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對(duì)于任何一個(gè)平衡體系,采用下列措施一定會(huì)使平衡移動(dòng)的是
A.增大反應(yīng)物用量 B.使用催化劑
C.增大體系壓強(qiáng) D.升高溫度
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S(單斜)和S(正交)是硫的兩種同素異形體
已知:① S(單斜,s)+O2(g) == SO2(g) △H1=-297.16 kJ·mol-1
② S(正交,s)+O2(g) == SO2(g) △H2=-296.83 kJ·mol-1
③ S(單斜,s) == S(正交,s) △H3
下列說法正確的是
A.△H3=+0.33 kJ·mol-1
B.單斜硫轉(zhuǎn)化為正交硫的反應(yīng)是吸熱反應(yīng)
C.S(單斜,s)== S(正交,s) △H3<0,正交硫比單斜硫穩(wěn)定
D.S(單斜,s)== S(正交,s) △H3>0,單斜硫比正交硫穩(wěn)定
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下列關(guān)于影響化學(xué)反應(yīng)速率因素的解釋不正確的是
A.若僅加入催化劑,改變反應(yīng)途徑→降低反應(yīng)所需要的活化能→活化分子數(shù)增多→有效碰撞次數(shù)增多→化學(xué)反應(yīng)速率增大
B.若僅增大反應(yīng)物濃度,單位體積活化分子數(shù)增多→單位體積有效碰撞次數(shù)增多→化學(xué)反應(yīng)速率增大
C.若僅升高溫度,活化分子百分?jǐn)?shù)增加且分子間的碰撞頻率提高 →有效碰撞次數(shù)增多→化學(xué)反應(yīng)速率增大
D.若僅加大體系壓強(qiáng),體積變小→活化分子百分?jǐn)?shù)增加→單位體積的活化分子數(shù)目增加→有效碰撞次數(shù)增多→化學(xué)反應(yīng)速率增大
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某溫度時(shí),濃度都是1 mol·L-1的兩種氣體,X2、Y2在密閉容器中反應(yīng)生成氣體Z,達(dá)到平衡時(shí)c(X2)為0.4 mol·L-1,c(Y2)為0.8 mol·L-1,生成c(Z)為0.4 mol·L-1。則該反應(yīng)的反應(yīng)式是
A.X2+2Y2 2XY2 B.2X2+Y2 2X2Y
C.3X2+Y2 2X3Y D.X2+3Y2 2XY3
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設(shè)C+CO2 2CO ∆H>0,反應(yīng)速率為v1,N2 +3H2 2NH3 ∆H<0,反應(yīng)速率為v2,對(duì)于上述反應(yīng),當(dāng)溫度升高時(shí),v1和v2的變化情況為
A.同時(shí)增大 B.同時(shí)減小 C.增大,減小 D.減小,增大
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右圖是一個(gè)一次性加熱杯的示意圖。當(dāng)水袋破裂時(shí),水與固體碎塊混和,杯內(nèi)食物溫度逐漸上升。制造此加熱杯可選用的固體碎塊
A.硝酸銨 B.生石灰 C.氯化鎂 D.食鹽
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能源是當(dāng)今社會(huì)發(fā)展的三大支柱之一。有專家提出:如果對(duì)燃料燃燒產(chǎn)物如CO2、H2O、N2等能夠?qū)崿F(xiàn)利用太陽能讓它們重新組合(如右圖),可以節(jié)約燃料,緩解能源危機(jī)。在此構(gòu)想的物質(zhì)循環(huán)中太陽能最終轉(zhuǎn)化為
A.化學(xué)能 B.熱能 C.生物能 D.電能
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下列說法正確的是
A.放熱反應(yīng)都是自發(fā)的,吸熱反應(yīng)都是非自發(fā)的
B.自發(fā)反應(yīng)一定是熵增大,非自發(fā)反應(yīng)一定是熵減少或不變
C.自發(fā)反應(yīng)在恰當(dāng)條件下才能實(shí)現(xiàn)
D.自發(fā)反應(yīng)在任何條件下都能實(shí)現(xiàn)
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熱化學(xué)方程式中化學(xué)式前的化學(xué)計(jì)量數(shù)表示
A.分子個(gè)數(shù) B.原子個(gè)數(shù) C.物質(zhì)的質(zhì)量 D.物質(zhì)的量
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