某芳香族化合物甲的分子式為C10H11ClO2，已知苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，其中一個(gè)取代基為-Cl，甲能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳，則滿足上述條件的有機(jī)物甲的同分異構(gòu)體數(shù)目有多少種( )

A．5種 B．9種 C．12種 D．15種

有關(guān)煤的綜合利用如圖所示．下列說(shuō)法正確的是( )

A．煤和水煤氣均是二次能源

B．煤中含有苯、甲苯、二甲苯等有機(jī)物

C．①是將煤在空氣中加強(qiáng)熱使其分解的過(guò)程

D．B為甲醇或乙酸時(shí)，原子利用率均達(dá)到100%

組成和結(jié)構(gòu)可用表示的有機(jī)物共有(不考慮立體結(jié)構(gòu))( )

A．16種 B．28種 C．48種 D．60種

一氯代烴A(C5H11Cl)經(jīng)水解后再氧化可得到有機(jī)物B，A的一種同系物(C4H9Cl)經(jīng)水解得到有機(jī)物C，B 和C可發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯D，則D可能的結(jié)構(gòu)有( )種

A．12 B．16 C．24 D．32

關(guān)于三種有機(jī)物敘述錯(cuò)誤的是(-SH的性質(zhì)類似于-OH)( )

A．都能發(fā)生酯化反應(yīng)

B．都能與NaOH反應(yīng)

C．甲的苯環(huán)上的一氯代物有4種

D．丙的分子式為C10H15ON，苯環(huán)上的一氯代物有3種

醋酸亞鉻水合物{[Cr(CH3COO)2]2•2H2O，相對(duì)分子質(zhì)量為376}是一種深紅色晶體，不溶于冷水，是常用的氧氣吸收劑．實(shí)驗(yàn)室中以鋅粒、三氯化鉻溶液、醋酸鈉溶液和鹽酸為主要原料制備醋酸亞鉻水合物，其裝置如右圖所示，且儀器2中預(yù)先加入鋅粒．已知二價(jià)鉻不穩(wěn)定，極易被氧氣氧化，不與鋅反應(yīng)．制備過(guò)程中發(fā)生的相關(guān)反應(yīng)如下：

Zn(s)+2HCl(aq)═ZnCl2(aq)+H2(g)

2CrCl3(aq)+Zn(s)═2CrCl2(aq)+ZnCl2(aq)

2Cr2+(aq)+4CH3COO-(aq)+2H2O(l)═[Cr(CH3COO)2]2•2H2O(s)

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）儀器1的名稱是_____________。

（2）往儀器2中加鹽酸和三氯化鉻溶液的順序最好是_____________(選下面的A、B或C)；目的是_____________。

A．鹽酸和三氯化鉻溶液同時(shí)加入

B．先加三氯化鉻溶液一段時(shí)間后再加鹽酸 

C．先加鹽酸一段時(shí)間后再加三氯化鉻溶液

（3）為使生成的CrCl2溶液與CH3COONa溶液順利混合，應(yīng)關(guān)閉閥門(mén)_____________(填“A”或“B”，下同)，打開(kāi)閥門(mén)_____________。

（4）本實(shí)驗(yàn)中鋅粒要過(guò)量，其原因除了讓產(chǎn)生的H2將CrCl2溶液壓入裝置3與CH3COONa溶液反應(yīng)外，另一個(gè)作用是_____________。

（5）已知其它反應(yīng)物足量，實(shí)驗(yàn)時(shí)取用的CrCl3溶液中含溶質(zhì)9.51g，取用的醋酸鈉溶液為1.5L0.1mol/L；實(shí)驗(yàn)后得干燥純凈的[Cr(CH3COO)2]2•2H2O 9.4g，則該實(shí)驗(yàn)所得產(chǎn)品的產(chǎn)率為_(kāi)____________(不考慮溶解的醋酸亞鉻水合物)。

（6）鉻的離子會(huì)污染水，常溫下要除去上述實(shí)驗(yàn)中多余的Cr2+，最好往廢液中通入足量的_____________，再加入堿液，調(diào)節(jié)pH至少為_(kāi)____________才能使鉻的離子沉淀完全(鉻的離子濃度應(yīng)小于10-5mol/L)．已知Cr(OH)3的溶度積為6.3×10-31，≈4，lg2≈0.3

乙苯是一種用途廣泛的有機(jī)原料，可制備多種化工產(chǎn)品。

(一)制備苯乙烯(原理如反應(yīng)I所示):

（1）工業(yè)上，在恒壓設(shè)備中進(jìn)行反應(yīng)I時(shí)，常在乙苯蒸氣中通入一定量的水蒸氣。用化學(xué)平衡理論解釋通入水蒸氣的原因?yàn)?u> 。

