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科目: 來(lái)源: 題型:


烏頭酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列關(guān)于烏頭酸的說(shuō)法正確的是( 。

 

A.

化學(xué)式為C8H6O6

 

B.

烏頭酸可發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)

 

C.

烏頭酸分子中能發(fā)生酯化反應(yīng)的官能團(tuán)有2種

 

D.

1mol烏頭酸與足量的鈉反應(yīng)生成3molH2

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科目: 來(lái)源: 題型:


如圖X、Y、A、B、C均為短周期主族元素,其中只有一種是金屬元素,則下列說(shuō)法錯(cuò)誤是( 。

X

A

Y

C

B

 

A.

原子半徑大。篩>C>X>A

 

B.

Y和B形成的化合物中Y和B的原子個(gè)數(shù)比為2:3

 

C.

X、C、A中最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性最強(qiáng)的是A

 

D.

A、B均為非金屬元素,所以兩者的氫化物相遇不發(fā)生反應(yīng)

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科目: 來(lái)源: 題型:


下列與化學(xué)概念有關(guān)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是( 。

 

A.

水在化學(xué)反應(yīng)中既可做氧化劑又可做還原劑

 

B.

14C和14N質(zhì)量數(shù)相同,但化學(xué)性質(zhì)不同

 

C.

牛奶是一種膠體,能發(fā)生丁達(dá)爾現(xiàn)象

 

D.

由同一種元素組成的物質(zhì)一定是純凈物

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科目: 來(lái)源: 題型:


甲醇來(lái)源豐富、價(jià)格低廉、運(yùn)輸貯存方便,是一種重要的化工原料,有著重要的用途和應(yīng)用前景。

(1)工業(yè)生產(chǎn)甲醇的常用方法是:CO(g)+2H2(g) CH3OH(g) △H=-90.8 kJ/mol  ①

已知:2H2(g)+ O2(g)= 2H2O (l)       △H=-571.6 kJ/mol    ②

H2(g) +O2(g) = H2O(g)     △H=-241.8 kJ/mol    ③

①H2的燃燒熱為          ▲         kJ/mol。

②CH3OH(g)+O2(g) CO(g)+2H2O(g)的反應(yīng)熱△H=      ▲         kJ/mol。

③若在恒溫恒容的容器內(nèi)進(jìn)行反應(yīng)CO(g)+2H2(g) CH3OH(g),則可用來(lái)判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志有     ▲   。(填字母)

A.CO百分含量保持不變              B.容器中H2濃度與CO濃度相等

C.容器中混合氣體的密度保持不變     D.H2的生成速率與CH3OH的生成速率相等

(2)將1.0 mol CH4和2.0 mol H2O ( g )通入容積為100 L的反應(yīng)室,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):CH4 ( g ) + H2O ( g ) =CO ( g ) + 3H2 ( g ) ,測(cè)得在一定的壓強(qiáng)下CH4的轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系如右圖。

①假設(shè)100 ℃時(shí)達(dá)到平衡所需的時(shí)間為5 min,則用H2表示該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率為     ▲    。

②100℃時(shí)反應(yīng)I的平衡常數(shù)為        ▲       。

(3)工業(yè)上利用甲醇制備氫氣的常用方法有兩種:

①甲醇蒸汽重整法。該法中的一個(gè)主要反應(yīng)為CH3OH(g) CO(g)+2H2(g),此反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行的原因是              ▲              。

②甲醇部分氧化法。在一定溫度下以Ag/CeO2—ZnO為催化劑時(shí)原料氣比例對(duì)反應(yīng)的選擇性(選擇性越大,表示生成的該物質(zhì)越多)影響關(guān)系如圖所示。

則當(dāng)n(O2)/n(CH3OH)=0.25時(shí),CH3OH與O2發(fā)生的主要反應(yīng)方程式為

                                 ▲                                     ;

在制備H2時(shí)最好控制n(O2)/n(CH3OH)=                    ▲              。

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科目: 來(lái)源: 題型:


氨是最重要的氮肥,是產(chǎn)量最大的化工產(chǎn)品之一。課本里介紹的合成氨技術(shù)叫哈伯法,是德國(guó)人哈伯在1905年發(fā)明的,他因此獲得了1918年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。其合成原理為: N2(g)+3H2(g)2NH3(g),其部分工藝流程如下:

回答下列問(wèn)題:

(1)已知299 K時(shí),合成氨反應(yīng)N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)  △H=-Q kJ/mol,將此溫度下的1 mol N2 和3 mol H2 放在一密閉容器中,在催化劑存在時(shí)進(jìn)行反應(yīng),測(cè)得反應(yīng)放出的熱量為(忽略能量損失)           ▲            

A.一定大于Q kJ      B.一定等于Q kJ       C.一定小于Q kJ       D. 不能確定

(2)已知反應(yīng):①N2(g) + O2(g) = 2NO(g)   △H1=+180.5kJ/mol

②4NH3(g) + 5O2(g) = 4NO(g) + 6H2O(g)  △H2=-905kJ/mol

③2H2(g) + O2(g) = 2H2O(g)  △H3=-483.6kJ/mol

則N2(g)+3H2(g)2NH3(g)的△H = ____­________▲ ______________。

(3)可以用氯氣來(lái)檢驗(yàn)輸送氨氣的管道是否漏氣,如果漏氣則會(huì)有白煙(成份為氯化銨)生成。該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:                     ▲                        。

(4)一種“人工固氮”的新方法是在常溫、常壓、光照條件下,N2在催化劑表面與水發(fā)生反應(yīng)生成NH3:N2+3H2O2NH3+O2  進(jìn)一步研究NH3生成量與溫度的關(guān)系,部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見(jiàn)下表(反應(yīng)時(shí)間3 h):請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

