為測定某有機物的結構，用核磁共振儀處理后得到如圖所示的核磁共振氫譜，則該有機物可能是（ ）

“埃博拉”病毒的形狀宛如中國古代的“如意”（如圖），病毒的基本化學組成是核酸和蛋白質，有的病毒還含有脂質、糖類等其他組分。下列有關有機物的說法不正確的是 （ ）

A．漂白粉、雙氧水都可以殺滅埃博拉病毒

B．組成病毒的糖類、酯類和蛋白質在一定條件下都可發(fā)生水解反應

C．酯在酸性條件下的水解反應屬于取代反應，也屬于可逆反應

D．糖類和蛋白質的燃燒產物不同

在一定條件下，動植物油脂與醇反應可制備生物柴油，化學方程式如下:

下列敘述錯誤的是（ ）

A．生物柴油由可再生資源制得 B．生物柴油是不同酯組成的混合物

C．動植物油脂是高分子化合物 D．“地溝油”可用于制備生物柴油

反應aA(g) +bB(g) cC(g)( △H <0)在等容條件下進行。改變其他反應條件，在I、Ⅱ、Ⅲ階段體系中各物質濃度隨時間變化的曲線如下圖所示：

回答問題:

(1)反應的化學方程式中，a:b:c為 ；

(2)A的平均反應速率vI (A)、vⅡ(A)、vⅢ(A)從大到小排列次序為 ；

(3)B的平衡轉化率I (B)、Ⅱ(B)、Ⅲ (B)中最小的是 ，其值是 ；

(4)由第一次平衡到第二次平衡，平衡移動的方向是 ，采取的措施是 ；

（5）比較第Ⅱ階段反應溫度(T2)和第Ⅲ階段反應溫度（T3)的高低:T2 T3(填“ >、=、< ”)判斷的理由是 ；

（6）達到第三階段平衡后，將容器的體積擴大一倍，假定10 min后達到新的平衡，請在下圖中用曲線表示第IV階段體系中各物質的濃度隨時間變化的趨勢（曲線上必須標出 A、B、C)。

常溫下，向 100 mL0.01 mol·L-1HA 溶液中逐滴加入0.02 mol ．L-1MOH 溶液，圖中所示曲線表示混合溶液的pH變化情況(體積變化忽略不計）�；卮鹣铝袉栴}:

(1)由圖中信息可知HA為 酸(填“強”或“弱”），理由是 _。

(2)常溫下一定濃度的MA稀溶液的pH = a，則a 7(填“ > ”、“,< ”或“=”），用離子方程式表示其原因: ____________，此時，溶液中由水電離出的c(OH-)= 。

(3)請寫出K點所對應的溶液中離子濃度的大小關系：_________。

(4)K 點對應的溶液中，c(M+) +c(MOH) 2c (A-)(填“>”“<”或“=”）；若此時溶液的 pH = 10，則 c(MOH) +c(OH-) = mol· L-1。

過氧化氫是重要的氧化劑和還原劑，常周于消毒、殺菌、漂白等。某化學興趣小組同學.圍繞著過氧化氫開展了調査研究與實驗。

I.調查

(1)過氧化氫常用于消毒、殺菌、漂白等方面的主要原因是 。

(2)制備過氧化氫目前最常用的是乙基蒽醌法，其主要過程可以用下圖表示，此過程中與Pd起相同作用的物質為 (寫名稱）。

Ⅱ.不穩(wěn)定性實驗研究

（3）為了探究溫度、催化劑等外界條件對 H2O2的分解速率的影響，某興趣小組同學設計了如下三組實驗，部分實驗數據已經填在下面表中。

①實驗I、Ⅱ研究___________對分解速率的影響，實驗Ⅱ、Ⅲ研究催化劑對分解速率的影響，則實驗Ⅲ中H2O2初始濃度應為 moL· L-1。

②三組實驗中分解速率最慢的是 (填編號）。

III.過氧化氫含量的實驗測定

興趣小組同學用0.100 0 moL·L-1酸性高錳酸鉀標準溶液滴定試樣中過氧化氫的含量，反應原理為 2MnO4- +5H2O2 +6H+ =2Mn2+ +8H2O+5O2↑

（4）滴定到達終點的現象是_ 。

（5）用移液管吸取25.00 mL試樣置于錐形瓶中，重復滴定四次，每次消耗的KMnO4 標準溶液體積如下表所示：

計算試樣中過氧化氫的濃度為__________moL·L-1 (保留三位有效數字）。

【化學選修2 -化學與技未】

I.某含錳礦物的主要成分有MnCO3、MnO2、FeCO3、SiO2 、A12O3等。已知FeCO3、MnCO3難溶于水。一種運用陰離子膜電解法的新技術可用于從碳酸錳礦中提取金屬錳，主要物質轉化關系如下：

(1)設備Ⅰ中反應后，濾液1里錳元素只以Mn2+的形式存在，且濾渣1中也無MnO2。 濾渣1的主要成分是 (填化學式）。

(2)設備1中發(fā)生氧化還原反應的離子方程式是 。

(3)設備2中加足量雙氧水的作用是 。設計實驗方案檢驗濾液2中是否存在Fe2+: 。

(4)設備4中加入過量氫氧化鈉溶液，沉淀部分溶解，用化學平衡移動原理解釋原因： 。

（5）設備3中用陰離子膜法提取金屬錳的電解裝置如圖：

①電解裝置中箭頭表示溶液中陰離子移動的方向;則A電極是直流電源的 極。實際生產中，陽極以稀硫酸為電解液，陽極的電極反應式為__ ___。

②該工藝之所以采用陰離子交換膜，是為了防止Mn2+ 進入陽極區(qū)發(fā)生副反應生成MnO2造成資源浪費，寫出該副反應的電極反應式 。

II.冰銅礦的主要成分是Cu2S、FeS,含有少許Al2O3和SiO2雜質。由冰銅礦冶煉金屬銅的流程如下:

