13．在100mL混合酸中，c（HNO₃）=0.4mol•L^-1，c（H₂SO₄）=0.2mol•L^-1，向其中加入 2.56g銅粉，加熱待充分反應(yīng)后，溶液中 Cu²⁺的物質(zhì)的量濃度為0.3mol/L．

12．已知還原性Г＞Fe²⁺，在含有n mol Fel₂的溶液中通入Cl₂，有x mol Cl₂發(fā)生反應(yīng)，下列說法正確的是（　�。�

	A．	當(dāng)x=n時(shí)，反應(yīng)的離子方程式為：2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-
	B．	當(dāng)x=2n，反應(yīng)的離子方程式為：2Fe2++2I-+2Cl2=2Fe3++I2+4Cl-
	C．	當(dāng)x＞n時(shí)，F(xiàn)e2+和I-均被氧化
	D．	氧化性順序：Cl2＞I2＞Fe3+

11．25℃時(shí)，下列有關(guān)溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是（　�。�

	A．	將1molCH3COONa溶于水，向其中加入醋酸至溶液pH=7，此溶液中CH3COO-的數(shù)目約為6.02×1023
	B．	pH=2的CH3COOH溶液與pH=12的NaOH溶液等體積混合：c（Na+）＞c（CH3COO-）＞c（H+）＞c（OH-）
	C．	0.1mol•L-CH3COONa溶液與0.1mol•L-HCl溶液等體積混合：c（CH3COOH）＞c（Cl-）＞c（CH3COO-）＞c（OH-）
	D．	10mL0.1mol•L-1醋酸溶液與20mL0.1mol•L-NaOH溶液混合：c（OH-）=c（CH3COO-）+c（H+）+2c（CH3COOH）

10．室溫時(shí)，下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是（　�。�

	A．	0.1mol•L-1 FeCl3溶液中：Mg2+、NH4+、SCN-、SO42-
	B．	c（H+）=1×10-13mol•L-1的溶液中：Na+、Cu2+、SO42-、NO3-
	C．	0.1mol•L-1NaHCO3的溶液中：NH4+、Na+、NO3-、Cl-
	D．	pH=1的溶液中：Na+、K+、NO3-、Fe2+

9．胡椒醛衍生物在香料、農(nóng)藥、醫(yī)藥等領(lǐng)域有著廣泛用途，A為香草醛，以A為原料合成5-三氟甲基胡椒醛（E）的路線如圖所示：
已知：
（1）反應(yīng)①的類型是取代反應(yīng)．
（2）寫出A中含氧官能團(tuán)的名稱醚鍵、醛基、羥基．
（3）寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式．
（4）寫出滿足下列條件A的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．
①能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體
②不與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
③含苯環(huán)，核磁共振氫譜顯示其有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子
（5）以A和2-氯丙烷為原料，可合成香草醛縮丙二醇（），寫出合成流程圖（無機(jī)試劑任用）．合成流程圖示例如下：

8．某芳香烴X（相對(duì)分子質(zhì)量為92）是一種重要的有機(jī)化工原料，研究部門以它為初始原料設(shè)計(jì)出如下轉(zhuǎn)化關(guān)系圖10（部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去）．其中A為一氯代物，H是通過縮聚反應(yīng)獲得的高聚物．  
已知：（苯胺，易被氧化）
（1）X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．
（2）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．
（3）G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．反應(yīng)②③兩步能否互換不能，（填“能”或“不能”）理
由是如果互換，還原得到的氨基能再次被氧化．
（4）反應(yīng)④的化學(xué)方程式是；反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是．
（5）寫出同時(shí)滿足下列條件的阿司匹林的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．
①苯環(huán)上一鹵代物只有2種；
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，分子中無甲基；
③1mol該物質(zhì)最多能與3molNaOH反應(yīng)．

