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6.科學(xué)家將石墨在氟磺酸中“溶解”制得石墨烯(即單層石墨),該溶解克服了石墨層與層之間的(  )
A.范德華力B.離子鍵C.共價鍵D.金屬鍵

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5.稀有氣體元素位于元素周期表第18列,則最外電子排布為4s24p1的元素位于元素周期表( 。
A.第3列B.第12列C.第13列D.第14列

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4.下列顏色變化不符合事實的是( 。
A.溴化銀見光分解變白B.濕潤醋酸鉛試紙遇硫化氫變黑
C.熱的氧化銅遇乙醇變紅D.苯酚在空氣中變粉紅

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3.油酸的結(jié)構(gòu)簡式是( 。
A.CH2=CHCOOHB.C15H31COOHC.C17H33COOHD.C17H35COOH

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2.磷及部分重要化合物的相互轉(zhuǎn)化如圖所示.
(1)不慎將白磷沾到皮膚上,可用0.2mol/L CuSO4溶液沖洗,根據(jù)步驟Ⅱ可判斷,1mol CuSO4所能氧化的白磷的物質(zhì)的量為0.05mol.
(2)步驟Ⅲ中,反應(yīng)物的比例不同可獲得不同的產(chǎn)物,除Ca3(PO42外可能的產(chǎn)物還有Ca (H2PO42、CaHPO4

磷灰石是生產(chǎn)磷肥的原料,它的組成可以看作是Ca3(PO42、CaF2、CaSO4、CaCO3、SiO2的混合物,部分元素的分析結(jié)果如下(各元素均以氧化物形式表示):
成分CaOP2O5SO3CO2
質(zhì)量分數(shù)(%)47.3028.403.506.10
(3)磷灰石中,碳元素的質(zhì)量分數(shù)為1.66%%(保留兩位小數(shù)).
(4)取100g磷灰石粉末,加入足量的濃硫酸,并加熱,鈣元素全部以CaSO4的形式存在,可以得到CaSO4114.87g(保留兩位小數(shù)).
(5)取m g 磷灰石粉末,用50.00mL混酸溶液(磷酸為0.5mol/L、硫酸為0.1mol/L)與其反應(yīng),結(jié)果Ca、S、P元素全部以CaSO4和Ca(H2PO42的形式存在,求m的值.

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1.貝諾酯臨床主要用于治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、感冒發(fā)燒等.合成路線如下:

(1)貝諾酯的分子式C17H15NO5
(2)A→B的反應(yīng)類型是還原反應(yīng);G+H→I的反應(yīng)類型是取代反應(yīng).
(3)寫出化合物C、G的結(jié)構(gòu)簡式:CCH3COOCOCH3,G
(4)寫出滿足下列條件的F同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(任寫3種)(其中的三種).
a.不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);
b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng);
c.能與金屬鈉反應(yīng)放出H2
d.苯環(huán)上的一氯取代產(chǎn)物只有兩種結(jié)構(gòu)
(5)根據(jù)題給信息,設(shè)計從A和乙酸出發(fā)合成  的合理線路(其他試劑任選,用流程圖表示:寫出反應(yīng)物、產(chǎn)物及主要反應(yīng)條件).示例:CH4$→_{光照}^{2Cl}$CH3Cl$→_{△}^{NaOH溶液}$CH3OH.

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20.某有機物A能與NaOH溶液反應(yīng),其分子中含有苯環(huán),相對分子質(zhì)量小于150,其中含碳的質(zhì)量分數(shù)為70.6%,氫的質(zhì)量分數(shù)為5.9%,其余為氧.
(1)A的分子式是C8H8O2
(2)若A能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體,其結(jié)構(gòu)可能有4種.
(3)若A與NaOH溶液在加熱時才能反應(yīng),且1mol A消耗1mol NaOH,則A的結(jié)構(gòu)簡式是
(4)若A與NaOH溶液在加熱時才能較快反應(yīng),且1mol A消耗2mol NaOH,則符合條件的A的結(jié)構(gòu)可能有4種,其中不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是CH3COOC6H5.寫出該物質(zhì)與氫氧化鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式CH3COOC6H5+2NaOH→CH3COONa+C6H5ONa+H2O.

