咖啡酸（如圖）存在于野胡蘿卜、光葉水蘇、蕎麥等物中。咖啡酸有止血作用，特別對內臟的止血效果較好。

（1）咖啡酸的化學式＿＿＿＿＿＿＿。

咖啡酸中含氧官能團的名稱＿＿＿＿＿＿＿＿。

（2）咖啡酸發(fā)生加聚反應所得產物的結構簡式＿＿＿＿＿＿＿。

（3）下列關于咖啡酸的說法正確的是＿＿＿＿＿：

A．1mol咖啡酸最多只能與1molBr2反應

B．咖啡酸和乙醇能發(fā)生酯化反應

C．咖啡酸遇氯化鐵溶液能發(fā)生顯色反應

D．只用KMnO4溶液即可檢驗咖啡酸分子中含有碳碳雙鍵

（4）咖啡酸與足量NaOH溶液反應的化學方程式：＿＿＿＿＿＿＿＿＿

（5）A是咖啡酸的同分異構體，其苯環(huán)上只有1個取代基，1molA能與2molNaHCO3反應，A的結構簡式＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

向含有c(FeCl3)=0.2 mol·L-l、c(FeCl2)=0.1 mol·L-l的混合溶液中滴加稀NaOH溶液，可得到一種黑色分散系，其中分散質粒子是直徑約為9.3 nm的金屬氧化物，下列有關說法中正確的是

A．該分散系的分散質為Fe2O3

B．在電場作用下，陰極附近分散系黑色變深，則說明該分散系帶正電荷

C．加入NaOH時發(fā)生的反應可能為：Fe2+＋2Fe3+＋8OH－=== Fe3O4＋4H2O

D．可用過濾的方法將黑色金屬氧化物與Na+分離開

下列有關實驗裝置進行的相應實驗，能達到實驗目的的是

A. 用圖1所示裝置除去Cl2中含有的少量HCl

B. 用圖2所示裝置蒸干NH4Cl飽和溶液制備NH4Cl晶體

C. 用圖3所示裝置制取少量純凈的CO2氣體

D. 用圖4所示裝置分離CCl4萃取碘水后已分層的有機層和水層

等質量的下列物質與足量稀硝酸反應，放出NO物質的量最多的是

A．FeO B. FeSO4 C. Fe(NO3)2 D、Fe3O4

右圖是用于干燥、收集并吸收多余氣體的裝置，下列方案正確的是

（1）下列有關說法正確的是

A．可用石灰水區(qū)分Na2CO3與NaHCO3溶液；

B．HClO4的酸性強于H2SO3，所以非金屬性：Cl﹥S；

C．配制0.2 mol·L-1的Na2CO3溶液480mL，需稱量10.6g Na2CO3固體；

D．金屬鈉著火時，可用泡沫滅火器來滅火；

E．強酸可以制弱酸，弱酸通過化學反應一定不能生成強酸；

F．過量的Zn和濃硫酸反應，生成標準狀況下氣體22.4L，轉移電子一定是2mol；

G．SO2使品紅溶液褪色和使KMnO4溶液褪色都體現了其漂白性。

（2）某透明溶液僅含Na+、Fe2+、Ba2+、Al3+、NO3－、Cl－、SO42－中的4種離子，所含離子均為1mol。若向該溶液中加入過量的稀硫酸，有氣泡產生，且溶液中陰離子種類不變（不考慮水的電離和離子的水解）�；卮鹣铝袉栴}：

