設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列敘述正確的是

A．1.0L 1.0mol·L－1 CH3COOH溶液中，CH3COOH分子數(shù)為NA

B．7.8g Na2S與Na2O2的混合物中陰離子數(shù)大于0.1NA

C．常溫常壓下，17g甲基（-14CH3）所含的中子數(shù)為9NA

D．標準狀況下，含有l(wèi)mol硫原子的SO2與SO3的混合物，其體積小于22.4L

有下列兩種轉化途徑，某些反應條件和產(chǎn)物已省略，下列有關說法不正確的是

途徑①： 途徑②：

A．途徑①反應中體現(xiàn)了濃硝酸的強氧化性和酸性

B．途徑②的第二步反應在實際生產(chǎn)中可以通過增大O2濃度來提高產(chǎn)率

C．由途徑①和②分別制取1mol H2SO4，理論上各消耗1mol S，各轉移6mol電子

D．途徑②與途徑①相比更能體現(xiàn)“綠色化學”理念，是因為途徑②比途徑①污染相對小且原子利用率高

已知Fe2＋結合S2－的能力大于結合OH－的能力，而Al3＋則正好相反。在Fe2(SO4)3和AlCl3的混合溶液中，先加入過量的KI溶液，再加入足量的Na2S溶液，所得沉淀是

A．Al2S3、FeS和S B．Fe(OH)3和Al(OH)3

C．Fe2S3和 Al(OH)3 D．FeS、Al(OH)3和S

如圖中的兩條線分別代表的是：1g C3H6 和1g M氣體在相同容積的容器中，測得容器中的壓強和溫度的關系，試根據(jù)圖形判斷M氣體可能是

A．C2H4 B．C3H8 C．H2S D．N2O4

一定體積的酸性KMnO4溶液恰好能氧化一定質(zhì)量的KHC2O4·H2C2O4·2H2O。若用0.2000 mol·L－1的NaOH溶液中和相同質(zhì)量的KHC2O4·H2C2O4·2H2O，所需NaOH溶液的體積恰好為KMnO4溶液的3倍，則KMnO4溶液的濃度(mol·L－1)為

A．0.0176 B．0.1600 C．0.1200 D．0.2400

硼及其化合物在現(xiàn)代工業(yè)、生活和國防中有著重要的應用價值。

（1）基態(tài)硼原子的電子排布式是 ；最簡單的硼烷是B2H6（乙硼烷），結構如右圖所示，其中B原子的雜化方式為 ；

（2）三氯化硼和三氟化硼常溫下都是氣體，都有強烈的接受孤電子對的傾向。推測它們固態(tài)時的晶體類型為 ；三氟化硼與氨氣相遇，立即生成白色固體，寫出該白色固體結構式，并標注出其中的配位鍵 ；

（3）經(jīng)結構研究證明，硼酸晶體中B（OH）3單元結構如圖Ⅰ所示。各單元中的氧原子通過O﹣H…O氫鍵連結成層狀結構，其片層結構及鍵長、層間距數(shù)據(jù)如圖Ⅱ所示。層與層之間以微弱的分子間力相結合構成整個硼酸晶體。

①H3BO3是一元弱酸，寫出它與水反應的化學方程式 ；

②根據(jù)結構判斷下列說法正確的是 ；

a．硼酸晶體有滑膩感，可作潤滑劑 b．H3BO3分子的穩(wěn)定性與氫鍵有關

c．含1mol H3BO3的晶體中有3mol氫鍵 d．H3BO3分子中硼原子最外層為8e－穩(wěn)定結構

（4）利用“鹵化硼法”可合成含B和N兩種元素的功能陶瓷，右圖為其晶胞結構示意圖。

①該功能陶瓷的化學式為 ；

②第一電離能介于B、N之間的第二周期元素有 種。

設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列敘述正確的是

A．1mol FeI2與足量氯氣反應時轉移的電子數(shù)為2NA

B．室溫下，14.0g分子通式為CnH2n烯烴中含有的碳碳雙鍵數(shù)目為

C．標準狀況下，5.6L O2與適量Na加熱反應，轉移的電子數(shù)一定為NA

D．氫氧燃料電池正極消耗22.4L（標準狀況）氣體時，電路中通過的電子數(shù)目為2NA

X、Y、Z、W是短周期元素，原子序數(shù)依次遞增。X與Z位于同一主族，Y元素的+3價陽離子的核外電子排布與氖原子相同，Z原子的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的一半，Y、Z、W原子的最外層電子數(shù)之和為14。下列說法正確的是

A．氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性：X<Z<W

B．X、Z、W氧化物對應水化物酸性的強弱順序為X<Z<W

C．Y的陽離子半徑比W的陰離子半徑小

D．室溫下，含Y元素的鹽形成的水溶液其pH<7

苯乙酸銅是合成優(yōu)良催化劑、傳感材料——納米氧化銅的重要前驅體之一。下面是它的一種實驗室合成路線：

制備苯乙酸的裝置示意圖如右(加熱和夾持裝置等略)：

已知：苯乙酸的熔點為76.5 ℃，微溶于冷水，溶于乙醇。

回答下列問題：

（1）在250 mL三口瓶a中加入70 mL70%硫酸。配制此硫酸時，加入蒸餾水與濃硫酸的先后順序是 。

（2）將a中的溶液加熱至100 ℃，緩緩滴加40 g苯乙腈到硫酸溶液中，然后升溫至130 ℃繼續(xù)反應。在裝置中，儀器c的作用是 ；儀器b的名稱是 ，其作用是 。反應結束后加適量冷水，再分離出苯乙酸粗品。加人冷水的目的是 。下列儀器中可用于分離苯乙酸粗品的是 (填標號)。

A 分液漏斗 B 漏斗 C 燒杯 D 直形冷凝管 E 玻璃棒

（3）提純粗苯乙酸的方法是 ，最終得到44g純品，則苯乙酸的產(chǎn)率是 。

（4）用CuCl2•2H2O和NaOH溶液制備適量Cu(OH)2沉淀，并多次用蒸餾水洗滌沉淀，判斷沉淀洗干凈的實驗操作和現(xiàn)象是 。

（5）將苯乙酸加人到乙醇與水的混合溶劑中，充分溶解后，加入Cu(OH)2攪拌30min，過濾，濾液靜置一段時間，析出苯乙酸銅晶體，混合溶劑中乙醇的作用是 。

（6）在實際操作時，發(fā)現(xiàn)b中液體不容易滴下來，你認為應將b改為 （填儀器名稱）即可解決此問題。

已知反應A+B=C+D為放熱反應，對該反應的下列說法正確的是

A．A的能量一定高于C

B．B的能量一定高于D

C．A和B的能量總和一定高于C和D的能量總和

D．因該反應為放熱反應，故不必加熱就可自動進行