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研究有機(jī)物一般經(jīng)過以下幾個(gè)基本步驟:分離、提純→確定實(shí)驗(yàn)式→確定分子式→確定結(jié)構(gòu)式.
已知:①2R﹣COOH+2Na→2R﹣COONa+H2↑ ②R﹣COOH+NaHCO3→R﹣COONa+CO2↑+H2O
有機(jī)物A可由葡萄糖發(fā)酵得到,也可從酸牛奶中提取.純凈的A為無色粘稠液體,易溶于水.
為研究A的組成與結(jié)構(gòu),進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):
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如圖為苯和溴的取代反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)裝置圖,其中A為由具有支管的試管制成的反應(yīng)容器,在其下端開了一個(gè)小孔,塞好石棉絨,再加入少量鐵屑粉.填寫下列空白:
(1)向反應(yīng)容器A中逐滴加入溴和苯的混合液,幾秒鐘內(nèi)就發(fā)生反應(yīng).寫出A中所發(fā)生有機(jī)反應(yīng)的化學(xué)方程式:
(2)試管C中苯的作用是 .反應(yīng)開始后,觀察D和E兩試管,看到的現(xiàn)象為 .
(3)反應(yīng)2~3min后,在B中的NaOH溶液里可觀察到的現(xiàn)象是 .
(4)在上述整套裝置中,具有防倒吸作用的儀器有(填字母): .
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草酸(HOOC﹣COOH)是一種重要的化工原料和化工產(chǎn)品.利用石油化工產(chǎn)品中的烷烴可以生成草酸,生產(chǎn)流程如下:已知上述框圖中有機(jī)物B的相對(duì)分子質(zhì)量比有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量大79.請(qǐng)回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是 .
(2)C生成D的反應(yīng)類型是 .
(3)寫出E生成F的化學(xué)方程式:
(4)F生成HOOC﹣COOH的反應(yīng)中Cu(OH)2可以用 (選填序號(hào))代替.
a.銀氨溶液 b.酸性KMnO4溶液 c.氧氣 d.氨氣
(5)A生成B反應(yīng)產(chǎn)生的副產(chǎn)物較多,其中核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰,且峰的面積之比為3:1的是
(寫結(jié)構(gòu)簡式).
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1,4﹣環(huán)己二醇可通過下列路線合成(某些反應(yīng)的反應(yīng)物和反應(yīng)條件未列出):
(1)寫出反應(yīng)④、⑦的化學(xué)方程式:④ ;
⑦ .
(2)②的反應(yīng)類型是 ,上述七個(gè)反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的有 (填反應(yīng)序號(hào)).
(3)反應(yīng)⑤中可能產(chǎn)生一定量的副產(chǎn)物,其可能的結(jié)構(gòu)簡式為 .
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寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式,并指出反應(yīng)類型:
(1)實(shí)驗(yàn)室制乙烯 ,
(2)用甲苯制備TNT ,
(3)苯酚和濃溴水的反應(yīng) , .
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請(qǐng)根據(jù)官能團(tuán)的不同對(duì)下列有機(jī)物進(jìn)行分類:
(1)屬于芳香烴的;
(2)屬于醇類的有 ;
(3)含有醛基的有 .
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對(duì)有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)敘述正確的是( )
A.能發(fā)生氧化反應(yīng)
B.與H2發(fā)生加成反應(yīng),必定得一種純的新有機(jī)物
C.能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物
D.檢驗(yàn)﹣CHO可用酸性KMnO4溶液
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某烴的分子式為C8H10,它滴入溴水中不能使溴水褪色,但它滴入酸性高錳酸鉀溶液卻能使其褪色.該有機(jī)物苯環(huán)上的一氯代物有3種,則該烴是( )
A. B. C. D.
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體育競技中服用興奮劑既有失公平,也敗壞了體育道德.某種興奮劑的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,有關(guān)該物質(zhì)的說法中正確的是( )
A.該物質(zhì)遇FeCl3溶液呈紫色
B.滴入酸性KMnO4溶液振蕩,紫色褪去,能證明其結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵
C.1mol該物質(zhì)分別與濃溴水和H2反應(yīng)時(shí)最多消耗Br2和H2分別為4mol和7mol
D.該分子中的所有碳原子不可能共平面
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如圖是制備和研究乙炔性質(zhì)的實(shí)驗(yàn)裝置圖.下列說法不正確的是( )
A.制備乙炔的反應(yīng)原理是CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑
B.c的作用是除去影響后續(xù)實(shí)驗(yàn)的雜質(zhì)
C.d中的有機(jī)產(chǎn)物與AgNO3溶液混合能產(chǎn)生沉淀
D.e中的現(xiàn)象說明乙炔不能被高錳酸鉀酸性溶液氧化
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