7．有機(jī)物A只含有C、H、O三種元素，常用作有機(jī)合成的中間體．16.8g該有機(jī)物經(jīng)燃燒生成44.0g CO₂和14.4g H₂O；質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84，紅外光譜分析表明A分子中含有O-H鍵和-C≡C-H，核磁共振氫譜上有三個(gè)峰，峰面積之比為6：1：1．
（1）A的分子式是C₅H₈O．
（2）下列物質(zhì)中，一定條件下能與A發(fā)生反應(yīng)的是abcd．
a．H₂        b．Na              c．酸性KMnO₄溶液         d．Br₂
（3）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是．
（4）有機(jī)物B是A的同分異構(gòu)體，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，1mol B最多能與2mol H₂加成．B中所有碳原子一定處于同一個(gè)平面，請(qǐng)寫出所有符合條件的B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（不考慮立體異構(gòu)）（CH₃）₂C=CHCHO、CH₃CH=C（CH₃）CHO．

6．1，2-二溴乙烷可作汽油抗爆劑的添加劑，常溫下它是無色液體，沸點(diǎn)131.4℃，熔點(diǎn)9.79℃，不溶于水，易溶于醇、醚、丙酮等有機(jī)溶劑．在實(shí)驗(yàn)中可以用圖9所示裝置制備1，2-二溴乙烷．其中分液漏斗和燒瓶a中裝有乙醇和濃硫酸的混合液，試管d中裝有濃溴（表面覆蓋少量水）．請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />（1）燒瓶a要求溫度迅速升高到170℃發(fā)生反應(yīng)，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式CH₃CH₂OH$→_{170℃}^{濃硫酸}$CH₂=CH₂↑+H₂O；該反應(yīng)類型為消去反應(yīng)．
（2）寫出制備1，2-二溴乙烷的化學(xué)方程式CH₂=CH₂+Br₂→CH₂BrCH₂Br．
（3）安全瓶b可以防止倒吸，并可以檢查實(shí)驗(yàn)進(jìn)行時(shí)試管d是否發(fā)生堵塞．請(qǐng)寫出發(fā)生堵塞
時(shí)瓶b中的現(xiàn)象b中水面會(huì)下降，玻璃管中的水柱會(huì)上升，甚至溢出．
（4）容器c中NaOH溶液的作用是吸收乙烯氣體中含有的CO₂、SO₂等酸性氣；e裝置內(nèi)NaOH溶液的作用是吸收HBr和Br₂等氣體，防止大氣污染．
（5）某學(xué)生做此實(shí)驗(yàn)時(shí)，使用一定量的液溴，當(dāng)溴全部褪色時(shí)，所消耗乙醇和濃硫酸混合液的量，比正常情況下超出許多，如果裝置的氣密性沒有問題，試分析其可能的原因（至少2點(diǎn)）①乙烯流速過快，未完全發(fā)生加成反應(yīng)、②實(shí)驗(yàn)過程中，乙烯和濃硫酸的混合液沒有迅速達(dá)到170℃，發(fā)生副反應(yīng)生成乙醚．

5．藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚在一定條件下反應(yīng)制得：

（1）貝諾酯分子式為C₁₇H₁₅NO₅
（2）對(duì)乙酰氨基酚在空氣易變質(zhì)，原因是對(duì)乙酰氨基酚分子中的酚羥基易被空氣中的氧氣氧化．
（3）用濃溴水區(qū)別乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚，方案是否可行可行（填“可行”或“不可行”）．
（4）寫出乙酰水楊酸與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式．
（5）實(shí)驗(yàn)室可通過兩步反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)由乙酰水楊酸制備，請(qǐng)寫出兩步反應(yīng)中依次
所加試劑的化學(xué)式NaOH、HCl或H₂SO₄．

4．如圖裝置可處理乙醛廢水，乙醛在陰、陽極分別轉(zhuǎn)化為乙醇和乙酸．下列說法正確的是（　�。�

	A．	b電極為正極
	B．	電解過程中，陰極區(qū)Na2SO4的物質(zhì)的量增大
	C．	陽極電極反應(yīng)式為CH3CHO-2e-+H2O═CH3COOH+2H+
	D．	電解過程中，陰、陽極還分別產(chǎn)生少量的O2和H2