對(duì)于可逆反應(yīng)A(g)+2B(g) 2C(g)(正反應(yīng)吸熱)，下列圖象中正確的是( )

一定條件下，在體積為10 L的密閉容器中，1 mol X和1 mol Y進(jìn)行如下反應(yīng)：2X(g) ＋ Y(g) Z(g)，經(jīng)60 s達(dá)到平衡，生成0.3 mol Z，下列說(shuō)法正確的是( )

A．達(dá)到平衡時(shí)X濃度為0.04 mol/L

B．將容器體積變?yōu)?0 L，Z的平衡濃度變?yōu)?.015mol/L

C．若增大壓強(qiáng)，平衡向正方向移動(dòng)，平衡常數(shù)變大

D．若升高溫度，X的體積分?jǐn)?shù)增大，則該反應(yīng)的?H＞0

將1moLSO2和1moLO2通入固定容積密閉容器中，在一定條件下反應(yīng)達(dá)到平衡，平衡時(shí)SO3為0.2moL，此時(shí)若移去0.5moLSO2和0.5moLO2，在同一溫度下反應(yīng)達(dá)到新的平衡時(shí)，SO3的物質(zhì)的量是( )

A．0.2moL B．0.1moL

C．小于0.1moL D．大于0.1moL，小于0.2moL

某溫度時(shí)，在2L容器中X、Y、Z三種物質(zhì)隨時(shí)間的變化關(guān)系曲線如圖所示:

（1）由圖中的數(shù)據(jù)分析，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________。

（2）反應(yīng)開(kāi)始至2min、5minZ的平均反應(yīng)速率為_____________、_______________。

在25℃時(shí)，用石墨電極電解2.0L 2.5 mol.L -1CuSO4溶液,如有0.2 mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

⑴陽(yáng)極發(fā)生__________反應(yīng)，電極反應(yīng)式為 ___________________________。

⑵電解后得到的銅的質(zhì)量是___________，得到氧氣的體積是__________(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，溶液的pH是___________。

⑶如用等質(zhì)量的兩塊銅片代替石墨作電極，電解后兩銅片的質(zhì)量相差_____________。

在一固定容積的密閉容器中,進(jìn)行如下化學(xué)反應(yīng):CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g)；△H= Q KJ/mol其化學(xué)平衡常數(shù)K和溫度t的關(guān)系如下：

請(qǐng)回答：

（1）上述反應(yīng)中Q 0(選填“>”或“<”)

（2）能判斷該反應(yīng)已達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是 。

a．容器中壓強(qiáng)不變 b．反應(yīng)熱△H不變

c．v正(H2) =v逆(CO) d．CO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不變

（3）溫度為850℃時(shí),可逆反應(yīng)CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g)在固定容積的密閉容器中進(jìn)行，容器內(nèi)物質(zhì)的濃度變化如下表：850℃時(shí)物質(zhì)的濃度(mol/L)的變化

①計(jì)算：3 min時(shí)CO的濃度 c 1 = mol/L，H2O (g)的轉(zhuǎn)化率= 。

②反應(yīng)在4min～5min之間，平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，可能的原因是 表中5min～6min之間數(shù)值發(fā)生變化， 可能的原因是

a ．增加水蒸氣 b．增加氫氣濃度 c．使用催化劑

人類(lèi)活動(dòng)產(chǎn)生的CO2長(zhǎng)期積累，威脅到生態(tài)環(huán)境，其減排問(wèn)題受到全世界關(guān)注。

（1）工業(yè)上常用高濃度的K2CO3 溶液吸收CO2，得溶液X，再利用電解法使K2CO3 溶液再生，其裝置示意圖如下：

在陽(yáng)極區(qū)發(fā)生的反應(yīng)包括 和H ++ HCO3- = H2O + CO2↑。

簡(jiǎn)述CO32-在陰極區(qū)再生的原理 。

（2）再生裝置中產(chǎn)生的CO2和H2在一定條件下反應(yīng)生成甲醇等產(chǎn)物，工業(yè)上利用該反應(yīng)合成甲醇。

已知：25 ℃，101 KPa下： H2(g) + 1/2 O2(g) === H2O(g) Δ H1= -242 kJ/mol

CH3OH(g) + 3/2 O2(g) === CO2 (g) + 2 H2O(g) Δ H2= -676 kJ/mol

① 寫(xiě)出CO2和H2生成氣態(tài)甲醇等產(chǎn)物的熱化學(xué)方程式 。

② 下面表示合成甲醇的反應(yīng)的能量變化示意圖，其中正確的是 (填字母序號(hào))。

（3）在密閉的再生裝置中，加入5 mol H2與2 mol CO2發(fā)生反應(yīng)生成甲醇，反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)，改變溫度(T)和壓強(qiáng)(P)，反應(yīng)混合物中甲醇(CH3OH)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)變化情況如下圖所示，下列說(shuō)法正確的是

A．P1> P2> P3>P4

B．甲醇的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)越高，反應(yīng)的平衡常數(shù)越大

C．圖示中，該反應(yīng)的溫度變化為：T1> T2> T3>T4

D．T4、P4、時(shí)，H2的平衡轉(zhuǎn)化率為60%

（4）已知某種甲醇燃料電池中，電解質(zhì)溶液為酸性，示意圖如下：

工作結(jié)束后，B電極室溶液的pH與工作前相比將 (填寫(xiě)“增大”、“減小”或“不變”，溶液體積變化忽略不計(jì))。A電極附近甲醇發(fā)生的電極反應(yīng)式為 。

（1）準(zhǔn)確稱(chēng)取燒堿樣品5.0g，將樣品配成250mL的待測(cè)液。

（2）取10.00mL待測(cè)液，用 量取注入錐形瓶中。(填儀器)

（3）用0.2000mol/L標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液滴定待測(cè)燒堿溶液, 滴定時(shí)左手旋轉(zhuǎn) 的玻璃活塞，右手不停地?fù)u動(dòng) ，兩眼注視 ，直到滴定終點(diǎn)。

（4）根據(jù)下列測(cè)定數(shù)據(jù)，分析得到合理數(shù)據(jù)，計(jì)算待測(cè)燒堿溶液的濃度： 。

（5）根據(jù)上述測(cè)定數(shù)據(jù)，分析得到合理數(shù)據(jù)，計(jì)算燒堿的純度 。

將N2和 H2按一定比例混合，在相同狀況下其密度是H2的 3.6倍，取0.5mol該混合氣體通入密閉容器內(nèi)，使之發(fā)生反應(yīng)并在一定條件下達(dá)到平衡。已知反應(yīng)達(dá)到平衡后容器內(nèi)壓強(qiáng)是相同條件下反應(yīng)前壓強(qiáng)的0.76倍，試求：

（1）反應(yīng)前混合氣體中N2和 H2的體積比；

（2）達(dá)到平衡時(shí)混合氣體中的氨的物質(zhì)的量；

（3）平衡時(shí)N2的轉(zhuǎn)化率。

下列關(guān)于Na2CO3的分類(lèi)敘述錯(cuò)誤的是( )

A．Na2CO3 俗名為純堿，故它屬于堿類(lèi) B．Na2CO3屬于鈉鹽

C．Na2CO3屬于碳酸鹽 D．Na2CO3 屬于含氧酸鹽