T/℃

30

40

50

生成NH3量/(10-6 mol)

4.8

5.9

6.0

①50℃時(shí)從開(kāi)始到3 h內(nèi)以O(shè)2物質(zhì)的量變化表示的平均反應(yīng)速率為_(kāi)____▲     mol·h-1。

②該反應(yīng)過(guò)程與能量關(guān)系可用如圖表示,則反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是__________________________▲________________________________________________。

③工業(yè)合成氨的熱化學(xué)方程式為N2(g)+3H2(g) 2NH3(g),在某壓強(qiáng)恒定的密閉容器中加入2 mol N2和4 mol H2,達(dá)到平衡時(shí),N2的轉(zhuǎn)化率為50%,體積變?yōu)?0 L。該條件下的平衡常數(shù)為_(kāi)__▲____;

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科目: 來(lái)源: 題型:


 (1)依據(jù)氧化還原反應(yīng):2Ag+(aq) + Cu(s) === Cu2+(aq) + 2Ag(s) 鹽橋(盛有KNO3瓊脂的U型管)構(gòu)成一個(gè)原電池設(shè)計(jì)的原電池如下圖所示,鹽橋(盛有KNO3瓊脂的U型管)。請(qǐng)回 答下列問(wèn)題:

①電極X的材料是                            ;

電解質(zhì)溶液Y是                              ;

②銀電極為電池的           極, 

X電極上發(fā)生的電極反應(yīng)為                         ;

③鹽橋中的NO   移向                             溶液。

(2)電解原理在化學(xué)工業(yè)中有廣泛應(yīng)用。右圖表示一個(gè)電解池,裝有電解液a, a是飽和NaCl溶液,實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí),同時(shí)在兩邊各滴入幾滴酚酞試液;X、Y都是惰性電極,通過(guò)導(dǎo)線與直流電源相連。請(qǐng)回答以下問(wèn)題:

①電解池中X極上的電極反應(yīng)式為                     。

②Y電極上的電極反應(yīng)式為                            。

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科目: 來(lái)源: 題型:


已知25℃時(shí)有關(guān)弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)如下表:

弱電解質(zhì)化學(xué)式

CH3COOH

HCN

H2CO3

NH3.H2O

電離平衡常數(shù)

1.8×l0–5

4.9×l0–10

K1=4.3×l0–7     K2=5.6×l0–11

1.8×l0–5

根據(jù)上表中數(shù)據(jù)回答下列問(wèn)題:

(1)CH3COO- 、CN- 、CO32-結(jié)合質(zhì)子(即H+)的能力大小順序_____________________;25℃時(shí),有等濃度的①CH3COONa溶液、②NaCN溶液、③NaHCO3溶液,三種溶液的pH由大到小的順序?yàn)?nbsp;                         (填序號(hào))。

(2)Na2CO3水溶液呈堿性的原因,用離子方程式表示:                           ,

     溶液中各離子濃度大小順序:                                              。

(3)  NaCN溶液中通入少量二氧化碳,反應(yīng)的離子方程式為                         

(4)室溫下,向盛一定量的稀氨水燒杯中逐滴加入物質(zhì)的量濃度相同的醋酸,當(dāng)恰好中和時(shí),溶液的pH          7(填“大于”、“等于”或“小于”)。

(5)甲、乙兩瓶氨水的濃度分別為1mol·L-1、0.1mol·L-1,

    則c(OH-)甲﹕c(OH-)乙         10(填“大于”、“等于”或“小于”)。

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科目: 來(lái)源: 題型:


奈必洛爾是一種用于血管擴(kuò)張的降血壓藥物。用于合成奈必洛爾中間體G的部分流程如下:

已知:乙酸酐的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)G物質(zhì)中的含氧官能團(tuán)的名稱是         ▲        、        ▲          。

(2)反應(yīng)A→B的化學(xué)方程式為                  ▲                         。

(3)上述④、⑤變化過(guò)程的反應(yīng)類型分別是        ▲            、     ▲    。

(4)寫出滿足下列條件的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:       ▲   、       ▲  

Ⅰ. 苯環(huán)上只有兩種取代基。

Ⅱ. 分子中只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。

Ⅲ. 能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2。

(5)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以和乙酸酐為原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任選)。合成路線流程圖示例如下:

 


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科目: 來(lái)源: 題型:


鈦酸鋇粉體是電子陶瓷元器件的重要基礎(chǔ)原料。工業(yè)以草酸鹽共沉淀法獲得草酸氧鈦鋇晶體[BaTiO(C2O4)2·4H2O],煅燒可獲得鈦酸鋇粉體。

(1)酸浸時(shí)發(fā)生的反應(yīng)的離子方程式為              ▲                ;為提高BaCO3的酸浸率,可采取的措施為              ▲           (任答一點(diǎn))。

(2)煅燒草酸氧鈦鋇晶體[BaTiO(C2O4)2·4H2O]得到BaTiO3的同時(shí),生成高溫下的氣體產(chǎn)物有CO、     ▲      和       ▲        。

(3)加入H2C2O4溶液時(shí),發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為               ▲             ;

可循環(huán)使用的物質(zhì)X是      ▲         。

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科目: 來(lái)源: 題型:


下列溶液中,微粒濃度關(guān)系正確的是   

  A.含有NH4+、Cl-、H+、OH-離子的溶液中,其離子濃度一定是:

      c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)

B.常溫下,pH=8的氨水與氯化銨的混合溶液中:c(Cl-)>c(NH4+)

C.0.1mol/L 的Na2S溶液中:c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+2c(H2S)

D.pH=3的一元酸和pH=11的一元強(qiáng)堿等體積混合后的溶液中:c(OH-)≤c(H+)

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