有機(jī)合成在現(xiàn)代工、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中占有相當(dāng)重要的地位，有機(jī)物F是一種高分子化合物，可作增塑劑，H是除草劑的中間產(chǎn)物，它們的合成路線如下：



③C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且分子中有支鏈．
請回答：
（1）E中有______種化學(xué)環(huán)境不同的H原子，D→G的反應(yīng)類型是______．
（2）D分子中所含官能團(tuán)的名稱是：______．
（3）寫出由一氯環(huán)己烷到A的化學(xué)方程式：______．
（4）寫出滿足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式______．
①與D具有相同的官能團(tuán)；
②分子中具有兩個(gè)手性碳原子（連接四個(gè)不同原子或基團(tuán)的碳原子，稱為手性碳原子）．
（5）G和H的相對分子質(zhì)量相差63，H能與NaHCO₃溶液反應(yīng)，則0.1moLH與足量NaOH溶液反應(yīng)，消耗NaOH______mol．
（6）B與E在一定條件下生成F的反應(yīng)的化學(xué)方程式是：______．

已知：①CH₃CH=CHCH₂CH₃

①KMnO4、OH-  .

②H30+

CH₃COOH+CH₃CH₂COOH②R-CH=CH₂

HBr        .

過氧化物

R-CH₂-CH₂-Br
香豆素的核心結(jié)構(gòu)是芳香內(nèi)酯A，A經(jīng)下列步驟轉(zhuǎn)變?yōu)樗畻钏幔?br>


請回答下列問題：
（1）下列有關(guān)A、B、C的敘述中不正確的是______
a．C中核磁共振氫譜共有8種峰             b．A、B、C均可發(fā)生加聚反應(yīng)
c．1mol A最多能和5mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)  d．B能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)
（2）B分子中有2個(gè)含氧官能團(tuán)，分別為______和______（填官能團(tuán)名稱），B→C的反應(yīng)類型為______．
（3）在上述轉(zhuǎn)化過程中，反應(yīng)步驟B→C的目的是______．
（4）化合物D有多種同分異構(gòu)體，其中一類同分異構(gòu)體是苯的對二取代物，且水解后生成的產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反應(yīng)．請寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式：______．
（5）寫出合成高分子化合物E的化學(xué)反應(yīng)方程式：______．
（6）寫出以

為原料制備

的合成路線流程圖（無機(jī)試劑任用），并注明反應(yīng)條件．合成路線流程圖示例如下：


______．

有機(jī)物A可作為合成降血脂藥物安妥明

：和某聚碳酸酯工程塑料（

）的原料之一．
已知：
2下有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，會(huì)發(fā)生變化：


②某些醇或酚可以與碳酸酯反應(yīng)生成聚碳酸酯，如：


相關(guān)的合成路線如圖所示．


（1）經(jīng)質(zhì)譜測定，有機(jī)物A的相對分子質(zhì)量為58，燃燒2.9g有機(jī)物A，生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下3.36L CO₂和2.7g H₂O，A的核磁共振氫譜只出現(xiàn)一個(gè)吸收峰．則A的分子式是______．
（2）E→安妥明反應(yīng)的化學(xué)方程式是______．
（3）C可能發(fā)生的反應(yīng)類型（填選項(xiàng)序號(hào)）______．
a．取代反應(yīng)      b．加成反應(yīng)      c．消去反應(yīng)     d．還原反應(yīng)
（4）F的結(jié)構(gòu)簡式是______．
（5）寫出同時(shí)符合下列條件的，E的同分異構(gòu)體X的結(jié)構(gòu)簡式（只寫1種即可）______．
①X能與飽和溴水發(fā)生取代反應(yīng)
②X的苯環(huán)上有2個(gè)取代基，且苯環(huán)上的一溴取代物只有2種
③1mol X與足量NaHCO₃溶液反應(yīng)生成1mol CO₂，與足量Na反應(yīng)生成1mol H₂
④X與NaOH水溶液發(fā)生取代反應(yīng)所生成的官能團(tuán)能被連續(xù)氧化為羧基．

PNA是一種具有良好的熱穩(wěn)定性、耐腐蝕性和抗水性的高分子化合物，常用作增塑劑，其合成路線如圖所示：



已知：①R₁CH=CHR₂  

KMnO4/H+

 R₁COOH+R₂COOH   （R₁、R₂代表烴基）
②

（R₁、R₂、R₃代表烴基或氫原子）
請回答：
（1）A分子中只有一個(gè)氯原子，A→B的化學(xué)方程式是______．
（2）C含有的官能團(tuán)名稱是______．
（3）D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且分子中有支鏈，D的結(jié)構(gòu)簡式是______．
（4）E→F的反應(yīng)類型是______．
（5）E的結(jié)構(gòu)簡式是______．
（6）C與F在一定條件下生成增塑劑PNA的反應(yīng)的化學(xué)方程式是：______．
（7）香豆素是一種重要的香料，與C具有相同的相對分子質(zhì)量；14.6g香豆素完全燃燒生成39.6g CO₂和5.4g H₂O．
①香豆素的分子式是______．
②寫出所有符合下列條件的香豆素的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式______．
a．分子中含有