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19.1-乙氧基萘常用作香料,也可合成其他香料.實驗室制備1-乙氧基萘的過程如圖1:

已知:1-萘酚的性質(zhì)與苯酚相似,有難聞的苯酚氣味.相關(guān)物質(zhì)的物理常數(shù):
物質(zhì)相對分
子質(zhì)量
狀態(tài)熔點(℃)沸點(℃)溶解度
乙醇
1-萘酚144無色或黃色菱形結(jié)晶或粉末96℃278℃微溶于水易溶于乙醇
1-乙氧基萘172無色液體5.5℃267℃不溶于水易溶于乙醇
乙醇46無色液體-114.1℃78.5℃任意比混溶
(1)將72g 1-萘酚溶于100mL無水乙醇中,加入5mL濃硫酸混合.將混合液置于如圖2所示的容器中加熱充分反應(yīng).實驗中使用過量乙醇的原因是提高1-萘酚的轉(zhuǎn)化率.
(2)裝置中長玻璃管的作用是:冷凝回流.
(3)該反應(yīng)能否用實驗室制備乙酸乙酯的裝置不能(選填“能”或“不能”),簡述理由產(chǎn)物沸點大大高于反應(yīng)物乙醇,會降低產(chǎn)率.
(4)反應(yīng)結(jié)束,將燒瓶中的液體倒入冷水中,經(jīng)處理得到有機層.為提純產(chǎn)物有以下四步操作:①蒸餾;②水洗并分液;③用10%的NaOH溶液堿洗并分液;④用無水氯化鈣干燥并過濾.正確的順序是a(選填編號).
a.③②④①b.①②③④c.②①③④
(5)實驗測得1-乙氧基萘的產(chǎn)量與反應(yīng)時間、溫度的變化如圖3所示,時間延長、溫度升高,1-乙氧基萘的產(chǎn)量下降可能的兩個原因是1-萘酚被氧化,溫度高乙醇大量揮發(fā)或溫度高發(fā)生副反應(yīng).
(6)提純的產(chǎn)品經(jīng)測定為43g,本實驗中1-乙氧基萘的產(chǎn)率為50%.

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18.SO2是造成空氣污染的主要原因之一,利用鈉堿循環(huán)法可除去SO2
(1)鈉堿循環(huán)法中,吸收液為Na2SO3溶液,該反應(yīng)的離子方程式是SO32-+SO2+H2O=2HSO3-
(2)已知常溫下,H2SO3的電離常數(shù)為 K1=1.54×10-2,K2=1.02×10-7,H2CO3的電離常數(shù)為 K1=4,.30×10-7,K2=5.60×10-11,則下列微?梢源罅抗泊娴氖莃c(選填編號).
a.CO32-HSO3-    b.HCO3-HSO3-c.SO32-HCO3-d.H2SO3HCO3-
(3)已知NaHSO3溶液顯酸性,解釋原因亞硫酸氫根的電離程度大于水解程度,在NaHSO3稀溶液中各離子濃度從大到小排列順序是Na+>HSO3->H+>SO32->OH-
(4)實驗發(fā)現(xiàn)把亞硫酸氫鈉溶液放置在空氣中一段時間,會被空氣中的氧氣氧化,寫出該反應(yīng)的離子方程式2HSO3-+O2=2SO42-+2H+
(5)在NaIO3溶液中滴加過量NaHSO3溶液,反應(yīng)完全后,推測反應(yīng)后溶液中的還原產(chǎn)物為NaI(填化學(xué)式).
(6)如果用含等物質(zhì)的量溶質(zhì)的下列溶液分別吸收SO2,則理論吸收量由多到少的順序是c=b>a(用編號排序).
a.Na2SO3                 b. Na2S              c.酸性KMnO4

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17.能源、材料已成為當今科學(xué)研究的熱點.請回答下列問題:
(1)單質(zhì)A的燃燒熱大,可作燃料.已知A為短周期元素,其氣態(tài)原子逐個失去1~4個電子所需能量(電離能)如表所示.若該原子核外電子有三層,則該元素位于周期表ⅡA族,寫出A燃燒后形成的氧化物的電子式:

I1I2I3I4
電離能(kJ/mol)7381451773310540

(2)如圖是超導(dǎo)材料元素在周期表中的分布,上述元素的短周期元素中原子半徑最大的是Al(填元素符號),其原子最外層有3種運動狀態(tài)不同的電子,寫出其最高價氧化物對應(yīng)水化物在水溶液中的電離方程式:H++AlO2-+H2O?Al(OH)3?Al3++3OH-
(3)上述主族元素中有兩種原子可以形成的五核分子,其化學(xué)鍵鍵長和鍵角都相等,則該分子的空間構(gòu)型為正四面體,該物質(zhì)為非極性分子(選填“極性”或“非極性”).
(4)鐵單質(zhì)在高溫下會與水蒸氣反應(yīng)生成一種黑色固體和一種易燃性氣體,且每生成1mol該易燃氣體放出37.68kJ熱量,請寫出此反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:3Fe(s)+4H2O(g)=Fe3O4(s)+4H2 (g)△H=-150.72kJ/mol.
(5)取適量Al、Mg合金樣品置于燒杯中,加入20mL 1mol/L的NaOH溶液,恰好完全反應(yīng).下列敘述正確的是b(選填編號).
a.Mg作負極,Al作正極
b.若加入的是20mL 1mol/L的鹽酸,則放出的氫氣的物質(zhì)的量減少$\frac{2}{3}$
c.若把NaOH中的H換成D(D為重氫),生成的氫氣中D與H物質(zhì)的量之比為1:2.

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