（原創(chuàng)）某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，關(guān)于該有機(jī)物的說(shuō)法不正確的是

A．該有機(jī)物的化學(xué)式為C20H14O5

B．該有機(jī)物分子中的三個(gè)苯環(huán)不可能共平面

C．該有機(jī)物可發(fā)生加成、取代、氧化、消去等反應(yīng)

D．1mol該有機(jī)物與足量NaOH 溶液充分反應(yīng)，消耗NaOH的物質(zhì)的量為5 mol

關(guān)于10 mL 0.1 mol·L-1的NH3·H2O溶液，下列說(shuō)法正確的是

A．25℃時(shí)，若溶液的pH=11，則Kb(NH3·H2O)=1×10-6

B．向溶液中加入少量CH3COONa固體，溶液中的值變小

C．向溶液中加入10 mL 0.1 mol·L-1鹽酸，所得溶液中離子濃度大小順序?yàn)椋篶(NH4+)＞(Cl-)＞c(H+)＞c(OH-)

D．向溶液中加入5 mL 0.1 mol·L-1鹽酸，所得溶液中離子的濃度一定符合：c(NH4+) + c(H+) = c(Cl-) + c(OH-)

恒溫恒壓下，向密閉容器中充入4 mol A和2 mol B，發(fā)生反應(yīng)：2A(g)+ B(g) 2C(g)；△H＜0。2 min后，反應(yīng)達(dá)到平衡，生成C為1．6 mol。則下列分析正確的是

A．若反應(yīng)開(kāi)始時(shí)容器體積為2 L，則vc=0.4 mol/(Lmin)

B．若在恒壓絕熱條件下反應(yīng)，平衡后nc＜1.6 mol

C．若2min后，向容器中再投入等物質(zhì)的量A和C，B的轉(zhuǎn)化率不變

D．若該反應(yīng)在恒溫恒容下進(jìn)行，放出熱量將增加

(原創(chuàng)) (14分)通過(guò)對(duì)模型、圖形、圖表的觀察，獲取有關(guān)信息是化學(xué)學(xué)習(xí)的一種重要能力。請(qǐng)按要求回答下列問(wèn)題：

（1）圖1是部分短周期元素原子(用字母表示)最外層電子數(shù)與原子序數(shù)的關(guān)系圖。

①Y元素在元素周期表中的位置為 。

②氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性：X_____(填“＞”“＜”)Y。

③這五種元素形成的簡(jiǎn)單離子中，離子半徑最大的是_______(填離子符號(hào))。

④Z的氫化物ZH可以和水發(fā)生氧化還原反應(yīng)，其反應(yīng)方程式為 。

（2）圖2是甲、乙、丙、丁四種物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系，其中每一步都能一步實(shí)現(xiàn)的是__________

（3）圖3表示將足量的CO2不斷通入NaOH、Ba(OH)2、NaAlO2的混合溶液中，生成沉淀與通入CO2的量的關(guān)系，則ab段發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)______________________________

(14分)化合物KxFe(C2O4)y·3H2O(Fe為+3價(jià)）是一種軍用光敏材料，實(shí)驗(yàn)室可以用如下的方法來(lái)制備這種材料并測(cè)定這種材料的組成。

I．制備

（1）結(jié)晶時(shí)應(yīng)將飽和溶液用冰水冷卻，同時(shí)放在黑暗處等待晶體的析出，這樣操作的原因是____

（2）操作 a 名稱是____

（3）稱取一定質(zhì)量的晶體置于錐形瓶中，加入足量蒸餾水和稀 H2SO4 ，將C2O42-轉(zhuǎn)化為H2C2O4后用0.1100 mol/L KMnO4溶液滴定，當(dāng)消耗 KMnO4溶液 24.00 mL 時(shí)恰好完全反應(yīng)；再向溶液中加入適量的還原劑，恰好將 Fe3+完全轉(zhuǎn)化為 Fe2+，用相同濃度的 KMnO4溶液繼續(xù)滴定，當(dāng)Fe2+完全氧化時(shí)，用去KMnO4溶液4.00 mL 。第二次滴定的離子方程式為 ，第二次滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為 。

（4）配制100 mL 0.1100 mol/L KMnO4溶液及滴定實(shí)驗(yàn)中所需的玻璃儀器除燒杯，玻璃棒、膠頭滴管、量筒、錐形瓶外還有 （填儀器名稱）。