已知各離子沉淀的范圍如下表

請回答下列問題：

（1）將冰銅礦粉碎的目的是提高浸出率，另外一種提高浸出率的措施是 。

（2）溶液1的成分是 ，若向其中通入足量的CO2可以析出的沉淀是 ，此時溶液中的溶質將變成 。

（3）沉淀1加入H2O2和稀H2SO4后，溶液中陰離子只有SO42-，金屬陽離子有Cu2+ 和F3+，則該過程的離子方程式為: 。

（4)溶液2調節(jié)的pH范圍為 。

（5）對紅褐色沉淀進行洗滌并干燥處理，可以得到純凈的Fe(OH)3，可用于制備紅色顏料Fe2O3。檢驗紅褐色沉淀是否洗凈的方法是 。

(6)用惰性電極對溶液3進行電解，電解CuSO4溶液的化學方程式為： ；當兩極共產生標準狀況下44.8 L氣體且陰陽兩極產生的氣體體積之比為1: 1時，則析出的銅的質量為 。

【化學-選修3:物質結構與性質】

I .已知A、B、C、D、E、F為元素周期表中前四周期且原子序數依次增大的六種元素。其中A、B、C、D核電荷數之和為36, A、C原子的最外層電子數之和等于B原子的次外層電子數，D原子質子數為B原子質子數的兩倍，E元素所在主族均為金屬，F的價電子數 與C的核電荷數相等。

(1)下列關于上述幾種元素的說法正確的是 。

a．B、C、D的原子半徑由大到小的順序為:D>C>B

B．E、F的最外層電子數相等

c．A、B、C、D四種元素中電負性和第一電離能最大的均為B

d．B與C形成的化合物中可能含有非極性鍵

e.A、C、F位于周期表的s區(qū)

(2)B單質有兩種同素異形體。其中在水中溶解度較大的是 (填化學式），原因是 。

(3)EA2和A2B熔點較高的是 (填化學式）,原因是 。

(4)D與B可以形成兩種分子，其中DB2分子中心原子的雜化類型是 。

下列分子或離子中與DB3結構相似的是 。

a．NH3 B．SO32- C． NO3- D． PCl3

(5)已知B、F能形成兩種化合物，其晶胞如圖所示。則高溫時甲易轉化為乙的原因為 。

若乙晶體密度為pg/cm3，則乙晶胞的晶胞參數為a = nm。

Ⅱ.金屬在化工生產及日常生活中有著廣泛的應用，如鐵、鉻、鎵等在現代工業(yè)中備受青睞。

(1)鉻是一種硬而脆、抗腐蝕性強的金屬，常用于電鍍和制造特種鋼�；鶓B(tài)Cr原子中，未成對電子數有 個, Cr3+的價電子排布式為 。

(2) Zn與Ga的第一電離能從大到小的順序為 。

(3)鎵與第VA族元素可形成多種新型人工半導體材料， 砷化鎵(GaAs)就是其中一種，其晶體結構如右圖所示（白色球代表原子）。在GaAs晶體中，距離每個Ga原子最近的As原子有 個，距離每個As原子最近的As原子有 個。

（4）與As同主族的短周期元素是N、P，AsH3 空間構型為 ；一定壓強下將AsH3和NH3、PH3的混合氣體降溫時首先液化的是 ，理由是 。

(5）鐵的多種化合物均為磁性材料，氮化鐵是其中一種，某氮化鐵的晶胞結構如下圖所示，則氮化鐵的化學為 ；設晶胞邊長為acm，阿伏加德羅常數為，該晶體的密度為 g•cm-3(用含a和NA的式子表示）。

化學選修5:有機化學基礎

I.肉桂酸甲酯是調制草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精，在醫(yī)藥工業(yè)中作為有機合成的中間體。合成肉桂酸甲酯的工業(yè)流程如下圖所示：

已知:I.醛與醛能發(fā)生反應，原理如下:

Ⅱ.烴A在標準狀況下的密度為1.25 g• L-1。

請回答：

(1)化合物E的名稱為 。

（2）合成肉桂酸甲酯的工業(yè)流程中屬于取代反應的有 個，G中所含的官能團有 (寫名稱）。

（3）G→H的反應化學方程式為 。

（4）寫出反應B—C的化學方程式： 。 H→I的反應 (填“能”或“不能”)改用酸性高猛酸鉀溶液，簡述理由: 。

(5)符合下列條件的I的同分異構伊共有 種。

A．能發(fā)生水解釀

B．與銀氨溶液作用出現光亮的銀鏡

C．能與歡生加成反應

Ⅱ.乙炔是有機合成的基礎原料。以乙炔為原料制備生物降解塑料PHB的合成路線如下：

回答下列向題：

（1）B→C為加成反應，則C的名稱(系統命名法)為 ; D的結構簡式為 。

（2）G→H的反應類型為 ，F中所含官能團的名稱為 。

（3）寫出D→E的化學方程式 。

（4）C的鏈狀結構同分異構體中，能與氫氧化鈉反應，但不能發(fā)生銀鏡反應的有_ 種；其中一種核磁共振氫譜有3組吸收峰，峰的面積的比為1:1:6,其結構簡式為： 。

下列能級中軌道數為5的是（ ）

A. s能級 B. p能級 C. d能級 D. f能級