已知強(qiáng)酸與強(qiáng)堿的稀溶液發(fā)生中和反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:H+（aq）+OH-（aq）H2O（l） ΔH=-57.3 kJ·mol-1,又知電解質(zhì)的電離是吸熱過程。向1 L 0.5 mol·L-1的NaOH溶液中加入下列物質(zhì):①稀醋酸;②濃硫酸;③稀硝酸,恰好完全反應(yīng)。其焓變ΔH1、ΔH2、ΔH3的關(guān)系是（ ）。

A．ΔH1>ΔH2>ΔH3 B．ΔH1<ΔH3<ΔH2

C．ΔH1=ΔH3>ΔH2 D．ΔH1>ΔH3>ΔH2

向絕熱恒容密閉容器中通入SO2和NO2，一定條件下使反應(yīng)SO2（g）+NO2（g）?SO3（g）+NO（g）達(dá)到平衡，正反應(yīng)速率隨時(shí)間變化的示意圖如右所示．由圖可得出的正確結(jié)論是（ ）

A．反應(yīng)在C點(diǎn)達(dá)到平衡狀態(tài)

B．反應(yīng)物濃度：a點(diǎn)小于B點(diǎn)

C．反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量

D．△t1=△t2時(shí)，SO2的轉(zhuǎn)化率：a～B段小于B～C段

已知在298K時(shí)下述反應(yīng)的有關(guān)數(shù)據(jù)：

C（s）+O2（g）═CO（g）△H1=﹣110.5kJ•mol﹣1

C（s）+O2（g）═CO2（g）△H2=﹣393.5kJ•mol﹣1

則C（s）+CO2（g）═2CO（g） 的△H 為（ ）

A．+283.5kJ•mol﹣1

B．+172.5kJ•mol﹣1

C．﹣172.5kJ•mol﹣1

D．﹣504kJ•mol﹣1

已知反應(yīng)2SO2（g）＋O2（g） 2SO3（g）；ΔH＜0，向某體積恒定的密閉容器中按體積比2∶1充入SO2和O2，在一定條件下發(fā)生反應(yīng)。右圖是某物理量（Y）隨時(shí)間（t）變化的示意圖（圖中T表示溫度），Y可以是（ ）

A．O2的體積分?jǐn)?shù) B．混合氣體的密度

C．密閉容器內(nèi)的壓強(qiáng) D．SO2的轉(zhuǎn)化率

對于可逆反應(yīng)A（g） + 2B（g） 2C（g） ΔH＞0，下列圖象正確的是（ ）

一定溫度下，在三個(gè)體積約為1.0L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)：2CH3OH（g）CH3OCH3（g）＋H2O（g）

下列說法正確的是（ ）

A．該反應(yīng)的正方應(yīng)為吸熱反應(yīng)

B．若起始時(shí)向容器I中充入CH3OH 0.1mol、CH3OCH3 0.15mol和H2O 0.10mol，則反應(yīng)將向正反應(yīng)方向進(jìn)行

C．容器I中反應(yīng)達(dá)到平衡所需時(shí)間比容器Ⅲ中的長

D．達(dá)到平衡時(shí)，容器I中的CH3OH體積分?jǐn)?shù)比容器Ⅱ中的小

向某密閉容器中加入0.3 mol A、0.1 mol C和一定量的B三種氣體。一定條件下發(fā)生反應(yīng)，各物質(zhì)的濃度隨時(shí)間變化如甲圖所示[t0～t1階段的C（B）變化未畫出]。乙圖為t2時(shí)刻后改變條件平衡體系中正、逆反應(yīng)速率隨時(shí)間變化的情況，且四個(gè)階段都各改變一種反應(yīng)條件且互不相同，t3時(shí)刻為使用催化劑。下列說法中正確的是（ ）

A．若t1＝15 s，用A的濃度變化表示t0～t1階段的平均反應(yīng)速率為0.004 mol·L－1·s－1

B．t4～t5階段改變的條件一定為減小壓強(qiáng)

C．該容器的容積為2 L，B的起始物質(zhì)的量為0.02 mol

D．t5～t6階段，容器內(nèi)A的物質(zhì)的量減少了0.06 mol，而此過程中容器與外界的熱交換總量為a kJ，該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式3A（g）B（g）＋2C（g）ΔH＝－50a kJ·mol－1

向甲乙兩個(gè)容積均為1L的恒容容器中，分別充入2molA、2molB和1molA、1molB。相同條件下，發(fā)生下列反應(yīng)：A（g）＋B（g）xC（g）；△H＜0。測得兩容器中C（A）隨時(shí)間t的變化如圖所示。下列說法正確的是（ ）

A．x可能等于2也可能等于3

B．向平衡后的乙容器中充入氦氣可使C（A）增大

C．將乙容器單獨(dú)升溫可使乙容器內(nèi)各物質(zhì)的體積分?jǐn)?shù)與甲容器內(nèi)的相同

D．若向甲容器中再充入2molA、2molB，則平衡時(shí)甲容器中0.78mol·L－1＜C（A）＜1.56mol·L－1

在如圖所示的量熱計(jì)中，將100mL0.50mol·L CH3COOH溶液 與100mL0.55mol·L-1NaOH溶液混合．已知量熱計(jì)的熱容常數(shù)（量熱計(jì)各部件每升高1℃所需的熱量）是150.5J·℃-1，生成溶液的比熱容為4.184J·g-1·℃-1，溶液的密度均近似為1g·mL-1．實(shí)驗(yàn)中某同學(xué)計(jì)算中和熱，記錄數(shù)據(jù)如下：

（1）試求CH3COOH的中和熱△H=­­­ 。

（2）CH3COOH的中和熱的文獻(xiàn)值為56.1KJ·mol-1，則請你分析在（1）中測得的實(shí)驗(yàn)值偏差可能的原因­­­ 。

（3）實(shí)驗(yàn)中NaOH過量的目的是 。

（4） CH3COOH的中和熱與鹽酸的中和熱絕對值相比， 的較大，原因是 。

氯元素是生產(chǎn)生活中常見的非金屬元素。

（1）將Cl2通入NaOH溶液中得到以NaClO為有效成分的漂白液，寫出該反應(yīng)的離子方程式 ；不直接用Cl2作漂白劑的原因是 （寫出兩條）。

（2）使用Cl2為自來水消毒時(shí)，會與水中的有機(jī)物生成對人體有害的有機(jī)氯化物。下列物質(zhì)中可以替代Cl2為自來水殺菌消毒的是 （填字母序號）。

A．臭氧 B．NH3 C．明礬 D．ClO2

（3）生物質(zhì)混煤燃燒是當(dāng)今能源燃燒利用的最佳方式之一，但生物質(zhì)中氯含量較多，燃燒過程中會形成金屬氯化物（如NaCl）和Cl2等物質(zhì)，對金屬爐壁造成腐蝕。

①NaCl和Cl2中化學(xué)鍵的類型分別是 和 。

②燃煤過程中生成的SO2會與NaCl等物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)，生成硫酸鹽和Cl2。若生成Cl2 22.4 L（標(biāo)況）時(shí)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為4×6.02×1023，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。

③已知：2H2O2（l）＝2H2O（l）＋O2（g） ΔH1 = －196.46 kJ·mol-1

H2（g）＋1/2O2（g）＝ H2O（l） ΔH2 = －285.84 kJ·mol-1

Cl2（g）＋H2（g）＝2HCl（g） ΔH3 = －184.60 kJ·mol-1

在催化劑作用下，用H2O2（l）可除去上述燃燒過程中產(chǎn)生的Cl2。依據(jù)上述已知反應(yīng)，寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式： 。