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一定溫度下,將0.1molAgCl加入1L 0.1mol?L-1Na2CO3溶液中,充分?jǐn)嚢瑁ú豢紤]液體體積變化),已知:Ksp(AgCl)=2×10-10;Ksp(Ag2CO3)=1×10-11,下列有關(guān)說法正確的是(  )
A、沉淀轉(zhuǎn)化反應(yīng)2AgCl(s)+CO32-(aq)?Ag2CO3(s)+2Cl-(aq)的平衡常數(shù)為20mol?L-1
B、約有2×10-5mol AgCl溶解
C、反應(yīng)后溶液中的:c(Na+)>c (Cl-)>c (CO32-)>c (OH-)>c (H+
D、反應(yīng)后溶液中的:c(Na+)+c (H+)+c (Ag+)=2 c (CO32-)+c (HCO3-)+c (Cl-)+c (OH-

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(1)在一條件下,CH3COOH溶液中存在電離平衡:CH3COOH?CH3CH3COO-+H+△H>0
下列方法中,可以使0.10mol?L-1CH3COOH溶液中CH3COOH電離程度增大的是
 

a.加入少量0.10mol?L-1的稀鹽酸
b.加熱
c.加水稀釋至0.010mol?L-1
d.加入少量冰醋酸
e.加入少量氯化鈉固體
f.加入少量0.10mol?L-1的NaOH溶液
(2)等物質(zhì)的量濃度的下列物質(zhì)的溶液:①NaCl、贑H3COONa  ③NH4Cl  ④AlCl3  ⑤Ba(OH)2 ⑥Na2CO3⑦NaHCO3⑧NaHSO4⑨NaOH  ⑩H2SO4其pH值由大到小的順序是(填序號(hào))
 

(3)限用下列試劑:酚酞、石蕊、稀醋酸、CH3COONa晶體、濃鹽酸、Ca(OH)2粉末、CH3COONH4晶體和蒸餾水.根據(jù):①弱酸在水中存在電離平衡;②弱酸根陰離子會(huì)破壞水的電離平衡.這兩個(gè)平衡的移動(dòng)均會(huì)引起指示劑顏色的變化.由此可分別選用上述試劑,設(shè)計(jì)兩種實(shí)驗(yàn)證明CH3COOH是弱酸,請(qǐng)簡述實(shí)驗(yàn)方法及現(xiàn)象.
①應(yīng)用根據(jù)①的實(shí)驗(yàn)方法及現(xiàn)象
 

②應(yīng)用根據(jù)②的實(shí)驗(yàn)方法及現(xiàn)象
 

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實(shí)驗(yàn)室常利用甲醛法測(cè)定(NH42SO4樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù),其反應(yīng)原理為:4NH4++6HCHO=3H++6H2O+(CH26N4H+[滴定時(shí),1mol(CH26N4H+與 l mol H+相當(dāng)],然后用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定反應(yīng)生成的酸,某興趣小組用甲醛法進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):
步驟I:稱取樣品1.500g.
步驟Ⅱ:將樣品溶解后,完全轉(zhuǎn)移到250mL容量瓶中,定容,充分搖勻.
步驟Ⅲ:移取25.00mL樣品溶液于250mL錐形瓶中,加入10mL20%的中性甲醛溶液,搖勻、靜置5min后,加入1~2滴酚酞試液,用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn).按上述操作方法再重復(fù)2次.
(1)根據(jù)步驟Ⅲ填空:
①堿式滴定管用蒸餾水洗滌后,直接加入NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,則測(cè)得樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)
 
(填“偏高”、“偏低”或“無影響”).
②錐形瓶用蒸餾水洗滌后,水未倒盡,則滴定時(shí)用去NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的
體積
 
(填“偏大”、“偏小”或“無影響”).
③滴定時(shí)邊滴邊搖動(dòng)錐形瓶,眼睛應(yīng)觀察
 

A.滴定管內(nèi)液面的變化  B.錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化
④滴定達(dá)到終點(diǎn)時(shí),酚酞指示劑顏色由
 
 色.
(2)滴定結(jié)果如下表所示:
滴定次數(shù)待測(cè)溶液的體積/mL標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積
滴定前刻度/mL滴定后刻度/mL
125.001.0221.03
225.002.0021.99
325.000.2020.20
若NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度為0.1050mol?L-1則該樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
 

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實(shí)驗(yàn)室有瓶混有泥沙的乙二酸樣品,小明利用這個(gè)反應(yīng)的原理來測(cè)定其含量,具體操作為:
①配制250mL溶液:準(zhǔn)確稱量5.000g乙二酸樣品,配成250mL溶液.
②滴定:準(zhǔn)確量取25.00mL所配溶液于錐形瓶中,加少量酸酸化,將0.1000mol?L-1KMnO4溶液裝入
 
