分子式為C3H2Cl6的同分異構(gòu)體共有（不考慮立體異構(gòu)）

A．3種 B．4種 C．5種 D．6種

A是一種常見的單質(zhì)，B、C為中學(xué)常見的化合物，A、B、C均含有元素X。它們有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去)：下列判斷正確的是

A．X元素可能為Al

B．X元素不一定為非金屬元素

C．反應(yīng)①和②互為可逆反應(yīng)

D．反應(yīng)①和②一定為氧化還原反應(yīng)

對(duì)于主族元素R形成化合物的分子式為HROm，其水溶液呈酸性，下列說(shuō)法中正確的是

A．m越大，其HROm的氧化性越強(qiáng) B．m越大，其HROm的酸性越強(qiáng)

C．與Zn反應(yīng)時(shí)，只能產(chǎn)生一種氣體 D．當(dāng)m=3時(shí)，R一定為ⅤA族

200mL 0.1 mol·L-1CH3COOH與200mL 0.1 mol·L-1NaOH溶液混合后，離子濃度關(guān)系正確的是

A．c(Na＋) = c(CH3COO－)+ c(CH3COOH)

B．c(Na＋)＞c(OH－)＞c(CH3COO－)＞c(H+)

C．c(Na＋)+ c(OH－)= c(CH3COO－)+ c(H+)

D．c(Na＋)＞c(CH3COO－)＞c(H+)＞c(OH－)

在鐵和銅的混合物中加入一定量的稀硝酸，充分反應(yīng)后剩余金屬的質(zhì)量為m1g，再向其中加入一定量的稀硫酸，充分振蕩后，剩余金屬的質(zhì)量為m2g，則m1與m2的關(guān)系是

A．m1>m2 B．m1≤m2 C．m1≥m2 D．m1= m2

下列說(shuō)法正確的是

A．圖I所示裝置用于Cu和濃H2SO4制取少量的SO2氣體

B．圖Ⅱ裝置可驗(yàn)證非金屬性：Cl＞C＞Si

C．圖Ⅲ可用于收集氣體H2、CO2、Cl2、NH3

D．圖Ⅳ表示將SO2氣體通入溴水中，所得溶液的pH變化

（15分）苯甲酸甲酯是一種重要的工業(yè)原料，某化學(xué)小組采用如圖裝置

以苯甲酸、甲醇為原料制取苯甲酸甲酯。有關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)見下表所示：

Ⅰ．合成苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品

在圓底燒瓶中加入0.1mol苯甲酸和0.4mol 甲醇,再小心加入 3mL濃硫酸，混勻后，投入幾粒沸石，小心加熱使反應(yīng)完全，得苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品。

（1）甲裝置的作用是： ；冷卻水從 （填“a”或“b”）口進(jìn)入。

（2）化學(xué)小組在實(shí)驗(yàn)中用過(guò)量的反應(yīng)物甲醇，其理由是 。

Ⅱ．粗產(chǎn)品的精制

苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品中往往含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等，現(xiàn)擬用下列流程進(jìn)行精制

（1）試劑1可以是 （填編號(hào)），作用是 。

A.稀硫酸 B.碳酸鈉溶液 C.乙醇

（2）操作2中，收集產(chǎn)品時(shí)，控制的溫度應(yīng)在 ℃左右。

（3）實(shí)驗(yàn)制得的苯甲酸甲酯精品質(zhì)量為10g，則苯甲酸的轉(zhuǎn)化率為 （結(jié)果保留三位有效數(shù)字）。

（4）本實(shí)驗(yàn)制得的苯甲酸甲酯的產(chǎn)量低于理論產(chǎn)量，可能的原因是 （填編號(hào)）。

A．蒸餾時(shí)從100℃開始收集產(chǎn)品

B．甲醇用量多了

C．制備粗品時(shí)苯甲酸被蒸出

（14分）硫酸鎂在醫(yī)療上具有鎮(zhèn)靜、抗攣等功效。以菱鎂礦（主要成分是MgCO3）為主要原料制備硫酸鎂的方法如下：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）步驟②中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為 。

（2）步驟④中調(diào)節(jié)pH=6.0~6.5的目的是 。

（3）對(duì)MgSO4·7H2O晶體直接加熱 （填“能”或“不能”）得到無(wú)水MgSO4固體。

（4）步驟⑤的操作為 。

（5）長(zhǎng)時(shí)間加熱MgCO3懸濁液后生成Mg(OH)2，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為

（6）已知酸堿指示劑百里酚藍(lán)變色的pH范圍如表所示：

25℃時(shí)，向Mg(OH)2的飽和溶液中滴加2滴百里酚藍(lán)指示劑，溶液所呈現(xiàn)的顏色為 [25℃時(shí)，Mg(OH)2的溶度積Ksp=5.6×10-12]。

