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科目: 來(lái)源: 題型:

(2010?江西)下列各項(xiàng)表達(dá)中正確的是( 。

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科目: 來(lái)源: 題型:

Ⅰ常溫下,向100mL0.01mol?L-1HA溶液中逐滴加入0.02mol?L-1MOH溶液,圖中所示曲線表示混合溶液的pH變化情況(體積變化忽略不計(jì)).回答下列問(wèn)題:
(1)由圖中信息可知HA為
強(qiáng)
強(qiáng)
酸(填“強(qiáng)”或“弱”),理由是
0.01mol/LHA的pH=2,說(shuō)明HA完全電離
0.01mol/LHA的pH=2,說(shuō)明HA完全電離

(2)N點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液中離子濃度由大到的順序?yàn)?!--BA-->
c(A-)=c(M+)>c(H+)c(OH-
c(A-)=c(M+)>c(H+)c(OH-

(3)若K點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的溶液pH=10,則c(MOH)+c(OH-)-c(H+)=
0.005
0.005
mol?L-1
Ⅱ復(fù)分解反應(yīng)存在這樣一個(gè)規(guī)律:一種較強(qiáng)酸與一種較弱酸的鹽可以自發(fā)地反應(yīng),生成較弱酸和較強(qiáng)酸的鹽,如:2CH3COOH+Na2CO3=2CH3COONa+H2O+CO2
若換個(gè)角度看,它同時(shí)還揭示出另一條規(guī)律,即堿性較強(qiáng)的物質(zhì)發(fā)生類(lèi)似反應(yīng)可以生成堿性較弱的物質(zhì).依照該規(guī)律回答下列問(wèn)題:
(4)已知在常溫下,測(cè)得濃度均為0.1mol/L的下列六種溶液的pH:
溶質(zhì) CH3COONa NaHCO3 NaClO NaCN C6H5ONa
pH 8.8 9.7 10.3 11.1 11.3
上述鹽溶液中的陰離子,結(jié)合H+能力最強(qiáng)的是
C6H5O-
C6H5O-
,
(5)下列反應(yīng)不能成立的是
AD
AD
(填編號(hào)).
A.CO2+H2O+2NaClO=Na2CO3+2HClO
B.CO2+H2O+NaClO=NaHCO3+HClO
C.CO2+H2O+C6H5ONa=NaHCO3+C6H5OH
D.CO2+H2O+2C6H5ONa=Na2CO3+2C6H5OH
E.CH3COOH+NaCN=CH3COONa+HCN.

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科目: 來(lái)源: 題型:閱讀理解

鋁鎂合金已成為飛機(jī)制造、化工生產(chǎn)等行業(yè)的重要材料.研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué),為測(cè)定某含鎂3%-5%的鋁鎂合金(不含其它元素)中鎂的質(zhì)量分?jǐn)?shù),設(shè)計(jì)下列兩種不同實(shí)驗(yàn)方案進(jìn)行探究.填寫(xiě)下列空白.
【方案一】
將鋁鎂合金與足量NaOH溶液反應(yīng),測(cè)定剩余固體質(zhì)量.實(shí)驗(yàn)中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是
2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2
2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2

(1)稱取5.4g鋁鎂合金粉末樣品,溶于V mL 2.0mol/L NaOH溶液中.為使其反應(yīng)完全,則NaOH溶液的體積V≥
97mL
97mL

(2)過(guò)濾、洗滌、干燥、稱量固體.該步驟中若未洗滌固體,測(cè)得鎂的質(zhì)量分?jǐn)?shù)將
偏高
偏高
(填“偏高”、“偏低”或“無(wú)影響”).
【方案二】
將鋁鎂合金與足量稀硫酸溶液反應(yīng),測(cè)定生成氣體在通常狀況(約20℃,1.01×105Pa)的體積.
(1)同學(xué)們擬選用下列實(shí)驗(yàn)裝置完成實(shí)驗(yàn)如圖1:
①你認(rèn)為最簡(jiǎn)易的裝置其連接順序是:A接
E
E
D
D
G
G
(填接口字母,可不填滿.)
②實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí),先打開(kāi)分液漏斗上口的玻璃塞,再輕輕打開(kāi)其活塞,一會(huì)兒后稀硫酸也不能順利滴入錐形瓶.請(qǐng)你幫助分析原因
鎂、鋁與稀硫酸反應(yīng)放熱且生成氣體,使錐形瓶中氣體壓強(qiáng)變大
鎂、鋁與稀硫酸反應(yīng)放熱且生成氣體,使錐形瓶中氣體壓強(qiáng)變大

