(12分)在右圖均用石墨作電極的電解池中，甲池中為500mL含某一溶質(zhì)的藍(lán)色溶液，乙池中為500mL稀硫酸，閉合K1，斷開K2進(jìn)行電解，觀察到A電極表面有紅色的固態(tài)物質(zhì)生成，B電極有無色氣體生成；當(dāng)溶液中的原有溶質(zhì)完全電解后，立即停止電解，取出A電極，洗滌、干燥、稱量，電極質(zhì)量增重1.6g。請回答下列問題：

（1）電解過程中，乙池C電極發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)式 。

（2）甲池電解時反應(yīng)的離子方程式 。

（3）甲池電解后溶液的pH= ，要使電解后溶液恢復(fù)到電解前的狀態(tài)，則需加入 ，

其質(zhì)量為 g。（假設(shè)電解前后溶液的體積不變）

（4）電解后若再將K1斷開，閉合K2，電流計指針發(fā)生偏轉(zhuǎn)，則D電極發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)式 。

(15分)化合物AX3和單質(zhì)X2在一定條件下反應(yīng)可生成化合物AX5，該反應(yīng)不能徹底。回答下列問題：

（1）已知AX3的熔點和沸點分別為－93.6 ℃和76 ℃，AX5的熔點為167 ℃。室溫時AX3與氣體X2反應(yīng)生成lmol AX5時，放出熱量123.8 kJ。該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為 。

（2）一定條件下，反應(yīng)AX3(g)＋X2(g)AX5(g)在容積為10 L的密閉容器中進(jìn)行。起始時AX3和X2均為0.2 mol。反應(yīng)在不同條件下進(jìn)行a、b、c三組實驗，反應(yīng)體系總壓強(qiáng)隨時間的變化如圖所示。

①用P0表示開始時總壓強(qiáng)，P表示平衡時總壓強(qiáng)，用α表示AX3的平衡轉(zhuǎn)化率，則α的表達(dá)式為 。由此計算實驗c中 AX3的平衡轉(zhuǎn)化率：αc為 。若在實驗a中再加入0.1mol AX5，再次達(dá)平衡后AX3的平衡轉(zhuǎn)化率將 。（填“增大、減小或不變”）

②下列不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是 。

A．混合氣體的平均相對分子質(zhì)量保持不變

B．混合氣體密度保持不變

C．體系中X2的體積分?jǐn)?shù)保持不變

D．每消耗1 mol AX3的同時消耗1 mol AX5

③計算實驗a從反應(yīng)開始至到達(dá)平衡v(AX5)化學(xué)反應(yīng)速率為 mol/(L·min)。（保留2位有效數(shù)字）

④圖中3組實驗從反應(yīng)開始至到達(dá)平衡時的化學(xué)反應(yīng)速率v(AX5)由大到小的次序為 (填實驗序號)；與實驗a相比，其他兩組改變的實驗條件是：b 、c 。該反應(yīng)在實驗a和實驗c中的化學(xué)平衡常數(shù)的大小關(guān)系是Ka Kc(填“>、< 或 =”)，其中Kc= （注意標(biāo)明單位，且保留小數(shù)點后1位）。

（16分）某化學(xué)興趣小組為探究Cl2、Br2、Fe3+的氧化性強(qiáng)弱，設(shè)計了如下實驗：

（1）①裝置A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是 。

②整套實驗裝置存在一處明顯的不足，請指出 。

（2）用改正后的裝置進(jìn)行實驗，實驗過程如下：

（3）因忙于觀察和記錄，沒有及時停止反應(yīng)，D、E中均發(fā)生了新的變化。D裝置中：紅色慢慢褪去。E裝置中：CCl4層先由無色變?yōu)槌壬�，后顏色逐漸加深，直至變成紅色。

為探究上述實驗現(xiàn)象的本質(zhì)，小組同學(xué)查得資料如下：

①用平衡移動原理（結(jié)合上述資料）解釋Cl2過量時D中溶液紅色褪去的原因 ，現(xiàn)設(shè)計簡單實驗證明上述解釋：取少量褪色后的溶液，滴加 溶液，若溶液顏色 ，則上述解釋是合理的。

②探究E中顏色變化的原因，設(shè)計實驗如下：

用分液漏斗分離出E的下層溶液，蒸餾、收集紅色物質(zhì)，取少量，加入AgNO3溶液，結(jié)果觀察到僅有白色沉淀產(chǎn)生。請結(jié)合上述資料用兩步方程式（離子或化學(xué)方程式不限定）解釋僅產(chǎn)生白色沉淀原因 、

[化學(xué)——選修3：物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)](15分)前四周期原子序數(shù)依次增大的六種元素A、B、C、D、E、F中，A、B屬于同一短周期元素且相鄰，A元素所形成的化合物種類最多，C、D、E、F是位于同一周期的金屬元素，基態(tài)C、F原子的價電子層中未成對電子均為1個，且C、F原子的電子數(shù)相差為10，基態(tài)D、E原子的價電子層中未成對電子數(shù)分別為4、2，且原子序數(shù)相差為2。

