Y是一種皮膚病用藥，它可以由原料X經(jīng)過多步反應(yīng)合成。

下列說法正確的是

A．X與Y互為同分異構(gòu)體

B．1mol X最多可以與5mol H2發(fā)生加成反應(yīng)

C．產(chǎn)物Y能發(fā)生氧化、加成、取代、消去反應(yīng)

D．1 molY最多能與2mol NaOH發(fā)生反應(yīng)

含氮廢水在排入水體之前需進(jìn)行脫氮處理以減緩水體富營(yíng)養(yǎng)化。某化肥廠廢水中NH4＋的濃度為54mg/L，在微生物作用的條件下脫氮處理：

①NH4++ O2 — NO2-+ H++ H2O（未配平）

②2NO2-+ O2=2NO3-

③6NO3-+5CH3OH+6H+=3N2 + 5X+ 13H2O

下列說法中正確的是

A．反應(yīng)①配平后，H2O的化學(xué)計(jì)量數(shù)為4

B．若反應(yīng)②有2mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移，則生成1molNO3-

C．反應(yīng)③中生成物X為CO32-

D．1L廢水完全脫氮所需CH3OH的質(zhì)量為0.08g

以NaCl、CO2、NH3為原料發(fā)生反應(yīng)，制得NaHCO3和NH4Cl是“侯氏制堿法”的重要步驟。相關(guān)物質(zhì)的溶解度曲線如圖所示。下列說法不正確的是

A．將NaHCO3加熱分解可得純堿

B．常溫下碳酸氫鈉的溶解度大于碳酸鈉

C．采用蒸發(fā)結(jié)晶從溶液中分離出NaHCO3

D．20℃時(shí)，NaHCO3飽和溶液的物質(zhì)的量濃度約為1.1mol/L

下列實(shí)驗(yàn)的解釋或結(jié)論正確的是

將FeO與Cu(NO3)2的混合物9.08g全部溶于300mL、1mol/L的鹽酸中，有部分Fe2+被酸性條件下的NO3-氧化（其化學(xué)反應(yīng)方程式為：3Fe2+＋NO3-＋4H+＝3Fe3+＋NO↑＋2H2O），放出NO氣體448mL（標(biāo)準(zhǔn)狀況）；繼續(xù)向溶液中通入一定量的Cl2恰好將溶液中的Fe2＋完全氧化；再加入10g過量的鐵粉，充分反應(yīng)放出H2，過濾，得到不溶固體。下列敘述不正確的是

A．Cu(NO3)2的物質(zhì)的量為0.01mol

B．通入Cl2的體積（標(biāo)準(zhǔn)狀況）為448mL

C．放出H2的體積（標(biāo)準(zhǔn)狀況）為112mL

D．得到不溶固體的質(zhì)量為6.72g

有機(jī)物J是我國(guó)食品添加劑使用衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定允許使用的食品香料，香氣強(qiáng)度為普通香料的3~4倍。有機(jī)物J的合成路線如下圖

（1）該香料包裝袋打開后需要盡快使用的原因是 。

（2）由D到 F需要先后經(jīng)過的反應(yīng)類型為 。

（3）可以用來檢驗(yàn)F→I合成過程中生成了有機(jī)物I的方程式： 。

（4）J的一種同分異構(gòu)體K，能與NaHCO3反應(yīng)，在濃硫酸加熱情況下可失去一分子水后能形成L或M，L中除苯環(huán)外還有一個(gè)六元環(huán)，而M能使溴水褪色。寫出K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。

（5）已知：利用題目所給信息設(shè)計(jì)由合成合成路線流程圖示例如下：

硝酸鋁是一種常見常見媒染劑。工業(yè)上用含鋁廢料（主要含Al、Al2O3、Fe3O4、SiO2等）制取硝酸鋁晶體[Al(NO3)3·9H2O]及鋁單質(zhì)的流程如下：

（1）寫出反應(yīng)Ⅰ中Fe3O4參加反應(yīng)的離子方程式： 。

（2）寫出反應(yīng)Ⅱ的離子方程式： 。

（3）該流程中有一處設(shè)計(jì)不合理，請(qǐng)指出并加以改正： 。

（4）寫出反應(yīng)Ⅵ的化學(xué)方程式： 。

為回收利用廢釩催化劑（含有V2O5、VOSO4及SiO2等，其中VOSO4可溶于水），科研人員最新研制了一種回收釩的新工藝，其主要流程如下：

（1）萃取、反萃取過程中所需的主要玻璃儀器為 。

（2）上述流程中涉及到兩處氧化還原反應(yīng)。

①“浸取還原”過程的產(chǎn)物為VOSO4，該反應(yīng)的離子方程式為 。

②“氧化”過程無(wú)氣體產(chǎn)生，溶液中VO2+轉(zhuǎn)化為VO2+，該反應(yīng)的離子方程式為 。

（3）“沉淀”過程中，沉釩率受溫度、氯化銨系數(shù)（NH4Cl的質(zhì)量與調(diào)節(jié)pH之后的料液中VO的質(zhì)量比）等的影響，其中溫度與沉淀率的關(guān)系如圖所示，溫度高于80℃沉釩率降低的可能原因是 。

（4）上述流程中所得沉淀為一系列的聚合物種[其分子組成可用NmHnVxOy表示]，質(zhì)譜法分析某沉淀的摩爾質(zhì)量為832g/mol。取該沉淀83.2g用下列裝置測(cè)定其組成，充分焙燒后玻璃管內(nèi)殘留V2O5固體為72.8g；所得氣體通過U形管后，U形管增重3.6g。

①?gòu)V口瓶中濃硫酸的作用為 。

②該沉淀的分子式為 。

某地煤矸石經(jīng)預(yù)處理后主要含SiO2（61%）、Al2O3（30%）和少量的Fe2O3、FeO及MgO。實(shí)驗(yàn)小組設(shè)計(jì)如下流程用其制備堿式硫酸鋁[Al2(OH)4SO4]：

（1）為提高“酸浸”時(shí)鋁浸出率，可采取的措施之一是 。

（2）氧化時(shí)應(yīng)控制反應(yīng)溫度在10℃~20℃，其原因是 ，“氧化”時(shí)可用MnO2替代，發(fā)生的離子方程式 。

（3）試劑X為 ，設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)，證明鐵元素已被沉淀完全： 。

（4）加入CaCO3制備堿式硫酸鋁的化學(xué)方程式 。

高錳酸鉀在酸性介質(zhì)中的強(qiáng)氧化性廣泛應(yīng)用于分析化學(xué)之中。如利用KMnO4 標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定C2O42—的物質(zhì)的量濃度，其反應(yīng)原理如下：5C2O42- + 2MnO4-+16H+ +4H2O=2[Mn(H2O)6]2+ +10CO2↑

（1）Mn2+基態(tài)的核外電子排布式可表示為 ；

（2）C2O42—離子中C原子軌道雜化類型為 ；1mol [Mn(H2O)6]2+中所含有的σ鍵數(shù)目為 。

（3）與CO2互為等電子體的一種陰離子為 （填化學(xué)式）；常溫下CO2呈氣態(tài)，而H2O呈液態(tài)，其主要原因?yàn)?u> 。

（4）將KMnO4在空氣中焙燒可制得Mn3O4，Mn3O4中Mn元素的化合價(jià)為 。