實(shí)驗(yàn)室需配制一種僅含五種離子（水電離出的離子可忽略）的混合溶液，且在混合溶液中五種離子的物質(zhì)的量濃度均為1mol/L，下面四個(gè)選項(xiàng)中能達(dá)到此目的是（　�。�

有機(jī)物A（C₁₀H₂₀O₂）具有香味，可用作香皂、洗發(fā)香波等．
已知：①B分子中沒有支鏈
②D能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳．
③D、E互為具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體．E分子烴基上的氫若被Cl取代，其一氯代物只有一種．
④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色．

（1）B可以發(fā)生的反應(yīng)類型有（選填序號(hào)）
①取代反應(yīng)  ②消去反應(yīng)  ③加聚反應(yīng)  ④氧化反應(yīng)
（2）F分子所含官能團(tuán)的名稱是C分子所含官能團(tuán)的電子式．
（3）寫出與D、E具有相同官能團(tuán)，¹H核磁共振譜有四個(gè)峰的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：．
（4）寫出由B生成F的化學(xué)方程式（注明必要條件）
（5）E可用于生產(chǎn)氨芐青霉素等．已知E的制備方法不同于其常見的同系物，據(jù)報(bào)道可由2-甲基-2-丙醇和甲酸在一定條件下制取E．該反應(yīng)的化學(xué)方程式：．

常見有機(jī)物之間有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系，已知在一定條件下可以發(fā)生如下反應(yīng)：
RCH₂-X+H₂O

NaOH

RCH₂OH+HX （X為鹵素原子）

回答下列問題：
（1）C中官能團(tuán)的名稱；反應(yīng)⑦的類型
（2）寫出③、⑤反應(yīng)的化學(xué)方程式：③：；⑤：．
（3）實(shí)驗(yàn)室可以用A、C和濃硫酸利用圖1裝置來制取一種具有果香味的有機(jī)物，在試管a中先加入3mL的A和2mL濃硫酸混合液，冷卻后再加入2mL C，用玻璃棒充分?jǐn)嚢韬髮⒃嚬芄潭ㄔ阼F架臺(tái)上，在試管b中加入7mL飽和碳酸鈉溶液．回答下列問題：
①試管a中加入A和濃硫酸混合液，其混合的方法是；
②b試管中不用飽和氫氧化鈉溶液，原因是產(chǎn)物易在強(qiáng)堿性環(huán)境發(fā)生水解，用化學(xué)方程式說明上述原因

（4）A氧化生成B的過程可以用上圖2所示的方法進(jìn)行實(shí)驗(yàn)：向試管中加入3-4mL A，浸入50℃左右的熱水中，將銅絲燒熱，迅速插入A中，反復(fù)多次．寫出銅絲由黑變紅時(shí)的化學(xué)方程式．

某氣態(tài)烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g/L，其產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平．B和D都是生活中常見的有機(jī)物，D能跟碳酸氫鈉反應(yīng)，F(xiàn)有香味．它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖（圖1）所示：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，B中官能團(tuán)的電子式為．
（2）反應(yīng)①的反應(yīng)類型是，反應(yīng)③的化學(xué)方程式為．
（3）反應(yīng)②在Cu作催化劑的條件下進(jìn)行，該實(shí)驗(yàn)的步驟是將紅亮的銅絲置于酒精燈上加熱，待銅絲變?yōu)楹谏珪r(shí)，迅速將其插入到裝有B的試管中．重復(fù)操作2～3次．該反應(yīng)的化學(xué)方程式為．
（4）D與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)的離子方程式為．
（5）B、D在濃硫酸的作用下發(fā)生反應(yīng)④，實(shí)驗(yàn)裝置如圖2所示：試管中裝入藥品后加熱．圖中X的化學(xué)式為，其作用是．

