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室溫時,將濃度和體積分別為c1、V1的NaOH溶液和c2、V2的CH3COOH溶液相混合,下列關(guān)于該混合溶液的敘述錯誤的是
A.若PH>7,則一定是 c1·V1= c2·V2
B.在任何情況下都是c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO—)+c(OH—)
C.當pH=7時,若V1=V2,則一定是c2>c1 m]
D.若 V1=V2,c2=c1,則c(CH3COO—)+c(CH3COOH) =c(Na+)
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已知乙酸(HA)的酸性比甲酸(HB)弱,在物質(zhì)的量濃度均為0.1mol/L的NaA和NaB混合溶液中,下列排序正確的是( )
A.c(OH)>c(HA)>c(HB)>c(H+) B. c(OH-)>c(A-)>c(B-)>c(H+)
C. c(OH-)>c(B-)>c(A-)>c(H+) D. c(OH-)>c(HB)>c(HA)>c(H+)
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對于0.1 mol•L-1 Na2SO3溶液,正確的是
A.升高溫度,溶液的pH降低
B.c(Na+)=2c(SO32―)+ c(HSO3―)+ c(H2SO3)
C.c(Na+)+c(H+)=2c(SO32―)+2c(HSO3―)+c(OH―)
D.加入少量NaOH固體,c(SO32―)與c(Na+)均增大
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常溫下將稀NaOH溶液和稀CH3COOH溶液混合,不可能出現(xiàn)的結(jié)果是:
A.pH>7,且c(OH—)>c(Na+)> c(H+)>c(CH3COO—)
B .pH>7,且c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO—)+c(OH—)
C .PH<7,且c(CH3COO—)>c(H+)>c(Na+)>c(OH—)
D .pH=7,且c(CH3COO—)>c(Na+)>c(H+)=c(OH—)
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在氯化銨溶液中,下列關(guān)系式正確的是:
A.[Cl-]>[NH4+]>[H+]>[OH-] B.[NH4+]>[Cl-]>[H+]>[OH-]
C.[Cl-]=[NH4+]>[H+]=[OH-] D.[NH4+]=[Cl-]>[H+]>[OH-]
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在0.1 mol/l的NH3·H2O溶液中,下列關(guān)系正確的是:
A.[NH3·H2O]>[OH-]>[NH4+]>[H+] B.[NH4+]>[NH3·H2O]>[OH-]>[H+]
C.[NH3·H2O]>[NH4+]=[OH-]>[H+] D.[NH3·H2O]>[NH4+]>[H+]>[OH-]
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氫氧燃料電池是符合綠色化學(xué)理念的新型發(fā)電裝置。下圖為電池示意圖,該電池電極表面鍍一層細小的鉑粉,鉑吸附氣體的能力強,性質(zhì)穩(wěn)定,請回答:
(1)氫氧燃料電池的能量轉(zhuǎn)化主要形式是 ,在導(dǎo)線中電子流動方向為
(用a、b 表示)。
(2)負極反應(yīng)式為 。
(3)電極表面鍍鉑粉的原因為 。
(4)該電池工作時,H2和O2連續(xù)由外部供給,電池可連續(xù)不斷提供電能。因此,大量安全儲氫是關(guān)鍵技術(shù)之一。金屬鋰是一種重要的儲氫材料,吸氫和放氫原理如下:
Ⅰ.2Li+H2LiH Ⅱ.LiH+H2O==LiOH+H2↑
①反應(yīng)Ⅰ中的還原劑是 ,反應(yīng)Ⅱ中的氧化劑是 。
②已知LiH固體密度為0.82 g/cm3。用鋰吸收224 L(標準狀況)H2,生成的LiH體積與被吸收的H2體積比為 。
③由②生成的LiH與H2O作用,放出的H2用作電池燃料,若能量轉(zhuǎn)化率為80%,則導(dǎo)線中通過電子的物質(zhì)的量為 mol。
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⑷ 用Al單質(zhì)作陽極,石墨作陰極,NaHCO3溶液作電解液進行電解,生成難溶物R,R受熱分解生成化合物Q 。寫出陽極生成R的電極反應(yīng)式:______________;由R生成Q的化學(xué)方程式:_______________________________________________。
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方法2:電解法
該法用Fe做電極電解含Cr2O72-的酸性廢水,隨著電解進行,在陰極附近溶液pH升高,產(chǎn)生Cr(OH)沉淀。
(5) 用Fe做電極的原因為 。
(6)在陰極附近溶液pH升高的原因是(用電極反應(yīng)解釋) 。
溶液中同時生成的沉淀還有 。
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熔融狀態(tài)下,Na的單質(zhì)和FeCl2能組成可充電電池(裝置示意圖如下),反應(yīng)原理為:
2Na+ FeCl2Fe+ 2NaCl
放電時,電池的正極反應(yīng)式為 ;充電時, (寫物質(zhì)名稱)電極接電源的負極;該電池的電解質(zhì)為 。
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