蘋(píng)果酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，下列說(shuō)法正確的是

A．蘋(píng)果酸中能發(fā)生酯化反應(yīng)的官能團(tuán)有2種

B．1 mol蘋(píng)果酸可與3 mol NaOH發(fā)生中和反應(yīng)

C．1 mol蘋(píng)果酸與足量金屬Na反應(yīng)生成1 mol H2

D． 與蘋(píng)果酸互為同分異構(gòu)體

某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示(未表示出原子或原子團(tuán)的空間排列)。該拒食素與下列某試劑充分反應(yīng)，所得有機(jī)物分子的官能團(tuán)數(shù)目增加，則該試劑是

A．Br2的CCl4溶液 B．Ag(NH3)2OH溶液

C．HBr D．H2

高鐵酸鹽在能源環(huán)保領(lǐng)域有廣泛用途。用鎳(Ni)、鐵作電極電解濃NaOH溶液制備高鐵酸鈉(Na2FeO4)的裝置如右圖所示。下列說(shuō)法正確的是

A．鐵是陽(yáng)極，電極反應(yīng)為Fe－2e－＋2OH－Fe(OH)2

B．電解一段時(shí)間后，鎳電極附近溶液的pH減小

C．若離子交換膜為陰離子交換膜，則電解結(jié)束后左側(cè)溶液中含有FeO42－

D．每制得1mol Na2FeO4，理論上可以產(chǎn)生67.2L氣體

化學(xué)與生產(chǎn)、生活息息相關(guān)，下列敘述正確的是

A．對(duì)于乙酸與乙醇的酯化反應(yīng)(ΔH<0)，加入少量濃硫酸并加熱，該反應(yīng)的反應(yīng)速率和平衡常數(shù)均增大

B．用聚乳酸塑料代替聚乙烯塑料能減少白色污染

C．金屬汞一旦灑落在實(shí)驗(yàn)室地面或桌面時(shí)，必須盡可能收集，并深埋處理

D．增大反應(yīng)物濃度可加快反應(yīng)速率，因此用濃硫酸與鐵反應(yīng)能增大生成H2的速率

一種碳納米管能夠吸附氫氣，用這種材料制備的二次電池原理如下圖所示，該電池的電解質(zhì)為6 mol·L－1KOH溶液，下列說(shuō)法中正確的是

A．放電時(shí)K＋移向負(fù)極

B．放電時(shí)電池負(fù)極的電極反應(yīng)為H2－2e－===2H＋

C．放電時(shí)電池正極的電極反應(yīng)為NiO(OH)＋H2O＋e－===Ni(OH)2＋OH－

D．該電池充電時(shí)將碳電極與電源的正極相連

一定溫度下，l mol X和n mol Y在體積為2L的密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng)： X(g)+Y(g)2Z(g)+M(s)，5min后達(dá)到平衡，此時(shí)生成2a mol Z，建立平衡狀態(tài)I，此時(shí)Y的體積分?jǐn)?shù)為w%。下列說(shuō)法正確的是( )

A．用V(X)和V(Y)表示此反應(yīng)的反應(yīng)速率是：V(X)=V(Y)=(0.1-0.2a)mol·(L·min)-1

B．當(dāng)混合氣體的質(zhì)量不再發(fā)生變化時(shí)，說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)，此時(shí)氣體總量為(1+n)mol

C．若建立平衡I的起始時(shí)n=1，維持溫度和體積不變，向平衡I的體系中再加入cmolZ和dmolM

[其中c＞0的任意值，d≥(1-a)mol]，達(dá)到平衡狀態(tài)II，此時(shí)Y的體積分?jǐn)?shù)一定為w%

D．維持溫度和體積不變，向上述平衡體系中再充入l mol X和n mol Y，此時(shí)v(正)增大,v(逆)減小，平衡正向移動(dòng)，再次達(dá)到平衡時(shí)，Z的物質(zhì)的量濃度為2a mol/L，M的物質(zhì)的量為2a mol

在恒容密閉容器中通入X并發(fā)生反應(yīng)：2X(g) Y(g)，溫度T1、T2下X的物質(zhì)的量濃度c(X)隨時(shí)間t變化的曲線如圖所示，下列敘述正確的是

