下列事實(shí)不能用平衡移動原理解釋的是

A．鋼鐵在潮濕的空氣中比在干燥空氣中更容易生銹

B．用加熱蒸干AlCl3溶液的方法不能制得無水AlCl3

C．蒸餾水和0.1 mol•L-1NaOH溶液中的c(H+)，前者大于后者

D．已知N2(g)+3H2(g)2NH3(g)，工業(yè)上合成氨常在高壓下進(jìn)行

化學(xué)用語是學(xué)習(xí)化學(xué)的重要工具，下列用來表示物質(zhì)變化的化學(xué)用語中，正確的是

A．用銅為電極電解飽和食鹽水：2Cl－+2H2OCl2↑+H2↑+2OH－

B．金屬鋁的冶煉：2AlCl3(熔融)2Al+3Cl2↑

C．粗銅精煉時(shí)，與電源正極相連的是純銅，電極反應(yīng)式為：Cu－2e－ =Cu2+

D．堿性氫氧燃料電池的正極反應(yīng)為：O2+4e-+2H2O=4OH－

用銅片、銀片、Cu(NO3)2溶液、AgNO3溶液、導(dǎo)線和鹽橋（裝有瓊脂一KNO3的U型管）構(gòu)成—個原電池。以下有關(guān)該原電池的敘述正確的是

①在外電路中，電流由銅電極流向銀電極；②正極反應(yīng)為：Ag+＋e－＝Ag；

③實(shí)驗(yàn)過程中取出鹽橋，原電池仍繼續(xù)工作；④將銅片浸入AgNO3溶液中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)與該原電池反應(yīng)相同

A．①② B．②④ C．②③ D．③④

在t ℃時(shí)，AgBr在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。又知t ℃時(shí)AgCl的Ksp＝4×10－10，下列說法不正確的是

A．在t ℃時(shí)，AgBr的Ksp為4.9×10－13

B．在AgBr飽和溶液中加入NaBr固體，可使溶液由c點(diǎn)變到b點(diǎn)

C．圖中a點(diǎn)對應(yīng)的是AgBr的不飽和溶液

D．在t ℃時(shí)，AgCl(s)＋Br－(aq)AgBr(s)＋Cl－(aq)平衡常數(shù)K≈816

下列依據(jù)熱化學(xué)方程式得出的結(jié)論正確的是

A．已知2H2(g)＋O2(g)＝2H2O(g)；△H＝－483.6 kJ·mol–1，則氫氣的燃燒熱為241.8kJ·mol–1

B．已知C(石墨，s)＝C(金剛石，s)；△H＞0，則金剛石比石墨穩(wěn)定

C．已知NaOH(aq)＋HCl(aq)＝NaCl(aq)＋H2O(l)；△H＝–57.4kJ·mol–1，則含20.0g溶質(zhì)的NaOH稀溶液與稀醋酸完全中和，放出的熱量小于28.7kJ

D．已知：2C(s)＋2O2(g)＝2CO2(g) △H1；2C(s)＋O2(g)＝2CO(g) △H2，則△H1＞△H2

向密閉容器中充入一定量的N2和H2，發(fā)生反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g) △H＜0，達(dá)到平衡后，要使正反應(yīng)速率增大，且平衡向正反應(yīng)方向移動，可采取的措施是

A．升溫 B．及時(shí)分離出氨氣

C．加入催化劑 D．增大容器內(nèi)壓強(qiáng)

在一定溫度下的某容積可變的密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)：C(s)＋H2O(g)CO(g)＋H2(g)。下列說法或結(jié)論不成立的是

A．當(dāng)體系的體積不再發(fā)生變化，該反應(yīng)已建立平衡

B．達(dá)到平衡后向體系中充入少量He，平衡不移動

C．增大水蒸氣的用量可以提高碳粉的轉(zhuǎn)化率

D．若斷裂1 molH-H鍵的同時(shí)斷裂2molH-O鍵，則反應(yīng)達(dá)到平衡

反應(yīng)4X(g)＋5Y(g)＝4W(g)＋6Q(g)在2L的密閉容器中進(jìn)行，1分鐘后，X 減少了0.12mol，則用Y來表示該反應(yīng)在1分鐘內(nèi)的速率為

A．0.06mol/(L·min) B．0.075mol/(L·min)

C．0.09mol/(L·min) D．0.12mol/(L·min)

下列指定溶液中一定能大量共存的離子組是

A．pH＝1的溶液中：NH、Na＋、Fe3＋、SO

B．含有大量AlO的溶液中：Na＋、K＋、HCO、NO

C．中性溶液中：K＋、Fe3＋、Cl－、SO

D．Na2S溶液中：SO、K＋、Cu2＋、Cl－

下列表述正確的是

A．常溫下，pH＝7的NH4Cl與氨水的混合溶液中：c(Cl－)>c(NH)>c(H＋)＝c(OH－)

B．中和等體積、等pH的鹽酸和CH3COOH溶液所消耗的NaOH物質(zhì)的量相同

C．物質(zhì)的量濃度相同的下列溶液：Na2CO3、KNO3、NH4Cl pH依次減小

D.將NH4Cl溶液蒸干制備NH4Cl固體