（5）通過(guò)計(jì)算確定該材料的組成為： （填寫化學(xué)式）。

（14分）據(jù)報(bào)導(dǎo)，目前我國(guó)結(jié)核病的發(fā)病率有抬頭的趨勢(shì)。抑制結(jié)核桿菌的藥物除雷米封外，PAS—Na（對(duì)氨基水楊酸鈉）也是其中一種。已知：

①（苯胺、弱堿性、易被氧化）

②

③

下面是PAS—Na的一種合成路線（部分反應(yīng)的條件未注明）：

按要求回答問(wèn)題：

（1）A與濃硝酸和濃硫酸的混合物可以發(fā)生取代反應(yīng)，在30℃時(shí)反應(yīng)主要得到B和它的一種同分異構(gòu)體，在一定條件下也可以反應(yīng)生成TNT，請(qǐng)寫出由A制取TNT的化學(xué)反應(yīng)方程式_________________

（2）寫出各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式C：__________________D：__________________；

（3）寫出所加試劑的化學(xué)式X：__________________Y：__________________。

（4）上述合成路線中，分子式為C7H6BrNO2的官能團(tuán)名稱為_(kāi)______________，與它具有相同官能團(tuán)并屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體有__________種（含M本身）。

（16分） 化學(xué)反應(yīng)原理在科研和生產(chǎn)中有廣泛應(yīng)用。

（1）利用“化學(xué)蒸氣轉(zhuǎn)移法”提純金屬鎢的反應(yīng)原理為W(s)＋I(xiàn)2(g)WI2(g)。該反應(yīng)在石英真空管中進(jìn)行，如下圖所示：

①該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K＝_______，若K＝1/2，向某恒容密閉容器中加入1mol I2(g)和足量W(s)，反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)I2(g)的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)_________。

②該反應(yīng)的△H____0（填“＞”或“＜”），上述反應(yīng)體系中可循環(huán)使用的物質(zhì)____。

③能夠說(shuō)明上述反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的有_________（填序號(hào)）。

a．I2與WI2的濃度相等

b．W的質(zhì)量不再變化

c．容器內(nèi)混合氣體的密度保持不變

d．單位時(shí)間內(nèi)，金屬鎢消耗的物質(zhì)的量與碘化鎢生成的物質(zhì)的量相等

（2）利用“隔膜電解法”處理高濃度乙醛廢水的工藝具有流程簡(jiǎn)單、能耗較低等優(yōu)點(diǎn)，其原理是使乙醛分別在陰、陽(yáng)極發(fā)生反應(yīng)生成乙醇和乙酸，總反應(yīng)式為2CH3CHO＋H2OCH3CH2OH＋CH3COOH，實(shí)驗(yàn)室中，以一定濃度的乙醛和Na2SO4溶液為電解質(zhì)溶液，模擬乙醛廢水的處理過(guò)程，其裝置如圖所示。

①若以甲烷堿性燃料電池為直流電源，則燃料電池中b極應(yīng)通入__________(填化學(xué)式)。

②電解池陽(yáng)極區(qū)的電極反應(yīng)式為_(kāi)________________。

③在實(shí)際工藝處理中，陰極區(qū)乙醛的去除率可達(dá)60%。若在兩極區(qū)分別注入1 m3乙醛含量為3000 mg·L-1的廢水，可得到乙醇________kg(計(jì)算結(jié)果保留小數(shù)點(diǎn)后一位)。

下列應(yīng)用中，主要利用物質(zhì)氧化性的是

A．用煙道氣中和堿性廢水 B．重鉻酸鉀用于酒駕檢查

C．用苯酚制造酚醛樹脂 D．金屬加工前用硫酸酸洗

設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是

A．0.1 mol Na2O2與水反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為0.1 NA

B．標(biāo)況下，2. 24 L Cl2含孤電子對(duì)的數(shù)目為0.2NA

C．pH =2的H2SO4洛液中含H+的數(shù)目為0.1 NA

D．在l0g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為17%的氨水中，含有H的數(shù)目為0.3 NA

下列離子方程式不能解釋對(duì)應(yīng)實(shí)驗(yàn)事實(shí)的是

A．向小蘇打溶液滴加少量鹽酸：HC03- +H+= H2O+CO2↑

B．用漂白液吸收過(guò)量SO2： SO2+H2O+ClO-=2H+ +SO42- +Cl-

C．將少量乙烯氣體通入酸性KMnO4溶液：CH2 =CH2 +4H++MnO4—= C2O42-+Mn2++ 4H2O

D．將銅絲插入稀硝酸中：3Cu+8H++2N03一 =3Cu2++ 2NO↑ + 4H2O