（2）從體系自由能變化的角度分析，反應(yīng)I在____(填“高溫”或“低溫”)下有利于其自發(fā)進(jìn)行。

(二)制備α-氯乙基苯(原理如反應(yīng)II所示):

（3）T℃時(shí)，向10 L恒容密閉容器中充入2mol乙苯(g)和2 mol Cl2(g)發(fā)生反應(yīng)Ⅱ，5 min時(shí)達(dá)到平衡，乙苯和Cl2、α-氯乙基苯和HC1的物質(zhì)的量濃度(c)隨時(shí)間(t)變化的曲線如圖l所示：

①0—5 min內(nèi)，以HC1表示的該反應(yīng)速率v(HCl)=____ 。

②T℃時(shí)，該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=____ 。

③6 min時(shí)，改變的外界條件為_(kāi)_______。

④10 min時(shí)，保持其他條件不變，再向容器中充入1mol乙苯、1 mol Cl2、1 mol α-氯乙基苯 和l mol HCl，12 min時(shí)達(dá)到新平衡。在圖2中畫(huà)出10-12 min，Cl2和HCl的濃度變化曲線(曲線上標(biāo)明Cl2和HCl)；0—5 min和0—12 min時(shí)間段，Cl2的轉(zhuǎn)化率分別用α1、α2 表示，則αl α2(填“>”、“<”或“=”)。

己二酸是一種工業(yè)上具有重要意義的有機(jī)二元酸，在化工生產(chǎn)、有機(jī)合成工業(yè)、醫(yī)藥、潤(rùn)滑劑制造等方面都有重要作用，能夠發(fā)生成鹽反應(yīng)、酯化反應(yīng)等，并能與二元醇縮聚成高分子聚合物等，己二酸產(chǎn)量居所有二元羧酸中的第二位．實(shí)驗(yàn)室合成己二酸的反應(yīng)原理和實(shí)驗(yàn)裝置示意圖如下：

可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下：

實(shí)驗(yàn)步驟如下：

I、在三口燒瓶中加入16mL 50%的硝酸(密度為1.31g/cm3)，再加入1～2粒沸石，滴液漏斗中盛放有5.4mL環(huán)己醇。

Ⅱ、水浴加熱三口燒瓶至50℃左右，移去水浴，緩慢滴加5～6滴環(huán)己醇，搖動(dòng)三口燒瓶，觀察到有紅棕色氣體放出時(shí)再慢慢滴加剩下的環(huán)己醇，維持反應(yīng)溫度在60℃～65℃之間。

Ⅲ、當(dāng)環(huán)己醇全部加入后，將混合物用80℃～90℃水浴加熱約10min(注意控制溫度)，直至無(wú)紅棕色氣體生成為止。

IV、趁熱將反應(yīng)液倒入燒杯中，放入冰水浴中冷卻，析出晶體后過(guò)濾、洗滌得粗產(chǎn)品。

V、粗產(chǎn)品經(jīng)提純后稱重為5.7g。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）滴液漏斗的細(xì)支管a的作用是_____________，儀器b的名稱為_(kāi)____________。

（2）已知用NaOH溶液吸收尾氣時(shí)發(fā)生的相關(guān)反應(yīng)方程式為：

2NO2+2NaOH═NaNO2+NaNO3+H2O，NO+NO2+2NaOH═2NaNO2+H2O；如果改用純堿溶液吸收尾氣時(shí)也能發(fā)生類似反應(yīng)，則相關(guān)反應(yīng)方程式為：_____________、_____________。

（3）向三口燒瓶中滴加環(huán)己醇時(shí)，要控制好環(huán)己醇的滴入速率，防止反應(yīng)過(guò)于劇烈導(dǎo)致溫度迅速上升，否則�？赡茉斐奢^嚴(yán)重的后果，試列舉一條可能產(chǎn)生的后果：_____________。

（4）為了除去可能的雜質(zhì)和減少產(chǎn)品損失，可分別用冰水和_____________洗滌晶體。

（5）粗產(chǎn)品可用_____________法提純(填實(shí)驗(yàn)操作名稱)．本實(shí)驗(yàn)所得到的己二酸產(chǎn)率為_(kāi)____________。

人體內(nèi)的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)中含量最多且又不是屬于有機(jī)物的是

A．無(wú)機(jī)鹽 B．油脂 C．水 D．蛋白質(zhì)

NA為阿伏加德羅常數(shù)，下列說(shuō)法正確的是

A．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2 L的苯所含的分子個(gè)數(shù)為0.5NA

B．28 g乙烯所含共用電子對(duì)數(shù)目為4NA

C．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2 L二氯甲烷所含原子個(gè)數(shù)為2.5NA

D．現(xiàn)有乙烯、丙烯、丁烯的混合氣體共14 g，其原子個(gè)數(shù)為3NA