在298 K時(shí)，實(shí)驗(yàn)測(cè)得溶液中的反應(yīng)：H₂O₂+2HI====2H₂O+I₂，在不同濃度時(shí)的化學(xué)反應(yīng)速率見(jiàn)下表，由此可推知當(dāng)c(HI)=0.500 mol·L^-1，c(H₂O₂)=0.400 mol·L^-1時(shí)的反應(yīng)速率為(    )

A.0.038 0 mol·L^-1·s^-1                   B.0.152 mol·L^-1·s^-1

C.0.608 mol·L^-1·s^-1                      D.0.760 mol·L^-1·s^-1

某化學(xué)興趣小組用鋁片與稀硫酸反應(yīng)制取氫氣，以下能夠加快該反應(yīng)速率的是(    )

①用濃硫酸代替稀硫酸

②加熱

③改用鋁粉

④增大稀硫酸的體積

⑤加水

⑥加入少量硫酸銅

A.全部        B.②③⑥        C.①②③⑥        D.②③④⑥

下列各組中反應(yīng)速率一定相同的是(   )

A.表面積完全相同的鋅片分別與同濃度、同體積的鹽酸、硫酸在相同溫度下反應(yīng)

B.100 ℃時(shí)，向A、B兩個(gè)容器中分別各加入0.2 mol HI發(fā)生分解反應(yīng)

C.向分別盛有100 mL、200 mL水的兩個(gè)燒杯中各加入少量表面積相同的鈉

D.0.5 mol·L^-1的NaHCO₃(aq)分別與1 mol·L^-1鹽酸和1 mol·L^-1的醋酸溶液反應(yīng)

 以甲苯為原料可以合成某種食用香料(有機(jī)物G)和某種治療肺結(jié)核藥物的有效成分(有機(jī)物PAS－Na)的路線如下：

根據(jù)所給信息回答下列問(wèn)題：

(1)肉桂酸不能夠發(fā)生的反應(yīng)類型有                         ；

  A.加成     B.消去    C.氧化    D,還原    E.取代    F.聚合

由B生成C的反應(yīng)中新生成的官能團(tuán)名稱為                     ；

(3)當(dāng)試劑d過(guò)量時(shí)，可以選用的試劑d是                    (填字母序號(hào))；

A．NaOH             B．Na2CO3         C．NaHCO3

(4)A物質(zhì)的名稱為：                    ；試機(jī)a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                    ；

(5)質(zhì)譜圖顯示試劑b的相對(duì)分子質(zhì)量為58，分子中不含甲基，且為鏈狀結(jié)構(gòu)，寫出肉桂酸與試劑b生成G的化學(xué)方程式：                                               ；

(6)寫出C與NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式符合下列條件的一共有            種。

   ①含有硝基官能團(tuán)；   ② 所有官能團(tuán)都與苯環(huán)直接相連。

寫出其中核磁共振氫譜上三組吸收峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                   。

已知A、B、C、D、E五種元素的原子序數(shù)依次遞增，A、B、C、D位于短周期。A位于周期表的s區(qū)，其原子中電子層數(shù)和未成對(duì)電子數(shù)相同；B的基態(tài)原子中電子占據(jù)三種能量不同的原子軌道，且每種軌道中的電子總數(shù)相同；D原子最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3倍。E有“生物金屬”之稱，E4＋和氬原子的核外電子排布相同。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)B、C、D三種元素的電負(fù)性由小到大的順序?yàn)?nbsp;       ，E的基態(tài)原子的電子排布式為        。(2)由B、D形成的BD32－離子中，其VSEPR模型名稱是        ，離子的中心原子采用        雜化。

(3)已知由A、C、D三種元素按照4:2:3的原子個(gè)數(shù)比可形成某離子化合物，常溫下測(cè)得該離子化合物的水溶液pH=5，則該溶液中水電離出的氫離子濃度為                       。

(4)D、E和鋇三種元素構(gòu)成的某化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如右圖所示，該化合物的化學(xué)式為               。納米級(jí)的EO2是一種廣泛使用的催化劑，實(shí)驗(yàn)室往往通過(guò)ECl4在大量水中加熱水解制得EO2·xH2O，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為                     。

