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已知電極上每通過96 500 C的電量就會有1 mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移。精確測量金屬離子在惰性電極上以鍍層形式沉積的金屬質(zhì)量,可以確定電解過程中通過電解池的電量。實際測量中常用銀電量計,如圖所示。下列說法不正確的是
A.電量計中的銀棒應與電源的正極相連,鉑坩堝上發(fā)生的電極反應是 Ag++e-===Ag
B.稱量電解前后鉑坩堝的質(zhì)量變化,得金屬銀的沉積量為108.0 mg,則電解過程中通過電解池的電量為96.5 C
C.實驗中,為了避免銀溶解過程中可能產(chǎn)生的金屬顆粒掉進鉑坩堝而導致測量誤差,常在銀電極附近增加一個收集網(wǎng)袋。若沒有收集網(wǎng)袋,測量結(jié)果會偏高
D.若要測定電解飽和食鹽水時通過的電量,可將該銀電量計中的銀棒與待測電解池的陽極相連,鉑坩堝與電源的負極相連
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常溫下,用0.1000 mol·L-1 NaOH溶液滴定20.00 mL 0.1000 mol·L-1HClO溶液所得滴定曲線如下圖。下列說法正確的是
A.點①所示溶液中:c(ClO-)+c(OH-)=c(HClO)+c(H+)
B.點②所示溶液中:c(Na+)=c(HClO)+c(ClO-)
C.點③所示溶液中:c(Na+)>c(OH-)>c(ClO-)>c(H+)
D.滴定過程中可能出現(xiàn):c(HClO)>c(ClO-)>c(H+)>c(Na+)>c(OH-)
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下列圖示與對應的敘述相符的是
A.圖甲表示在恒容密閉容器中,恒溫條件下發(fā)生的可逆反應2NO2(g)N2O4(g),各物質(zhì)的濃度與其消耗速率之間的關系,其中交點A對應的狀態(tài)為化學平衡狀態(tài)
B.圖乙曲線表示反應2A(g)+B(g)2C(g) ΔH>0,正、逆反應的平衡常數(shù)K隨溫度的變化
C.圖丙表示對反應2X(g)+Y(g)Z(s)+3W(g) ΔH<0在t1時刻增大壓強
D.圖丁表示反應aA(g)+bB(g)cC(g)+dD(g):a+b>c+d;T1<T2;ΔH<0
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常溫下,下列各組離子能大量共存且有兩種離子因?qū)Ψ降拇嬖谝种屏怂獾氖?/p>
A.Na+、HCO、Cl-、SO B.Al3+、K+、SO、Cl-
C.Fe2+、NH、SO、K+ D.Mg2+、ClO-、OH-、HSO
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有A、B、C、D 4種有機物,分別是丙烷、丙烯、丙炔、聚丙烯中的某一種,其相互轉(zhuǎn)化關系如下:
BACD
(1)A中的官能團為 ,寫出B的結(jié)構(gòu)簡式: ;
(2)由B到A的反應類型為 (填“加成”或“取代”)反應;
(3)丙烷在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應,其一氯代物有 種;
(4)除去丙烷中混有的丙烯,最佳方案是使用 (填字母序號);
A.溴水 B.酸性高錳酸鉀溶液 C.氫氣
(5)完成由丙烯合成聚丙烯的化學方程式:
nHCCH3CH2 。
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按要求回答問題:
(1)有機物按照系統(tǒng)命名法命名是 ;
(2)COOCH3OH中含有的官能團的名稱為:酚羥基和 ;
(3)CHCHCH3OCH3COCHCH2COOHOH的分子式可用C14HyO5表示,y= ;
(4)下列屬于苯酚的同系物的是 (填字母序號)。
A.OH B.OH C.HOCH3
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甲、乙兩池電極材料都是鐵棒與碳棒,請回答下列問題:
(1)甲池為 (填“原電池”或“電解池”),其中Fe為 極(填“正”或“負”),當甲池的電解質(zhì)溶液為飽和NaCl溶液時,F(xiàn)e被腐蝕的方式稱為 (填“析氫”或“吸氧”)腐蝕,其正極反應為 +4e-+2H2O=== ;
(2)乙為電解池,根據(jù)圖上的電子流向可以判斷出C為陽極,該電極上的反應類型為 (填“氧化反應”或“還原反應”),如果將鐵作為陽極則鐵會溶解,寫出電極反應式: 。
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(1)常溫下,0.1 mol/L的鹽酸的pH= ;
(2)常溫下,某醋酸溶液的pH=1,其濃度 0.1 mol/L(填“>”、“<”或“=”);
(3)用標準鹽酸來滴定待測氫氧化鈉溶液,選用 (填“甲基橙”或“石蕊”)作指示劑,若將錐形瓶用待測液潤洗,然后再加入10.00 mL待測液,則滴定結(jié)果(氫氧化鈉的濃度) (填“偏高”、“偏低”或“無影響”);
(4)向飽和的AgCl溶液中加入NaBr(aq),有淡黃色沉淀生成,說明Ksp(AgCl) Ksp(AgBr)(填“>”、“<”或“=”)。
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在一定條件下,密閉容器內(nèi)發(fā)生可逆反應mA+nBzC達到平衡。
(1)若A、B、C均為氣體,則平衡常數(shù)表達式為 ;
(2)若A、B、C均為氣體,在減小壓強時平衡正向移動,則m+n z(填“>”、“<”或“=”);
(3)若該反應在任何溫度下都能自發(fā)進行,則ΔH<0,ΔS 0(填“>”、“<”或“=”)。
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