通常用來衡量一個國家石油化工發(fā)展水平標(biāo)志的是

A．甲烷的產(chǎn)量 B．苯的產(chǎn)量 C．乙醇的產(chǎn)量 D．乙烯的產(chǎn)量

常溫下，1mol化學(xué)鍵分解成氣態(tài)原子所需要的能量用E表示．根據(jù)表中信息判斷下列說法不正確的是

A．432 kJ•mol﹣1＞E（H﹣Br）＞298 kJ•mol﹣1

B．表中最穩(wěn)定的共價鍵是H﹣F鍵

C．H2（g）→2H （g）?△H=+436 kJ•mol﹣1

D．H2（g）+F2（g）=2HF（g）?△H=﹣25 kJ•mol﹣1

“水煤氣（CO、H2）-空氣”燃料電池的工作原理如圖所示，其中a、b均 為惰性電極。下列敘述正確的是

A．甲處通入的是空氣，乙處通入的是水煤氣

B． a電極發(fā)生還原反應(yīng)，b電極發(fā)生氧化反應(yīng)

C．用該電池電鍍銅，若待鍍金屬增重6.4 g，至少消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的水煤氣2.24 L

D．a(chǎn)電極的反應(yīng)式包括：CO + 4OH- + 2e- == CO32- + 2H2O

一定條件下，實驗室利用下圖所示裝置，通過測電壓求算 Ksp(AgCl)。工作一段時間后，兩電極質(zhì)量均增大。下列說法錯誤的是

A．該裝置工作時化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能

B．左池中的銀電極作正極

C．總反應(yīng)為Ag+(aq) ＋ Cl?(aq)AgCl(s)

D．鹽橋中的K+向右池方向移動

用壓強(qiáng)傳感器探究生鐵在pH=2和pH=4醋酸溶液中發(fā)生腐蝕的裝置及得到的圖象如下：分析圖象，以下結(jié)論錯誤的是

A．溶液pH≤2時，生鐵發(fā)生析氫腐蝕

B．在酸性溶液中生鐵可能發(fā)生吸氧腐蝕

C．析氫腐蝕和吸氧腐蝕的速率一樣快

D．兩溶液中負(fù)極反應(yīng)均為：Fe﹣2e﹣=Fe2+

室溫下進(jìn)行的下列實驗，不能達(dá)到預(yù)期目的是序號

T℃時，在1 L的密閉容器中充入2 mol CO2和6 mol H2，發(fā)生反應(yīng)：

CO2(g) + 3H2(g)CH3OH(g) + H2O(g) ∆H = - 49.0 kJ·mol-1。

測得H2和CH3OH(g)的濃度隨時間變化情況如下圖所示：

下列說法不正確的是

A．0~10min內(nèi)v(H2) = 0.3 mol·L-1·min-1

B．T℃時，平衡常數(shù)K=1/27，CO2與H2的轉(zhuǎn)化率相等

C．T℃時，當(dāng)有32 g CH3OH生成時，放出49.0 kJ的熱量

D．達(dá)到平衡后，升高溫度或再充入CO2氣體，都可以提高H2的轉(zhuǎn)化率

已知，I2（aq）+I﹣（aq） I3﹣（aq）．某I2、KI溶液中，c（I3﹣）與溫度（T）的關(guān)系如圖所示（曲上任何一點都表示平衡狀態(tài)）．下列說法正確的是

A．反應(yīng)I2（aq）+I﹣（aq）I3﹣（aq）△H＞0

B．狀態(tài)A的c （I2）比狀態(tài)D的小

C．A點對應(yīng)的反應(yīng)速率大于C點對應(yīng)的反應(yīng)速率

D．其他條件不變，向溶液中加入KI固體，平衡由C點移動到D點

常溫下，下列說法正確的是

A．分別中和pH相同的等體積的鹽酸和醋酸溶液，消耗等量的NaOH

B．pH＝a的CH3COOH溶液加水稀釋10n倍后，pH＝a+n

C．pH相等的CH3COONa、NaOH溶液中，水的電離程度相同

D．Na2CO3溶液中：c(OH－)＝c(H＋)＋c(HCO)＋2c(H2CO3)

室溫下，有pH均為9，體積均為10 mL的NaOH溶液和CH3COONa溶液，下列說法正確的是

A．兩種溶液中的c(Na+)相等

B．兩溶液中由水電離出的c(OH-)之比為10-9/10-5

C．分別加水稀釋到100mL時，兩種溶液的pH依然相等

D．分別與同濃度的鹽酸反應(yīng)，恰好反應(yīng)時消耗的鹽酸體積相等