（1）六種元素中第一電離能最小的是 （填元素符號，下同），電負(fù)性最大的是 。

（2）黃血鹽是由A、B、C、D四種元素形成的配位化合物C4[D(AB)6]，易溶于水，廣泛用作食鹽添加劑（抗結(jié)劑）。請寫出黃血鹽的化學(xué)式 ，1 mol AB－中含有π鍵的數(shù)目為 ，黃血鹽晶體中各種微粒間的作用力不涉及 （填序號）。

a．離子鍵

b．共價鍵

c．配位鍵

d．金屬鍵

e．氫鍵

f．分子間的作用力

（3）E2+的價層電子排布圖為 ，很多不飽和有機(jī)物在E催化下可與H2發(fā)生加成反應(yīng)：如①CH2＝CH2、②HC≡CH、③、④HCHO。其中碳原子采取sp2雜化的分子有 （填物質(zhì)序號），HCHO分子的立體結(jié)構(gòu)為 形，它加成產(chǎn)物的熔、沸點比CH4的熔、沸點高，其主要原因是（須指明加成產(chǎn)物是何物質(zhì)） 。

（4）金屬C、F晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖（請先判斷對應(yīng)的圖），C、F兩種晶體晶胞中金屬原子的配位數(shù)之比為 。金屬C的晶胞中，若設(shè)該晶胞的密度為a g/cm3，阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，C原子的摩爾質(zhì)量為M，則表示C原子半徑的計算式為 。

[化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)](15分)利用芳香烴X和烯烴Y可以合成紫外線吸收劑BAD。

已知：G不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，B遇FeCl3溶液顯紫色，C到D的過程為引入羧基(—COOH)的反應(yīng)。其中BAD結(jié)構(gòu)簡式為：

BAD的合成路線如下：

試回答下列問題：

（1）寫出結(jié)構(gòu)簡式Y(jié) D 。

（2）屬于加成反應(yīng)的有 （填數(shù)字序號）。

（3）1molBAD最多可與含 molNaOH的溶液完全反應(yīng)。

（4）寫出方程式

反應(yīng)④ 。

F+E 。

（5）E有多種同分異構(gòu)體，判斷符合下列要求的同分異構(gòu)體數(shù)目為 種。

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

②遇FeCl3溶液顯紫色

③核磁共振氫譜圖中有四個吸收峰

下列物質(zhì)的使用不涉及化學(xué)變化的是

A．液氨作致冷劑 B．硝酸銀溶液保存在棕色試劑瓶中

C．葡萄釀酒 D．過氧化氫溶液作消毒水

下列各項比較中前者高于（或大于或強(qiáng)于）后者的是

A．CH4和SiH4的熔點

B．I2在H2O中的溶解能力和I2在CCl4中的溶解能力

C．H2SO3和H2SO4的酸性

D．對羥基苯甲醛（）和鄰羥基苯甲醛（）的沸點

X、Y、Z、W、M均為短周期元素，X、Y同主族，X的常見氫化物和最高價氧化物的水化物能反應(yīng)生成一種離子化合物；Z、W、M是第三周期原子序數(shù)連續(xù)的三種元素，其中只有一種是非金屬，且原子半徑Z＞W(wǎng)＞M。下列敘述正確的是

A．X、M兩元素的簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性：X＜M

B．X、Y、M的最高價氧化物的水化物的酸性：X＞Y＞M

C．Z、W的單質(zhì)均可在冷的濃硝酸中鈍化

D．Z、W、M 的單質(zhì)均能與NaOH溶液反應(yīng)

下列各組熱化學(xué)方程式中，化學(xué)反應(yīng)的ΔH前者大于后者的是

①C(s)＋O2(g)===CO2(g) ΔH1 C(s)＋O2(g)===CO(g) ΔH2

②S(s)＋O2(g)===SO2(g) ΔH3 S(g)＋O2(g)===SO2(g) ΔH4

③H2(g)＋O2(g)===H2O(l) ΔH5 2H2(g)＋O2(g)===2H2O(l) ΔH6

④CaCO3(s)===CaO(s)＋CO2(g) ΔH7 CaO(s)＋H2O(l)===Ca(OH)2(s) ΔH8

A．①② B．②③ C．②③④ D．①②③

一定溫度下，在體積為10L的密閉容器中充滿NH3，進(jìn)行如下反應(yīng)：

2NH3（g）3H2（g）＋N2（g）；經(jīng)5s達(dá)到平衡，平衡時NH3和H2的濃度均為bmol/L。下列敘述中不正確的是

A．NH3在5s內(nèi)的平均速度為mol/(L·s)

B．達(dá)到平衡時NH3的分解率為40％

C．N2的平衡濃度為mol/L

D．反應(yīng)開始時與平衡時的壓強(qiáng)比為5∶7