Na2S2O3·5H2O可作為高效脫氯劑，工業(yè)上用硫鐵礦(FeS2)為原料制備該物質(zhì)的流程如下。

已知：I．氣體A可以使品紅溶液褪色，與硫化氫(H2S)混合能獲得單質(zhì)硫。

      II．pH約為11的條件下，單質(zhì)硫與亞硫酸鹽可以共熱生成硫代硫酸鹽。

回答下列問(wèn)題：

(1)沸騰爐中將粉碎的硫鐵礦用空氣吹動(dòng)使之達(dá)到“沸騰”狀態(tài)，其目的是         。

(2)吸收塔中的原料B可以選用               (填字母序號(hào))。

A．NaCl溶液             B．Na2CO3溶液            C．Na2SO4溶液

(3)某小組同學(xué)用下圖裝置模擬制備Na2S2O3 的過(guò)程(加熱裝置已略去)。

① A中使用70%的硫酸比用98%的濃硫酸反應(yīng)速率快，其原因是                  。裝置B的作用是                    。

② C中制備Na2S2O3發(fā)生的連續(xù)反應(yīng)有：Na2S + H2O + SO2 ===Na2SO3 +H2S、

                            和Na2SO3 + S Na2S2O3 。

(4)工程師設(shè)計(jì)了從硫鐵礦獲得單質(zhì)硫的工藝，將粉碎的硫鐵礦用過(guò)量的稀鹽酸浸取，得到單質(zhì)硫和硫化氫氣體，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為                               。

尿素是蛋白質(zhì)代謝的產(chǎn)物，也是重要的化學(xué)肥料。工業(yè)合成尿素反應(yīng)如下：

2NH3(g)+CO2(g)CO(NH2)2(s)+H2O(g)

(1)在一個(gè)真空恒容密閉容器中充入CO2和NH3發(fā)生上述反應(yīng)合成尿素，恒定溫度下混合氣體中的氨氣含量如圖所示。

A點(diǎn)的正反應(yīng)速率v正(CO2)_______B點(diǎn)的逆反應(yīng)速率v逆(CO2)(填“＞”、“＜”或“＝”)；

氨氣的平衡轉(zhuǎn)化率為_(kāi)_______________________。

(2)氨基甲酸銨是合成尿素的一種中間產(chǎn)物。將體積比為2:1的NH3和CO2混合氣體充入一個(gè)容積不變的真空密閉容器中，在恒定溫度下使其發(fā)生下列反應(yīng)并達(dá)到平衡：2NH3(g)＋CO2(g) NH2COONH4(s)

將實(shí)驗(yàn)測(cè)得的不同溫度下的平衡數(shù)據(jù)列于下表：

①關(guān)于上述反應(yīng)的焓變、熵變說(shuō)法正確的是                                。

A.∆H＜0 ，∆S＜0              B.∆H＞0， ∆S＜0    C.∆H＞0， ∆S＞0              D.∆H＜0， ∆S＞0

②關(guān)于上述反應(yīng)的平衡狀態(tài)下列說(shuō)法正確的是________________

A.分離出少量的氨基甲酸銨，反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率將增大

B.平衡時(shí)降低體系溫度，CO2的體積分?jǐn)?shù)下降

C.NH3的轉(zhuǎn)化率始終等于CO2的轉(zhuǎn)化率

D.加入有效的催化劑能夠提高氨基甲酸銨的產(chǎn)率

③氨基甲酸銨極易水解成碳酸銨，酸性條件水解更徹底。將氨基甲酸銨粉末逐漸加入1L0.1mol/L的鹽酸溶液中直到pH=7(室溫下，忽略溶液體積變化)，共用去0.052mol氨基甲酸銨，此時(shí)溶液中幾乎不含碳元素。

此時(shí)溶液中c(NH4+)=              ；

NH4+水解平衡常數(shù)值為                       。

化學(xué)家正在研究尿素動(dòng)力燃料電池，尿液也能發(fā)電！用這種電池直接去除城市廢水中的尿素，既能產(chǎn)生凈化的水又能發(fā)電。尿素燃料電池結(jié)構(gòu)如圖所示，寫出該電池的負(fù)極反應(yīng)式：                               。

高錳酸鉀是常用的氧化劑。工業(yè)上以軟錳礦(主要成分是MnO2)為原料制備高錳酸鉀晶體。中間產(chǎn)物為錳酸鉀。下圖是實(shí)驗(yàn)室模擬制備的操作流程：

相關(guān)資料：

①物質(zhì)溶解度      

②錳酸鉀

外觀性狀：墨綠色結(jié)晶。其水溶液呈深綠色，這是錳酸根(MnO42—)的特征顏色。

化學(xué)性質(zhì)：在強(qiáng)堿性溶液中穩(wěn)定，在酸性、中性和弱堿性環(huán)境下，MnO42—會(huì)發(fā)生歧化反應(yīng)。