（7）藥品A是中和胃酸的常用藥物，其有效成分是鋁和鎂的堿式碳酸鹽。現(xiàn)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)確定其化學(xué)式：

實(shí)驗(yàn)一：取該堿式碳酸鹽3.01g充分灼燒至恒重，測(cè)得固體質(zhì)量減少了1.30g；

實(shí)驗(yàn)二：另取該堿式碳酸鹽3.01g使其溶于足量的鹽酸中，產(chǎn)生CO2的體積為112mL（標(biāo)準(zhǔn)狀況）；

實(shí)驗(yàn)三：向?qū)嶒?yàn)二的溶液中加入足量的NaOH溶液得到1.74g白色沉淀。

該藥品的化學(xué)式為 。

(14分)氮及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、生活中有著重要作用。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）圖1是1mol NO2和1mol CO反應(yīng)生成CO2和NO過(guò)程中能量變化示意圖（a、b均大 于0），且已知: 2CO(g)＋2NO(g)=N2(g)＋2CO2(g) △H=－c kJ·mol－1(c>0)，請(qǐng)寫出CO將NO2還原至N2時(shí)的熱化學(xué)方程式 ;

（2）圖2是實(shí)驗(yàn)室在三個(gè)不同條件的密閉容器中合成氨時(shí)，N2的濃度隨時(shí)間的變化曲線(以a、b、c表示）。已知三個(gè)條件下起始加入濃度均為：c(N2)=0.1mol·L－1， c(H2)=0.3mol·L－1;

合成氨的反應(yīng)：N2(g)＋3H2(g)2NH3(g) △H< 0

①計(jì)算在a達(dá)平衡時(shí)H2的轉(zhuǎn)化率為 ;

②由圖2可知，b、c各有一個(gè)條件與a不同，則c的條件改變可能是 ; 試寫出判斷b與a條件不同的理由 ;

（3）利用圖2中c條件下合成氨（容積固定）。已知化學(xué)平衡常數(shù)K與溫度(T)的關(guān)系如 下表：

①試確定K1的相對(duì)大小，K 1 4.1× 106(填寫“>”“=”或“<”）

②下列各項(xiàng)能作為判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)的是 (填序號(hào)字母）。

A．容器內(nèi)NH3的濃度保持不變 B．2υ( N2)正= υ( H2)逆

C．容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變 D．混合氣體的密度保持不變

（4）①NH4Cl溶液呈酸性的原因是(用離子反應(yīng)方程式表示 ) 。

②25℃時(shí)，將pH =x氨水與pH =y的硫酸(且x + y = 14, x > 11 )等體積混合后，所得溶液中各種離子的濃度關(guān)系正確的是

A．c(SO42－)>c(NH4＋)>c(H＋)>c(OH－) B．c(NH4＋)>c(SO42－)>c(OH－)>c(H＋)

C．c(NH4＋)＋c(H＋)>c(SO42－)＋c(OH－) D．c(NH4＋)>c(SO42－)>c(H＋)>c(OH－)

【化學(xué)——選修2：化學(xué)與技術(shù)】(15分)

Ⅰ．合成氨工業(yè)的主要反應(yīng)為：N2(g) + 3H2(g)2NH3(g) △H<O，下圖是合成氨的簡(jiǎn)要流程示意圖：

（1）沿X路線進(jìn)入壓縮機(jī)的物質(zhì)是 。

（2）氮、氫混合氣體送入合成塔前要通過(guò)壓縮機(jī)壓縮的原因是 ；

（3）下圖為氨合成塔，為什么原料氣從塔底流經(jīng)外筒環(huán)隙進(jìn)入，氣體在反應(yīng)前后都要通過(guò)熱交換器？

Ⅱ．氨是一種重要的化工原料，能制備氮肥、硝酸和純堿等。

（1）我國(guó)化學(xué)家侯德榜改革國(guó)外的純堿生產(chǎn)工藝，采用聯(lián)合制堿法，生產(chǎn)流程可簡(jiǎn)要表示如下：

①寫出上述流程中X物質(zhì)的分子式 。

②沉淀池中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式是 。

③向母液中通入氨氣，加入細(xì)小食鹽顆粒，冷卻析出副產(chǎn)品，通入氨氣的作用有 。

a．增大NH4+的濃度，使NH4Cl更多地析出

b．使NaHCO3更多地析出

c．使NaHCO3轉(zhuǎn)化為Na2CO3，提高析出的NH4Cl純度

（2）某工廠用氨制硝酸，再進(jìn)一步制NH4NO3。已知由NH3制HNO3時(shí)產(chǎn)率為88％，由NH3被HNO3的吸收率為98％。則該工廠用100噸氨最多能制硝酸銨 噸。