A．該反應(yīng)進(jìn)行到M點(diǎn)放出的熱量大于進(jìn)行到W點(diǎn)放出的熱量

B．T2下，在0～t1時(shí)間內(nèi)，v(Y)＝mol·L－1·min－1

C．M點(diǎn)的正反應(yīng)速率v正大于N點(diǎn)的逆反應(yīng)速率v逆

D．M點(diǎn)時(shí)再加入一定量X，平衡后X的轉(zhuǎn)化率減小

暗紫色化合物A具有綠色、高電壓和高能量的特點(diǎn)，近年來(lái)引起了電化學(xué)界的高度重視。在常溫和干燥的條件下，化合物A可以穩(wěn)定的存在，但它在水溶液中不穩(wěn)定，一段時(shí)間后轉(zhuǎn)化為紅褐色沉淀，同時(shí)產(chǎn)生一種氣體單質(zhì)。某興趣小組的同學(xué)對(duì)化合物A進(jìn)行組成分析，確定A中僅含有O、K、Fe三種元素。取3.96g化合物A的粉末溶于水，滴加足量的稀硫酸，向反應(yīng)后的溶液中加入含有0.08mol KOH的溶液，恰好完全反應(yīng)。過(guò)濾，將洗滌后的沉淀充分灼燒，得到紅棕色固體粉末1.60g；將所得濾液在一定條件下蒸發(fā)可得到一種純凈的不含結(jié)晶水的鹽10.44g。

（1）化合物A的化學(xué)式為 ；化合物A與H2O反應(yīng)的離子方程式為 。

（2）化合物A還可作為一種“綠色高效多功能”水處理劑。原因是 。

（3）化合物A的制備還可通過(guò)氧化法，試寫(xiě)出在KOH存在條件下用次氯酸鉀氧化氫氧化鐵制備A的化學(xué)方程式 。

（4）目前，人們針對(duì)化合物A的穩(wěn)定性進(jìn)行了大量的探索，并取得了一定的進(jìn)展。下列物質(zhì)中有可能提高化合物A水溶液穩(wěn)定性的是

A．亞硫酸鈉 B．KOH C．醋酸 D．Fe(NO3)3

（5）為研究溫度對(duì)化合物A水溶液穩(wěn)定性的影響，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案 。

元素單質(zhì)及其化合物有廣泛用途，請(qǐng)根據(jù)周期表中第三周期元素相關(guān)知識(shí)回答下列問(wèn)題：

（1）按原子序數(shù)遞增的順序(稀有氣體除外)，以下說(shuō)法正確的是

a．原子半徑和離子半徑均減小

b．金屬性減弱，非金屬性增強(qiáng)

c．氧化物對(duì)應(yīng)的水化物堿性減弱，酸性增強(qiáng)

d．單質(zhì)的熔點(diǎn)降低

（2）原子最外層電子數(shù)與次外層電子數(shù)相同的元素名稱(chēng)為 ，氧化性最弱的簡(jiǎn)單陽(yáng)離子是 。

（3）已知：

工業(yè)制鎂時(shí)，電解MgCl2而不電解MgO的原因是 ；

制鋁時(shí)，電解Al2O3而不電解AlCl3的原因是 。

（4）晶體硅(熔點(diǎn)1410 ℃)是良好的半導(dǎo)體材料。由粗硅制純硅過(guò)程如下：

寫(xiě)出SiCl4的電子式： ；在上述由SiCl4制純硅的反應(yīng)中，測(cè)得每生成1.12 kg純硅需吸收a kJ熱量，寫(xiě)出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式：

（5）P2O5是非氧化性干燥劑，下列氣體不能用濃硫酸干燥，可用P2O5干燥的是

a．NH3 b．HI c．SO2 d．CO2

（6）KClO3可用于實(shí)驗(yàn)室制O2，若不加催化劑，400 ℃時(shí)分解只生成兩種鹽，其中一種是無(wú)氧酸鹽，另一種鹽的陰陽(yáng)離子個(gè)數(shù)比為1∶1。寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：

（7）工業(yè)上，通過(guò)如下轉(zhuǎn)化可制得KClO3晶體：

完成Ⅰ中反應(yīng)的總化學(xué)方程式：

Ⅱ該反應(yīng)過(guò)程能析出KClO3晶體而無(wú)其他晶體析出的原因是 。

烴的含氧衍生物A，能發(fā)生如下圖所示的變化。在同溫同壓下，A蒸氣的密度是H2密度的45倍，其中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為53.3%； C能使溴的四氯化碳溶液褪色，C在一定條件下轉(zhuǎn)化為高分子化合物D, A中不含甲基，B不屬于醚類(lèi)。

已知: CH3CH2OH→CH2=CH2 + H2O

請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 C分子中的官能團(tuán)名稱(chēng) 。

（2）C→D的反應(yīng)類(lèi)型是 。A→B的反應(yīng)類(lèi)型是 。

（3）A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式是 。

（4）3.6克A物質(zhì)與足量金屬鈉反應(yīng)生成的氣體在標(biāo)況的體積 升 。