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用如圖裝置實(shí)驗(yàn),下列敘述不正確的是( )
A.K與N連接時(shí),組成原電池裝置
B.K與N連接時(shí),石墨電極產(chǎn)生氣泡
C.K與M連接時(shí),一段時(shí)間后溶液的pH增小
D.K與M連接時(shí),石墨電極的反應(yīng)為:2Cl--2e-==Cl2↑
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下列對應(yīng)化學(xué)反應(yīng)的離子方程式正確的是( )
A. 鈉與CuSO4溶液反應(yīng):2Na+Cu2+=Cu+2Na+
B.明礬溶于水產(chǎn)生Al(OH)3膠體:Al3++3H2O=Al(OH)3↓+3H+
C. Na2O2溶于水產(chǎn)生O2:Na2O2+H2O=2Na++2OH-+O2↑
D.Ca(HCO3)2溶液與少量NaOH溶液反應(yīng):HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2O
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類比法是化學(xué)學(xué)習(xí)過程中一種重要方法,以下類比關(guān)系正確的是
A.工業(yè)上可以電解熔融的氯化鎂或氯化鋁制得相應(yīng)的金屬單質(zhì)
B.醇和酚中都有羥基,都可以和氫氧化鈉溶液反應(yīng)
C.二氧化碳和二氧化硫都是氧化物,兩者都不能和氯化鈣溶液反應(yīng)
D.氧化鐵和氧化亞鐵都是堿性氧化物,和硝酸反應(yīng)都只生成鹽和水
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I.為探究鐵腐蝕的保護(hù)方法,某同學(xué)按右圖連接好裝 置并往Fe電極區(qū)滴入2滴黃色K3[Fe(CN)6](鐵氰化 鉀)溶液。
(1)電壓計(jì)指針發(fā)生偏轉(zhuǎn),是因?yàn)閆n、Fe和經(jīng)過酸 化的NaCl溶液構(gòu)成 。
(2)鐵電極上的現(xiàn)象是 ,溶液中 (填“有”或“無”)
藍(lán)色的Fe3[Fe(CN)6]2沉淀生成,說明 。
II.某學(xué)生試圖用電解法根據(jù)電極上析出物質(zhì)的質(zhì)量來驗(yàn)證阿伏加德羅常數(shù)數(shù)值,其實(shí)驗(yàn)方 案的要點(diǎn)為:①用直流電源電解CuCl2溶液,所用儀器如下圖所示。②在電流強(qiáng)度為I A, 通電時(shí)間為t min后,精確測得電極上析出銅的質(zhì)量為m g。
試回答:
(1)連接這些儀器的正確順序?yàn)?用圖中標(biāo)注儀器接線柱的英文字母表示):
E接 ,C接 , 接F。
(2)寫出B電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式: ;
G試管中淀粉KI溶液變化的現(xiàn)象為 ,
相應(yīng)的離子方程式是 。
(3)為精確測定電極上析出的銅的質(zhì)量,所必需的實(shí)驗(yàn)步驟的先后順序應(yīng)是 。
(選填下列操作步驟的編號)
①稱量電解前電極質(zhì)量 ②刮下電解后電極上的銅并清洗
③用蒸餾水清洗電解后的電極 ④低溫烘干電極后稱量
⑤低溫烘干刮下的銅后稱量 ⑥再次低溫烘干后稱量至恒重
(4)已知電子的電量為1.6×10-19C。試列出阿伏加德羅常數(shù)的計(jì)算式:NA= 。
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黃鐵礦(主要成分為FeS2)是工業(yè)制取硫酸的重要原料,其煅燒產(chǎn)物為SO2
和Fe3O4。
(1)將0.5molSO2(g)和0.48molO2(g)放入容積為1L的密閉容器中,反應(yīng):
2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)在一定條件下達(dá)到平衡,測得c(SO3)=0.48mol/L。則該條件下SO2的平衡轉(zhuǎn)化率為 。
(2)若鍛燒12gFeS2產(chǎn)生的SO2全部轉(zhuǎn)化為SO3氣體時(shí)放出19.66kJ熱量,產(chǎn)生的SO3與水全部化合生成H2SO4,放出26.06kJ熱量,寫出SO3氣體轉(zhuǎn)化為H2SO4的熱化學(xué)方程式: 。
(3)將黃鐵礦的煅燒產(chǎn)物Fe3O4溶于稀H2SO4后,加入鐵粉,可制備FeSO4。酸溶過程中需保持溶液足夠酸性,其目的是 。
(4)從吸收塔排出的尾氣中SO2先用足量氨水吸收,再用濃硫酸處理,得到較高濃度的SO2和銨鹽,寫出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式: 、
。
SO2既可作為生產(chǎn)硫酸的原料循環(huán)再利用,也可用于海水提溴過程中吸收潮濕空氣中的Br2,則SO2吸收Br2的離子方程式是 。
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研究NO2、SO2、CO等大氣污染氣體的處理具有重要意義。
