反應(yīng)PCl5（g） PCl 3（g）＋Cl2（g） ①

2HI（g） H2（g）＋I(xiàn)2（g） ②

2NO2（g） N2O4（g） ③

在一定條件下，達(dá)到化學(xué)平衡時，反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率均是a％。若保持各自的溫度不變、體積不變，分別再加入一定量的各自的反應(yīng)物，則轉(zhuǎn)化率

A．均不變 B．均增大

C．①增大，②不變，③減少 D．①減少，②不變，③增大

化學(xué)在生產(chǎn)和日常生活中有著重要的應(yīng)用。下列說法不正確的是

A．明礬水解形成的Al（OH）3膠體能吸附水中懸浮物，可用于水的凈化

B．在海輪外殼上鑲?cè)脘\塊，可減緩船體的腐蝕速率

C．MgO的熔點很高，可用于制作耐高溫材料

D．電解MgCl2飽和溶液，可制得金屬鎂

室溫下，某溶液中由水電離出來的c(OH－)＝10－12mol·L－1，則該溶液的溶質(zhì)不可能是

A．HCl B．NaOH C．NH4NO3 D．H2SO4

下列敘述正確的是

A．鹽酸中滴加氨水至中性，溶液中溶質(zhì)為氯化銨

B．稀醋酸加水稀釋，醋酸電離程度增大，溶液的pH減小

C．飽和石灰水中加入少量CaO，恢復(fù)至室溫后溶液的pH不變

D．沸水中滴加適量飽和FeCl3溶液，形成帶電的膠體，導(dǎo)電能力增強

用已知物質(zhì)的量濃度的酸測定未知物質(zhì)的量濃度的堿時，會導(dǎo)致待測堿液的物質(zhì)的量濃度偏低的操作是

①酸式滴定管在滴定前未將液面調(diào)至“0”刻度，而調(diào)在“2.40”

②堿式滴定管用蒸餾水洗后，未用待測 液潤洗

③滴定前酸式滴定管尖嘴部分未充滿溶液，滴定后充滿溶液

④滴定中不慎將錐形瓶內(nèi)液體搖出瓶外

⑤滴定達(dá)終點時，視線高于滴定管內(nèi)液面凹面的最低點

A．①②④ B．②③④ C．②③⑤ D．②④⑤

根據(jù)下表提供的數(shù)據(jù)，判斷在等濃度的NaClO、NaHCO3混合溶液中，各種離子濃度關(guān)系正確的是

A．c(HCO3-)>c(ClO－)>c(OH－)

B．c(ClO－)>c(HCO3-)>c(H＋)

C．c(HClO)＋c(ClO－)＝c(HCO3-)＋c(H2CO3)

D．c(Na＋)＋c(H＋)＝c(HCO3-)＋c(ClO－)＋c(OH－)

25 ℃時，取濃度相同的NaOH和HCl溶液，以3：2體積比相混合，所得溶液的pH等于12，則原溶液的濃度為

A．0.01 mol·L－1 B．0.017 mol·L－1

C．0.05 mol·L－1 D．0.50 mol·L－1

向體積為Va的0.05 mol·L－1 CH3COOH溶液中加入體積為Vb的0.05 mol·L－1 KOH溶液，下列關(guān)系錯誤的是

A．Va>Vb時：c(CH3COOH)＋c(CH3COO－)>c(K＋)

B．Va＝Vb時：c(CH3COOH)＋c(H＋)＝c(OH－)

C．Va<Vb時：c(CH3COO－)>c(K＋)>c(OH－)>c(H＋)

D．Va與Vb任意比時：c(K＋)＋c(H＋)＝c(OH－)＋c(CH3COO－)

某混合溶液中含有KCl、 KBr、 K2CrO4, 其濃度均為0.01mol·L-1, 向溶液中逐滴加入0.01mol·L-1AgNO 3 溶液時,最先和最后沉淀的物質(zhì)分別是(AgCl 、AgBr 、Ag2CrO4 的 Ksp分別為1.77 ×10-1 0、 5.35×1 0-1 3、1.12×1 0-1 2)

A．AgBr 、AgCl B．Ag2CrO4、AgCl

C．AgBr 、Ag2CrO4 D．同時沉淀

在BaSO4飽和溶液中加入少量BaCl2溶液時產(chǎn)生沉淀，若以Ksp表示BaSO4的溶度積常數(shù)，則平衡后溶液中

A．c(Ba2＋)＝c(SO42-)＝(Ksp)

B．c(Ba2＋)·c(SO42-)＝Ksp，c(Ba2＋)＞c(SO42-)

C．c(Ba2＋)·c(SO42-)＞Ksp，c(Ba2＋)＝c(SO42-)

D．c(Ba2＋)·c(SO42-)≠Ksp，c(Ba2＋)＜c(SO42-)