③實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),在讀取測(cè)量實(shí)驗(yàn)中生成氫氣的體積時(shí),你認(rèn)為合理的是
ACD
ACD

A.待實(shí)驗(yàn)裝置冷卻后再讀數(shù)
B.上下移動(dòng)量筒F,使其中液面與廣口瓶中液面相平
C.上下移動(dòng)量筒G,使其中液面與廣口瓶中液面相平
D.視線與凹液面的最低點(diǎn)水平讀取量筒中水的體積
(2)仔細(xì)分析實(shí)驗(yàn)裝置后,同學(xué)們經(jīng)討論認(rèn)為以下兩點(diǎn)會(huì)引起較大誤差:稀硫酸  滴入錐形瓶中,即使不生成氫氣,也會(huì)將瓶?jī)?nèi)空氣排出,使所測(cè)氫氣體積偏大;實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),連接廣口瓶和量筒的導(dǎo)管中有少量水存在,使所測(cè)氫氣體積偏小.于是他們?cè)O(shè)計(jì)了圖2所示的實(shí)驗(yàn)裝置.
①裝置中導(dǎo)管a的作用是
保持分液漏斗內(nèi)氣體壓強(qiáng)與錐形瓶?jī)?nèi)氣體壓強(qiáng)相等,打開(kāi)分液漏斗活塞時(shí)稀硫酸能順利滴下,滴入錐形瓶的稀硫酸體積等于進(jìn)入分液漏斗的氣體體積,從而消除由于加入稀硫酸引起的氫氣體積誤差
保持分液漏斗內(nèi)氣體壓強(qiáng)與錐形瓶?jī)?nèi)氣體壓強(qiáng)相等,打開(kāi)分液漏斗活塞時(shí)稀硫酸能順利滴下,滴入錐形瓶的稀硫酸體積等于進(jìn)入分液漏斗的氣體體積,從而消除由于加入稀硫酸引起的氫氣體積誤差

②實(shí)驗(yàn)前后堿式滴定管中液面讀數(shù)分別為V1 mL、V2 mL.則產(chǎn)生氫氣的體積為
V1-V2
V1-V2
mL.

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科目: 來(lái)源: 題型:閱讀理解

Ⅰ工業(yè)上銅的冶煉常采取火法熔煉工藝.以輝銅礦(主要成分 Cu2S)為原料,該過(guò)程中有如下反應(yīng):
2Cu2S(s)+3O2(g)=2Cu2O(s)十2SO2(g)△H=-768.2KJ?mol-1
2Cu2O(s)+Cu2S(s)=6Cu(s)+SO2(g)△H=+116.0KJ?mol-1
反應(yīng)Cu2S(s)+O2(g)=2Cu(s)+SO2(g)的△H=
-217.4KJ/mol
-217.4KJ/mol

在上述工業(yè)生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生的SO2氣體直接排放會(huì)污染大氣.工業(yè)上常用氨水吸收SO2,反應(yīng)的化學(xué)方程式為
SO2+2NH3?H2O=(NH42SO3+H2O或 SO2+NH3?H2O=NH4HSO3
SO2+2NH3?H2O=(NH42SO3+H2O或 SO2+NH3?H2O=NH4HSO3

Ⅱ大氣污染的另一個(gè)重要問(wèn)題是臭氧層的破壞.為妥善處理氯甲烷生產(chǎn)企業(yè)的副產(chǎn)物CCl4,以減少其對(duì)臭氧層的破壞.化學(xué)家研究在催化條件下,通過(guò)下列反應(yīng),使CCl4轉(zhuǎn)化為重要的化工原料氯仿(CHCl3).CCl4(g)+H2(g) 
催化劑
 CHCl3(g)+HCl(g).此反應(yīng)伴隨有副反應(yīng),會(huì)生成CH2Cl2、CH3Cl和CH4等.已知CCl4的沸點(diǎn)為 77℃,CHCl3的沸點(diǎn)為 61.2℃.
如果不考慮反應(yīng)過(guò)程中的副反應(yīng),在一個(gè)密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),該反應(yīng)達(dá)到平衡后,測(cè)得下表中的數(shù)據(jù).

