溶液反應放出CO2,化合物Ⅴ的結構簡式為
 

(4)反應①中1個脫氫劑Ⅵ(結構簡式如圖)分子獲得2個氫原子后,轉變成1個芳香族化合物分子,該芳香族化合物分子的結構簡式為
 

(5)1分子   與1分子    在一定條件下可發(fā)生類似反應①的反應,其產物分子的結構簡式為
 
;1mol該產物最多可與
 
molH2發(fā)生加成反應.

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科目: 來源: 題型:

石油化工的重要原料CxHy可以合成很多有機化合物,以下是CxHy合成物質E和J的流程圖:

已知:
Ⅰ.下列反應中R、R′代表烴基

Ⅱ.J的分子式為C4H4O4,是一種環(huán)狀化合物.
(1)在CxHy的同系物中,所有碳原子一定共平面且碳原子數(shù)最多的分子的名稱
 

(2)下列說法正確的是
 

a.CxHy和苯都能使溴水褪色,原理相同  b.反應②和反應④的反應類型均為加成反應
c.C能與Na、NaOH、NaHCO3反應   d.E是一種水溶性很好的高分子化合物
e.J在酸性或堿性環(huán)境中均能水解
(3)K是J的同分異構體,且1mol K與足量的NaHCO3溶液反應可放出2mol CO2氣體,符合條件的K結構有
 
種.
(4)寫出反應⑤的化學方程式
 

(5)D有多種同分異構體,與D具有相同官能團的還有
 
種(含順反異構體),其中核磁共振氫譜有3組吸收峰,且能發(fā)生銀鏡反應的結構簡式是
 

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2-甲基-2-丁烯酸甲酯是一種重要的化工原料.下面是該物質的一種合成路線:

已知:R-CN
H3O+
R-COOH.請回答下列問題:
(1)A是一氯代烷,則其結構簡式為
 
,反應 ②的反應條件是
 

(2)寫出反應③的化學方程式:
 

(3)C的結構簡式為
 
,其所含官能團的名稱是
 

(4)步驟④的反應類型是
 

(5)2-甲基-2-丁烯酸甲酯的某種羧酸類鏈狀同分異構體X,分子中含有3個甲基.則X的結構簡式為
 

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科目: 來源: 題型:

保鮮膜按材質分為聚乙烯(PE)、聚氯乙烯(PVC)和聚偏二氯乙烯(PVDC).其中PE和PVDC是安全的,PVC對人體有潛在危害.工業(yè)上用乙烯和氯氣為主要原料來合成上述三種物質.

完成下列填空:
(1)高聚物PE的鏈節(jié)為
 
;A物質的名稱是
 

(2)反應①和②均需控制適當?shù)姆磻獥l件,反應①的反應類型是
 
;D的同分異構體的結構簡式為
 

(3)寫出反應②的化學方程式
 

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科目: 來源: 題型:

如圖所示為某一藥物F的合成路線:

(1)A中含氧官能團的名稱分別是
 
 

(2)步驟Ⅱ發(fā)生反應的類型是
 

(3)寫出步驟Ⅲ的化學反應方程式
 

(4)寫出同時滿足下列條件的A的一種同分異構體的結構簡式:
 

①不含甲基;
②是 的衍生物,且環(huán)上只有一個取代基;
③能發(fā)生銀鏡反應和水解反應(不考慮 的變化).
(5)請參照上面合成路線,以間二甲苯、ClCH2COCl、(C2H52NH為有機原料(無機試劑任選)合成
提示:①
Fe/HCl
 
②合成路線流程圖示例:C2H5OH
H2SO4
170℃
H2C=CH2
Br
 

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肉桂酸甲酯(═CH-COOCH3)常用于調制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精.
(1)肉桂酸甲酯的分子式是
 

(2)有關肉桂酸甲酯的敘述中,正確的是
 
(填標號)
A.能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應 
B.無法使酸性高錳酸鉀溶液褪色
C.在堿性條件下能發(fā)生水解反應   
D.不可能發(fā)生加聚反應
(3)G為肉桂酸甲酯的一種同分異構體,其分子結構模型如圖所示(圖中球與球之間連線表示單鍵或雙鍵).G的結構簡式為
 

(4)用芳香烴A 為原料合成G的路線如下:

①化合物E中的官能團有
 
(填名稱).
②B→C的反應類型是
 
,該反應的化學方程式為
 

③寫出符合下列條件的F的同分異構體的結構簡式
 

。肿觾群江h(huán),且苯環(huán)上只有一個支鏈;
ⅱ.一定條件下,1mol該物質與足量銀氨溶液充分反應,生成4mol銀單質.

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同步練習冊答案