基團(tuán)
b．分子中除一個(gè)苯環(huán)外，無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)
c．苯環(huán)上的氫原子被氯原子取代，得到兩種一氯代物．

Ⅰ有機(jī)物的結(jié)構(gòu)也可用鍵線式表示．如：

結(jié)構(gòu)簡式
鍵線式

（1）具有相同碳原子數(shù)的環(huán)烷烴與______是同分異構(gòu)體．
（2）

的分子式為______；
（3）乙炔3分子聚合的產(chǎn)物為苯．寫出丙炔三分子聚合形成的芳香烴分子的鍵線式______
（4）由

以及必要的無機(jī)試劑可合成

，寫出第一步合成反應(yīng)的化學(xué)方程式______．
（5）

的一種同分異構(gòu)體A，它的一氯代物有三種．與Br₂按1：1加成產(chǎn)物只有一種（不考慮順反、立體異構(gòu)），則A的結(jié)構(gòu)簡式為______．
Ⅱ乙基香草醛（ 

 ）是食品添加劑的增香原料，其香味比香草醛更加濃郁．
（1）乙基香草醛分子中的含氧官能團(tuán)有乙氧基、______、______．核磁共振譜表明該分子中有______種不同類型的氫原子．
乙基香草醛的同分異構(gòu)體A是一種有機(jī)酸，A可發(fā)生以下變化：



提示：a．RCH₂OH

CrO3/H2SO4

RCHO
b．與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時(shí)，此碳原子才可被酸性KMnO₄溶液氧化為羧基．
（2）A生成C的反應(yīng)類型是______．
（3）寫出在加熱條件下C與NaOH水溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式______．
（4）乙基香草醛的另一種同分異構(gòu)體D（   

 ）是一種醫(yī)藥中間體．
請?jiān)O(shè)計(jì)合理方案用茴香醛（ 

）合成D．用反應(yīng)流程圖表示如下，請將后面一步的反應(yīng)條件寫在箭號(hào)下方，試劑或原料寫在箭號(hào)上方，中間產(chǎn)物填在下圖中的方框內(nèi)．并寫出茴香醛與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式．


______、______．

香豆素是用途廣泛的香料，合成香豆素的路線如下（其他試劑、產(chǎn)物及反應(yīng)條件均省略）：



（1）Ⅰ的分子式為______；Ⅰ與H₂反應(yīng)生成鄰羥基苯甲醇，鄰羥基苯甲醇的結(jié)構(gòu)簡式為______．
（2）反應(yīng)②的反應(yīng)類型是______，反應(yīng)④的反應(yīng)類型是______．
（3）香豆素在過量NaOH溶液中完全水解的化學(xué)方程式為______．
（4）Ⅴ是Ⅳ的同分異構(gòu)體，Ⅴ的分子中含有苯環(huán)且無碳碳雙鍵，苯環(huán)上含有兩個(gè)鄰位取代基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)．Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡式為______（任寫一種）．
（5）一定條件下，

與CH₃CHO能發(fā)生類似反應(yīng)①、②的兩步反應(yīng)，最終生成的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為______．

某種甜味劑A的甜度是蔗糖的200倍，由于它熱值低、口感好、副作用小，已在90多個(gè)國家廣泛使用．A的結(jié)構(gòu)簡式為：


已知：①在一定條件下，羧酸酯或羧酸與含-NH₂的化合物反應(yīng)可以生成酰胺，如：



②酯比酰胺容易水解．
請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br>（1）在稀酸條件下加熱，化合物A首先生成的水解產(chǎn)物是：______和______．
（2）在較濃酸和長時(shí)間加熱條件下，化合物 A可以水解生成：______、______和______．
（3）化合物A分子內(nèi)的官能團(tuán)之間也可以發(fā)生反應(yīng)，再生成一個(gè)酰胺鍵，產(chǎn)物是甲醇和______．（填寫結(jié)構(gòu)簡式，該分子中除苯環(huán)以外，還含有一個(gè)6原子組成的環(huán)）

在有機(jī)反應(yīng)中，反應(yīng)物相同而條件不同，可得到不同的主產(chǎn)物．下式中R代表烴基，副產(chǎn)物均已略去．


請寫出實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變的各步反應(yīng)的化學(xué)方程式，特別注意要寫明反應(yīng)條件．
（1）由CH₃CH₂CH₂CH₂Br分兩步轉(zhuǎn)變?yōu)镃H₃CH₂CHBrCH₃
（2）由（CH₃）₂CHCH=CH₂分兩步轉(zhuǎn)變?yōu)椋–H₃）₂CHCH₂CH₂OH．

提示：通常，溴代烴既可以水解生成醇，也可以消去溴化氫生成不飽和烴．如：


請觀察下列化合物AH的轉(zhuǎn)換反應(yīng)的關(guān)系圖（圖中副產(chǎn)物均未寫出），并填寫空白：


（1〕寫出圖中化合物C、G、H的結(jié)構(gòu)簡式：C______G______H______．
（2）屬于取代反應(yīng)的有______．（填數(shù)字代號(hào)，錯(cuò)答要倒扣分）