下列說法正確的是(　　)

①參加反應的物質的性質是影響化學反應速率的主要因素

②光是影響某些化學反應速率的外界條件之一�、蹧Q定化學反應速率的主要因素是濃度�、懿还苁裁捶磻�，增大濃度、加熱、加壓、使用催化劑都可以加快反應速率

A．①②  B．②③  C．③④  D．①④

某反應過程中能量變化如圖所示，下列有關敘述正確的是(　　)

A．該反應為放熱反應

B．催化劑改變了化學反應的熱效應

C．催化劑不改變化學反應過程

D．催化劑改變了化學反應速率

某酸性工業(yè)廢水中含有K2Cr2O7。光照下，草酸(H2C2O4)能將其中的Cr2O轉化為Cr3＋。某課題組研究發(fā)現(xiàn)，少量鐵明礬[Al2Fe(SO4)4·24H2O]即可對該反應起催化作用。為進一步研究有關因素對該反應速率的影響，探究如下：

(1)在25 ℃下，控制光照強度、廢水樣品初始濃度和催化劑用量相同，調節(jié)不同的初始pH和一定濃度草酸溶液用量，做對比實驗，完成以下實驗設計表(表中不要留空格)。

測得實驗①和②溶液中的Cr2O濃度隨時間變化關系如圖所示。

(2)上述反應后草酸被氧化為________(填化學式)。

(3)實驗①和②的結果表明________；實驗①中0～t1時間段反應速率v(Cr3＋)＝________mol·L－1·min－1(用代數(shù)式表示)。

(4)該課題組對鐵明礬[Al2Fe(SO4)4·24H2O]中起催化作用的成分提出如下假設，請你完成假設二和假設三：

假設一：Fe2＋起催化作用；

假設二：________；

假設三：________；

……

(5)請你設計實驗驗證上述假設一，完成下表中內容。

[除了上述實驗提供的試劑外，可供選擇的藥品有K2SO4、FeSO4、K2SO4·Al2(SO4)3·24H2O、Al2(SO4)3等。溶液中Cr2O的濃度可用儀器測定]

催化反硝化法可用于治理水中硝酸鹽的污染，H2能將NO還原為N2。25 ℃時，反應進行10 min，溶液的pH由7變?yōu)?2，上述反應的離子方程式為________________________________________________________________________

________________________________________________________________________，

其平均反應速率v(NO)為________ mol·L－1·min－1。

H2O2是一種綠色氧化還原試劑，在化學研究中應用廣泛。

某小組擬在同濃度Fe3＋的催化下，探究H2O2濃度對H2O2分解反應速率的影響。限選試劑與儀器：30%H2O2,0.1 mol·L－1Fe2(SO4)3、蒸餾水、錐形瓶、雙孔塞、水槽、膠管、玻璃導管、量筒、秒表、恒溫水浴槽、注射器。

①寫出本實驗H2O2分解反應方程式并標明電子轉移的方向和數(shù)目：________________________________________________________________________。

②設計實驗方案：在不同H2O2濃度下，測定________________(要求所測得的數(shù)據(jù)能直接體現(xiàn)反應速率大小)。

③設計實驗裝置，完成上圖的裝置示意圖。

④參照下表格式，擬定實驗表格，完整體現(xiàn)實驗方案(列出所選試劑體積、需記錄的待測物理量和所擬定的數(shù)據(jù)；數(shù)據(jù)用字母表示)。

一定條件下，溶液的酸堿性對TiO2光催化染料R降解反應的影響如下圖所示。下列判斷正確的是(　　)

A．在0～50 min之間，pH＝2和pH＝7時R的降解百分率相等

B．溶液酸性越強，R的降解速率越小

C．R的起始濃度越小，降解速率越大

D．在20～25 min之間， pH＝10時R的平均降解速率為0.04 mol·L－1·min－1

NaHSO3溶液在不同溫度下均可被過量KIO3氧化，當NaHSO3完全消耗即有I2析出，依據(jù)I2析出所需時間可以求得NaHSO3的反應速率。將濃度均為0.020 mol·L－1的NaHSO3溶液(含少量淀粉)10.0 mL、KIO3(過量)酸性溶液40.0 mL混合，記錄10～55 ℃間溶液變藍時間，55 ℃時未觀察到溶液變藍，實驗結果如下圖。據(jù)圖分析，下列判斷不正確的是(　　)

A．40 ℃之前與40 ℃之后溶液變藍的時間隨溫度的變化趨勢相反

B．圖中b、c兩點對應的NaHSO3反應速率相等

C．圖中a點對應的NaHSO3反應速率為5.0×10－5 mol·L－1·s－1

D．溫度高于40 ℃時，淀粉不宜用作該實驗的指示劑

在一定條件下，N2O分解的部分實驗數(shù)據(jù)如下：

下圖能正確表示該反應有關物理量變化規(guī)律的是(　　)

(注：圖中半衰期指任一濃度N2O消耗一半時所需的相應時間，c1、c2均表示N2O初始濃度且c1＜c2)

一定溫度下，10 mL 0.40 mol·L－1 H2O2溶液發(fā)生催化分解。不同時刻測得生成O2的體積(已折算為標準狀況)如下表。

下列敘述不正確的是(溶液體積變化忽略不計)(　　)

A．0～6 min的平均反應速率：

v(H2O2)≈3.3×10－2 mol·L－1·min－1

B．6～10 min的平均反應速率：

v(H2O2)<3.3×10－2 mol·L－1·min－1

C．反應到6 min時，c(H2O2)＝0.30 mol·L－1

D．反應到6 min時，H2O2分解了50%

COCl2的分解反應為COCl2(g)===Cl2(g)＋CO(g)　ΔH＝＋108 kJ·mol－1。反應體系達到平衡后，各物質的濃度在不同條件下的變化狀況如下圖所示(第10 min到14 min的COCl2濃度變化曲線未示出)：

①計算反應在第8 min時的平衡常數(shù)K＝__________；

②比較第2 min反應溫度T(2)與第8 min反應溫度T(8)的高低：T(2)________T(8)(填“<”、“>”或“＝”)；

③若12 min時反應于溫度T(8)下重新達到平衡，則此時c(COCl2)＝________mol·L－1；

④比較產(chǎn)物CO在2～3 min、5～6 min和12～13 min時平均反應速率[平均反應速率分別以v(2～3)、v(5～6)、v(12～13)表示]的大小_____________________________；

⑤比較反應物COCl2在5～6 min和15～16 min時平均反應速率的大�。簐(5～6)________v(15～16)(填“<”、“>”或“＝”)，原因是______________________________。