(1)已知:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) ΔH= -196.6kJ·mol-1
2NO(g)+O2(g)2NO2(g) ΔH= -113.0kJ·mol-1
則反應(yīng)NO2(g)+SO2(g)SO3(g)+NO(g)的ΔH= kJ·mol-1。
一定條件下,將NO2與SO2以體積比2∶1置于密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),下列能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是 。
A.體系壓強(qiáng)保持不變 B.混合氣體顏色保持不變
C.SO3和NO的體積比保持不變 D.每消耗1molSO3的同時(shí)生成1mol NO
測得上述反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)NO2與SO2的體積比為5∶1,則平衡常數(shù)K= 。
(2)CO可用于合成甲醇,反應(yīng)方程式為CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。CO在不同溫度
下的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系如圖(2)所示。該反應(yīng)ΔH________0(填“>”或“<”)。實(shí)
際生產(chǎn)條件控制在250℃、1.3×104kPa左右,選擇此壓強(qiáng)的理由是: 。
(3)依據(jù)燃燒的反應(yīng)原理,合成的甲醇可以設(shè)計(jì)如圖(3)所示的原電池裝置。
① 該電池工作時(shí),OH-向 極移動(填“正”或“負(fù)”)。
② 該電池正極的電極反應(yīng)式為 。
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I.下列說法不正確的是 (填字母代碼)。
A.對于Al(OH)3(s)Al(OH)3(aq)Al3++3OH-,前者為溶解平衡,后者為電離平衡
B.物質(zhì)的溶解度隨溫度的升高而增加,故物質(zhì)的溶解都是吸熱的
C.能源、信息與材料通常被稱為現(xiàn)代社會發(fā)展的三大支柱
D.鍍層破損后,白鐵(鍍鋅的鐵)比馬口鐵(鍍錫的鐵)更易被腐蝕
E.除去硬水中的Mg2+,用OH-沉淀Mg2+比用CO32-效果好,說明Mg(OH)2溶解度比
MgCO3的小
II.向含有AgI的飽和溶液中:
(1)加入固體AgNO3,則c(I-) (填“變大”、“變小”或“不變”,下同)。
(2)若改加更多的AgI,則c(Ag+) 。
(3)若改加AgCl固體,則c(I-) ,而c(Ag+) 。
III.用“>”、“<”或“=”填空:
(1)25℃時(shí)1mol/L FeCl3溶液的pH 80℃時(shí)1mol/L FeCl3溶液的pH。
(2)已知NaHSO3溶液中c(HSO3-)>c(SO32-)>c(H2SO3),則溶液中c(H+) c(OH-)。
(3)常溫下,取等物質(zhì)的量濃度的HA溶液與NaOH溶液等體積混合,測得混合溶液的
pH=8,混合溶液中由水電離出的c(H+)水 NaOH溶液中由水電離出的c(H+)水。
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CuI是一種不溶于水的白色固體,它可由反應(yīng)2Cu2++4I-=2CuI+I2而得到。現(xiàn)以石墨為
陰極,以Cu為陽極電解KI溶液,通電前向電解液中加入少量酚酞和淀粉溶液。電解
開始不久陰極區(qū)溶液呈紅色,而陽極區(qū)溶液呈藍(lán)色,對這些現(xiàn)象的正確解釋是( )
①陰極2H++2e-= H2↑,使c(OH-)>c(H+) ②陽極4OH--4e-=2H2O+O2↑,O2將I-氧化為I2,I2遇淀粉變藍(lán) ③陽極2I--2e-=I2,I2遇淀粉變藍(lán) ④陽極2Cu-4e-+4I-=2CuI+I2,I2遇淀粉變藍(lán)
A.①② B.①③ C.①④ D.③④
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鎂條和鋁片為電極,并用導(dǎo)線連接同時(shí)插入NaOH溶液中,下列說法正確的是( )
A.鎂條作負(fù)極,電極反應(yīng):Mg-2e-=Mg2+
B.鋁片作負(fù)極,電極反應(yīng):Al+4OH--3e--=AlO2-+2H2O
C.電流從Al電極沿導(dǎo)線流向Mg電極
D.鋁片上有氣泡產(chǎn)生
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一定溫度下,石灰漿中存在下列平衡:Ca(OH)2(s)Ca2+(aq)+2OH-(aq),當(dāng)向一定
量的石灰漿中加入少量生石灰后并恢復(fù)到原來的溫度,下列說法正確的是( )
A.溶液中Ca2+離子數(shù)目減少 B.溶液中c(Ca2+)增大
C.溶液的pH增大 D.溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增大
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