試回答下列問(wèn)題：

(1)煅燒軟錳礦和KOH固體時(shí)，不采用石英坩堝而選用鐵坩堝的理由是______________；

實(shí)驗(yàn)中用鐵坩堝煅燒暴露在空氣中的固體混合物發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______。

(2)實(shí)驗(yàn)時(shí)，若CO2過(guò)量會(huì)生成KHCO3，導(dǎo)致得到的KMnO4產(chǎn)品的純度降低。請(qǐng)寫出實(shí)驗(yàn)中通入適量CO2時(shí)體系中可能發(fā)生反應(yīng)離子方程式 ：                            ；

其中氧化還原反應(yīng)中氧化劑和還原劑的質(zhì)量比為_(kāi)________________________。

(3)由于CO2的通人量很難控制，因此對(duì)上述實(shí)驗(yàn)方案進(jìn)行了改進(jìn)，即把實(shí)驗(yàn)中通CO2改為加其他的酸。從理論上分析，選用下列酸中________ ，得到的產(chǎn)品純度更高。

     A．醋酸             B．濃鹽酸             C．稀硫酸

(4)工業(yè)上一般采用惰性電極電解錳酸鉀溶液制取高錳酸鉀，試寫出該電解反應(yīng)的化學(xué)方程式_______________________________________；

傳統(tǒng)工藝采用無(wú)膜電解法由于副反應(yīng)發(fā)生，Mn元素利用率和電流效率都會(huì)偏低。有同學(xué)聯(lián)想到離子交換膜法電解飽和食鹽水提出改進(jìn)方法：可用陽(yáng)離子交換膜分隔兩極區(qū)進(jìn)行電解(如圖)。

圖中A口加入的溶液最好為_(kāi)_________。

使用陽(yáng)離子交換膜可以提高M(jìn)n元素利用率的原因?yàn)開(kāi)__________________________________。

鋁熱反應(yīng)是鋁的一個(gè)重要性質(zhì)。某�；瘜W(xué)興趣小組同學(xué)，取磁性氧化鐵在如圖實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行鋁熱反應(yīng)，冷卻后得到“鐵塊”混合物。

取反應(yīng)后的“鐵塊”研碎取樣稱量，加入如圖裝置滴入足量NaOH溶液充分反應(yīng)，測(cè)量生成氣體體積。試回答下列問(wèn)題：

① 該實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵簻y(cè)量樣品中　　       的百分含量（填物質(zhì)名稱）。

②量氣管的量具部分是一個(gè)中學(xué)實(shí)驗(yàn)常見(jiàn)量具改裝而成，該儀器的名稱為              。

③量氣管在讀數(shù)時(shí)調(diào)節(jié)左右管液面相平之前的步驟是________ _。

④裝置中使用帶平衡管的滴液漏斗代替普通分液漏斗，除了可以平衡壓強(qiáng)讓液體順利滴入錐形瓶之外還可以起到降低實(shí)驗(yàn)誤差的作用。如果裝置使用分液漏斗，測(cè)量出的該物質(zhì)百分含量將會(huì)               (填“偏大”或“偏小”)。

⑶ 另稱取“鐵塊”樣品溶于鹽酸，向其中滴加KSCN溶液，溶液沒(méi)有出現(xiàn)血紅色。為測(cè)定該實(shí)驗(yàn)所得 “鐵塊”的成分，實(shí)驗(yàn)流程如圖所示。

幾種氫氧化物開(kāi)始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示。

① 試劑A應(yīng)選擇　　   ，試劑B應(yīng)選擇　　  。(填序號(hào))

A．稀鹽酸  B．氧化鐵  C．H2O2溶液  D．氨水  E．MgCO3固體

②灼燒完全的標(biāo)志是　　                         。

③若最終紅色粉未M的質(zhì)量為12.0 g，則該“鐵塊”中鐵的百分含量是　         　。

某混合溶液中, 含溶質(zhì)X、Y各0.1 mol， 向其中滴加0.1mol/L的Z溶液，所得沉淀的物質(zhì)的量如下圖, 則符合條件的X、Y、Z分別是（　　）

A．氯化鋁、 氯化鐵、 氫氧化鈉   

B．氯化鋁、 氯化鎂、 氫氧化鈉

C．偏鋁酸鈉、 氯化鋇、 硫酸      

D．偏鋁酸鈉、 氫氧化鋇、 硫酸