(填“酸式”或“堿式”)滴定管,進(jìn)行滴定操作.
在實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),剛滴下少量KMnO4溶液時(shí),溶液迅速變成紫紅色.將錐形瓶搖動(dòng)一段時(shí)間后,紫紅色慢慢消失;再繼續(xù)滴加時(shí),紫紅色就很快褪色了.請(qǐng)解釋原因:
 
;
當(dāng)
 
,證明達(dá)到滴定終點(diǎn).
③計(jì)算:重復(fù)上述操作2次,記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表.則消耗KMnO4溶液的平均體積為
 
mL,此樣品的純度為
 
.(已知H2C2O4的相對(duì)分子質(zhì)量為90)
序號(hào)滴定前讀數(shù)滴定后讀數(shù)
10.0020.10
21.0020.90
30.0021.10
④誤差分析:下列操作會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏高的是
 

A.未用標(biāo)準(zhǔn)濃度的酸性KMnO4溶液潤洗滴定管
B.滴定前錐形瓶有少量水
C.滴定前滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后氣泡消失
D.不小心將少量酸性KMnO4溶液滴在錐形瓶外
E.觀察讀數(shù)時(shí),滴定前仰視,滴定后俯視.

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某學(xué)生欲用已知物質(zhì)的量濃度的鹽酸來測(cè)定未知物質(zhì)的量濃度的氫氧化鈉溶液,請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />(1)選用的指示劑是
 

(2)用標(biāo)準(zhǔn)的鹽酸溶液滴定待測(cè)的氫氧化鈉溶液時(shí),左手把握酸式滴定管的活塞,右手搖動(dòng)錐形瓶,眼睛注視
 

(3)下列操作中可能使所測(cè)氫氧化鈉溶液的濃度數(shù)值偏低的是
 

A.酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液潤洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液
B.滴定前盛放氫氧化鈉溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有干燥
C.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失
D.讀取鹽酸體積時(shí),開始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù)
(4)若滴定開始和結(jié)束時(shí),酸式滴定管中的液面如圖所示,請(qǐng)將數(shù)據(jù)填入下面表格的空白處.
滴定次數(shù)待測(cè)氫氧化鈉溶液的體積/mL0.1000mol/L 鹽酸的體積/mL
滴定前刻度滴定后刻度溶液體積/mL
第一次25.00
第二次25.002.0028.0826.08
第三次25.000.2226.3426.12
(5)請(qǐng)根據(jù)上表中數(shù)據(jù)列式計(jì)算該氫氧化鈉溶液的物質(zhì)的量濃度:c(NaOH)=
 

(6)滴定終點(diǎn)的判定依據(jù)是
 

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下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作的說法正確的是( 。
A、中和反應(yīng)反應(yīng)熱的測(cè)定實(shí)驗(yàn)中,用溫度計(jì)測(cè)完鹽酸的溫度后,直接繼續(xù)測(cè)量NaOH溶液的溫度
B、中和反應(yīng)反應(yīng)熱的測(cè)定實(shí)驗(yàn)中,將環(huán)形玻璃攪拌棒換成環(huán)形鐵絲攪拌棒,不影響反應(yīng)熱的測(cè)定
C、用50ml酸式滴定管可準(zhǔn)確量取25.00mlKMnO4溶液
D、用PH試紙測(cè)定溶液的PH時(shí),需先用蒸餾水潤濕試紙

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使用酸堿中和滴定的方法,用0.01mol/L鹽酸滴定錐形瓶中未知濃度的NaOH溶液,下列操作能夠使測(cè)定結(jié)果偏高的是( 。
A、用量筒量取濃鹽酸配制0.1mol/L稀鹽酸時(shí),量筒用蒸餾水洗凈后未經(jīng)干燥直接量取濃鹽酸
B、配制稀鹽酸定容時(shí),俯視容量瓶刻度線
C、滴定前尖嘴處無氣泡,滴定終點(diǎn)時(shí)有氣泡
D、滴定過程中用少量蒸餾水將錐形瓶內(nèi)壁粘附的鹽酸沖下

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下表中所示物質(zhì)或概念間的從屬關(guān)系符合如圖的是
 XYZ
A鈉元素主族元素短周期元素
B電解質(zhì)化合物純凈物
C氫氧化鐵膠體分散系
D置換反應(yīng)氧化還原反應(yīng)放熱反應(yīng)
A、AB、BC、CD、D

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下列有關(guān)分類的觀點(diǎn)正確的是( 。
A、HD、NaOH都屬于化合物
B、碳素鋼、不銹鋼和目前流通的硬幣都屬于合金
C、濃鹽酸、濃硫酸、濃硝酸都屬于氧化性酸
D、氨水、醋酸、氫氧化鋁都屬于弱電解質(zhì)

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(1)鍵線式 表示的分子式
 
;名稱是
 

(2)   中的含氧官能團(tuán)的名稱為
 


(3)間甲基苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為
 

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