①溶液中存在的離子是 ；

②寫出溶液中加入過量的稀硫酸反應的離子方程式____________________；

③向原溶液中滴加足量NaOH溶液后，過濾洗滌灼燒，最終得到固體質量為 g。

（3）磷的一種化合物叫亞磷酸（H3PO3）。已知：

Ⅰ、0.1 mol/L H3PO3溶液的pH = 1.7；

Ⅱ、H3PO3與NaOH反應只生成Na2HPO3和NaH2PO3兩種鹽；

Ⅲ、H3PO3和碘水反應，碘水棕黃色褪去，再加AgNO3有黃色沉淀生成。

關于H3PO3的說法：①強酸；②弱酸；③二元酸；④三元酸；⑤氧化性酸；⑥還原性酸，其中正確的是 。

A．②④⑥ B．②③⑥ C．①④⑤ D．②③⑤

寫出H3PO3與過量NaOH溶液反應的離子方程式 。

某醇在適當條件下與足量的乙酸發(fā)生酯化，得到的酯的相對分子質量a與原來醇的相對分 子質量b的關系是a=b+84，有關該醇應該具有的結構特點的描述正確的是

A．該醇分子中一定具有甲基

B．該醇分子中一定沒有甲基

C．該醇分子中至少含有三個碳原子

D．該醇分子中具有兩個醇羥基

中學化學中很多“規(guī)律”都有其適用范圍，下列根據有關“規(guī)律”推出的結論正確的是

肼是重要的化工原料。某探究小組利用下列反應制取水合肼（N2H4·H2O）。

CO(NH2) 2+ 2NaOH + NaClO = Na2CO3 + N2H4·H2O + NaCl

實驗一： 制備NaClO溶液

（1）將氯氣通入到盛有NaOH的錐形瓶中，錐形瓶中發(fā)生反應的離子方程式是_______________；

實驗二： 制取水合肼（實驗裝置如圖所示）

控制反應溫度，將分液漏斗中溶液緩慢滴入三頸燒瓶中，充 分反應。加熱蒸餾三頸燒瓶內的溶液，收集108~114℃餾分。

（已知：N2H4·H2O + 2NaClO ＝ N2↑ + 3H2O + 2NaCl）

（2）分液漏斗中的溶液是 （填標號A或B）；

A．NaOH和NaClO混合溶液

B．CO (NH2) 2溶液

選擇的理由是 ；

實驗三： 測定餾分中肼含量

水合肼具有還原性，可以生成氮氣。測定水合肼的質量分數可采用下列步驟：

a．稱取餾分5.000g，加入適量NaHCO3固體，經稀釋、轉移、定容等步驟，配制250mL溶液。

b．移取25.00 mL于錐形瓶中，加入10mL水，搖勻．

c．用0.2000mol/L碘溶液滴定至溶液出現微黃色且半分鐘內不消失，滴定過程中，溶液的pH保持在6.5左右。記錄消耗碘的標準液的體積。

d．進一步操作與數據處理

（3）水合肼與碘溶液反應的化學方程式 ；滴定過程中，NaHCO3能控制溶液的pH在6.5左右，原因是

（4）滴定時，碘的標準溶液盛放在 滴定管中（選填：“酸式”或“堿式”） ；若本次滴定消耗碘的標準溶液為18.00mL，餾分中水合肼（N2H4·H2O）的質量分數

為 （保留三位有效數字）；

（5）為獲得更可靠的滴定結果，步驟d中進一步操作主要是： 。

已知A、B、C、D四種短周期元素，它們的核電荷數依次增大。A與C原子的基態(tài)電子排布中L能層都有兩個未成對電子，C、D同主族。 E、F都是第四周期元素，E原子的基態(tài)電子排布中有4個未成對電子，F原子除最外能層只有1個電子外，其余各能層均為全充滿。根據以上信息填空：

（1）基態(tài)D原子中，電子占據的最高能層符號 ，該能層具有的原子軌道數為 。

（2）E2＋離子的價層電子排布圖是 ，F原子的電子排布式是 。

（3）A元素的最高價氧化物對應的水化物中心原子采取的軌道雜化方式為 ，B元素的氣態(tài)氫化物的VSEPR模型為 。

（4）化合物AC2、B2C和陰離子DAB－互為等電子體，它們結構相似，DAB－的電子式為 。

（5）配合物甲的焰色反應呈紫色，其內界由中心離子E3＋與配位體AB－構成，配位數為6，甲的水溶液可以用于實驗室中E2＋離子的定性檢驗，檢驗E2＋離子的離子方程為 。

（6）某種化合物由D，E，F三種元素組成，其晶胞如圖所示，則其化學式為 ，該晶胞上下底面為正方形，側面與底面垂直，根據圖中所示的數據列式計算該晶體的密度d= g/cm3。（保留兩位小數）