常溫下，已知某溶液中水電離的c（H⁺）=10^-12 mol/L，那么，該溶液中可能大量共存的離子是（　　）

已知：（1）R-X

NaCN

醇溶液

RCN

H2O

H2SO4

RCOOH
（2）
（3）
現(xiàn)用如下方法合成高效、低毒農(nóng)藥殺滅菊酯（）；

（1）寫出殺滅菊酯的分子式；其中含氧官能團(tuán)的名稱是．
（2）按照系統(tǒng)命名法命名，B的名稱是；合成G的反應(yīng)類型是．
（3）有關(guān)A的下列說法正確的是（填序號(hào)）．
a．A與苯互為同系物
b．A的核磁共振氫譜有5個(gè)峰
c．充分燃燒等物質(zhì)的量A與環(huán)乙烷消耗氧氣的量相等
d．A的所有原子可能處在同一平面上
（4）寫出F和I生殺滅菊脂的化學(xué)方程式：
（5）寫出C在高溫高壓、催化劑條件下與足量氫氧化鈉水溶液充分反應(yīng)的化學(xué)方程式：
（6）D在硫酸存在下發(fā)生水解生成J：D

H2O

H2SO4

J
寫出符合下列要求的J的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：．
①苯環(huán)上有兩個(gè)位于間位的取代基；②能水解成兩種有機(jī)物；③可以銀鏡反應(yīng)．

1mol某芳香烴A，充分燃燒可以得到8molCO₂和4molH₂O．烴A可通過如圖的各個(gè)反應(yīng)得到A--H的化合物和聚合物M．請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />
（1）寫出F中官能團(tuán)的名稱，反應(yīng)A→B的反應(yīng)類型是．
（2）寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C；D．
（3）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：
①A→M：．②F+銀氨溶液：．
（4）G有多種同分異構(gòu)體，符合下列要求的同分異構(gòu)體有種．
①屬于芳香族化合物；②分子中僅有兩種官能團(tuán)；③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)．

化合物Ⅰ（C₁₁H₁₂O₃）是制備液晶材料的中間體之一，其分子中含有醛基和酯基．Ⅰ可以用E和H在一定條件下合成，途徑如圖所示：

已知以下信息：
①A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫；
②R-CH=CH₂

①B2H6

②H2O2/OH-

R-CH₂CH₂OH
③化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；
④通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基．

回答下列問題：
（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；
（2）指出下列反應(yīng)類型A→B，F(xiàn)→G；
（3）D新制Cu（OH）₂反應(yīng)的化學(xué)方程式為；
（4）I的同系物J比I相對(duì)分子質(zhì)量小14，J的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足如下條件，共有種（不考慮立體異構(gòu)）．寫出任意兩種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、．
①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，且苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種；
②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能和飽和NaHCO₃溶液反應(yīng)放出CO₂．

某氣態(tài)烴A是一種重要的有機(jī)化工原料，它對(duì)氫氣的相對(duì)密度為13，以A為原料在不同的反應(yīng)條件下可以轉(zhuǎn)化為烴B或烴C．B、C的核磁共振譜顯示都只有一種氫，B分子中碳碳鍵的鍵長(zhǎng)有兩種．以C為原料通過下列方案可以制備具有廣譜高效食品防腐作用的有機(jī)物M．（其中Mr為相對(duì)分子質(zhì)量）


（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，C→D的反應(yīng)類型為．
（2）反應(yīng)②的化學(xué)方程式為．
（3）G中的含氧官能團(tuán)的名稱是，由G反應(yīng)生成高分子的化學(xué)反應(yīng)方程式為．
（4）B能使溴的四氯化碳溶液褪色，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，B與等物質(zhì)的量Br₂作用時(shí)可能有種產(chǎn)物．
（5）M的同分異構(gòu)體有多種，寫出兩種滿足以下條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)      
②苯環(huán)有兩個(gè)取代基，且苯環(huán)上一氯取代物只有兩種
③遇FeCl₃溶液不顯色  
④1mol該有機(jī)物與足量的鈉反應(yīng)生成1mol氫氣（一個(gè)碳原子上同時(shí)連接兩個(gè)-OH的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定）．
、．

“智能型”高分子在生物工程中有廣泛的應(yīng)用前景，PMAA就是一種“智能型”高分子，可應(yīng)用于生物制藥中大分子和小分子的分離．下列是以物質(zhì)A為起始反應(yīng)物合成PMAA的路線：

根據(jù)上述過程回答下列問題：
（1）寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A；
（2）寫出D中含氧官能團(tuán)的名稱：；
（3）寫出反應(yīng)B→C的化學(xué)方程式；．
（4）1mol E與足量的Na反應(yīng)，生成的H₂在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積是．