實(shí)驗(yàn)序號(hào) 溫度℃ 初始CCl4濃度(mol?L-1 初始H2濃度(mol?L-1 CCl4的轉(zhuǎn)化率
1 110 0.8 1.2 a
2 110 1 1 50%
3 120 1 2 x
4 120 1 4
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)實(shí)驗(yàn)1中,CCl4的轉(zhuǎn)化率a
大于
大于
50%(填“大于”“小于”“等于”);
(2)在實(shí)驗(yàn)2的平衡體系中,再加入0.5mol?L-1CCl4和1mol?L-1HCl,平衡將向
反應(yīng)方向移動(dòng)(填“正”、“逆”或“不移動(dòng)”).
(3)120℃,在相同條件的密閉容器中,分別進(jìn)行實(shí)驗(yàn)3、4,測(cè)得CCl4的轉(zhuǎn)化率(x)和生成物中CHCl3的體積分?jǐn)?shù)(y)隨時(shí)間(t)的變化關(guān)系如圖(圖中實(shí)線是CCl4轉(zhuǎn)化率變化曲線,虛線是產(chǎn)物中CHCl3的體積分?jǐn)?shù)變化曲線).

圖中的四條線中,表示H2起始濃度為2mol?L-1實(shí)驗(yàn)中CCl4的轉(zhuǎn)化率(x)變化曲線是
(選填序號(hào)).根據(jù)上圖曲線,氫氣的起始濃度為
4mol/L
4mol/L
有利于提高CCl4的平衡轉(zhuǎn)化率.

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科目: 來(lái)源: 題型:

A、B、C、D、E五種元素分屬三個(gè)短周期,且原子序數(shù)依次增大.A、C同主族.A與B、A與C、A與E、B與C可按原子個(gè)數(shù)比1:1分別形成化合物甲、乙、丙、丁,B、D同主族,可形成DB2、DB3兩種分子.
回答下列問(wèn)題:
(1)B在元素周期表中的位置為
第二周期ⅥA族
第二周期ⅥA族

(2)化合物乙的電子式為

(3)B、E的單質(zhì)及兩元素之間形成的化合物中可作水消毒劑的有
O3、Cl2、ClO2
O3、Cl2、ClO2
(寫(xiě)出其中兩種物質(zhì)的化學(xué)式)).
(4)A2D的燃燒熱△H=-a kJ/mol,寫(xiě)出A2D燃燒反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:
2H2S+3O2=2SO2(g)+2H2O(l)△H=-2akJ/mol
2H2S+3O2=2SO2(g)+2H2O(l)△H=-2akJ/mol

(5)寫(xiě)出FeE2與物質(zhì)丁按物質(zhì)的量之比2:1的反應(yīng)的離子方程式:
6Fe2++3Na2O2+6H2O=4Fe(OH)3↓+2Fe3++6Na+
6Fe2++3Na2O2+6H2O=4Fe(OH)3↓+2Fe3++6Na+

(6)熔融狀態(tài)下,C的單質(zhì)和FeE2能組成可充電電池(裝置示意圖如下),反應(yīng)原理為:2Z+FeE2
放電
充電
Fe+2ZE
放電時(shí),電池的正極反應(yīng)式為
Fe2++2e-=Fe
Fe2++2e-=Fe

以二甲醚(CH3OCH3)、空氣、氫氧化鉀溶液為原料,石墨為電極可構(gòu)成一種性能優(yōu)良的高效燃料電池.給上述電池充電,則與a電極相連的二甲醚電池電極上的反應(yīng)式為
CH3OCH3+16OH--12e-=2CO32-+11H2O
CH3OCH3+16OH--12e-=2CO32-+11H2O

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科目: 來(lái)源: 題型:

把xmLCO2通過(guò)足量的Na2O2后再與ymLNO混合.x與y之和為30mL.設(shè)充分反應(yīng)后氣體的體積縮小為15mL,則x:y為(  )  
①1:1   ②2:1    ③5:4   ④7:5.

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科目: 來(lái)源: 題型:

向鹽酸和AlCl3的混合溶液中逐滴加入NaOH溶液至過(guò)量,生成沉淀Al(OH)3的量隨著加入NaOH溶液體積的變化關(guān)系如圖所示,下列說(shuō)法正確的是( 。

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科目: 來(lái)源: 題型:

(2011?朝陽(yáng)區(qū)一模)雙酚A作為食品、飲料包裝和奶瓶等塑料制品的添加劑,能導(dǎo)致人體內(nèi)分泌失調(diào),對(duì)兒童的健康危害更大.下列有關(guān)雙酚A的敘述不正確的是(  )

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科目: 來(lái)源: 題型:

對(duì)于可逆反應(yīng):2A(g)+B(g)?2C(g)△H<0,下列各圖中正確的是( 。

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科目: 來(lái)源: 題型:

正丁烷的二氯取代產(chǎn)物為A(C4H8Cl2),A分子中又有一個(gè)H原子被Cl原子取代,生成的C4H7Cl3有四種同分異構(gòu)體,則A的結(jié)構(gòu)有( 。

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