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2.如圖,p、q為直流電源兩極,A為+2價金屬單質(zhì)X制成,B、C、D為鉑電極,接通電源,金屬X沉積于B極,同時C、D產(chǎn)生氣泡.試回答:
(1)p為正極,A極發(fā)生了氧化反應.
(2)左側(cè)裝置在工業(yè)上的應用電鍍或粗銅精煉(寫出一個即可).
(3)C為陽極,C極的電極反應式是4OH--4e-=O2↑+2H2O.
(4)在電解過程中,測得的C、D兩極上產(chǎn)生的氣體的實驗數(shù)據(jù)如下:
   時間(min)12345678910
陰極生成氣體
體積(cm3
6122029394959697989
陽極生成氣體24711162126313641
體積(cm3
仔細分析以上實驗數(shù)據(jù),請說出可能的原因是開始時C、D兩極氣體體積比為1:3,10分鐘時約為1:2,說明開始時氧氣溶解于溶液中.
(5)當反應進行一段時間后,A、B電極附近溶液的pH不變(填“增大”“減小”或“不變”).
(6)當電路中通過0.004mol電子時,B電極上沉積金屬X為0.128g,則此金屬的摩爾質(zhì)量為64 g/mol.

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1.(1)常溫時向水中加入少量固體MgCl2,促進(填“促進”或“抑制”)了水的電離;與純水相比,所得溶液中KW不變(填“變大”、“變小”或“不變”).
(2)已知某溶液中只存在OH-、H+、NH4+、Cl-四種離子,某同學推測其離子濃度大小順序有以下幾種:
A.c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)            B.c(Cl-)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+
C.c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)            D.c(Cl-)>c(H+)>c(NH4+)>c(OH-
①上述關(guān)系一定不正確的是B(填序號).
②若溶液中只有一種溶質(zhì),則該溶液中離子濃度的大小關(guān)系為A(填序號).
③若四種離子濃度關(guān)系有c(NH4+)=c(Cl-),則該溶液顯中性(填“酸性”、“堿性”或“中性”).
(3)現(xiàn)有常溫時的下列溶液:①20mL 0.1mol/LH2SO4溶液;②40mL 0.1mol/L CH3COOH溶液;
③40 mL 0.1mol/L HCl溶液;④40mL 0.1mol/L NaOH溶液;⑤20mL 0.1mol/L Ba(OH)2溶液,其中:
A.c(H+)最小的是⑤(填序號)
B.任取2份溶液混合,混合溶液的pH為7,有4種取法.
C.②④混合后,溶液的pH大于7(填“大于”、“小于”或“等于”).
D.混合后出現(xiàn)白色沉淀的兩種溶液是①⑤(填序號).
(4)常溫下,有A、B、C、D四種無色溶液,它們分別是CH3COONa溶液、NH4Cl溶液、鹽酸和NaNO3溶液中的一種.已知A、B的水溶液中水的電離程度相同,A、C溶液的pH值相同.則:
①B是CH3COONa 溶液,C是鹽酸.
②常溫下若B溶液中c(OH-)與C溶液中的c(H+)相同,B溶液的pH用PHb表示,C溶液
的pH用pHc表示,則pHb+pHc=14(填數(shù)據(jù)).

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20.氫氧燃料電池,電極為多孔鎳,電解質(zhì)溶液為30%的KOH溶液,電池總反應為2H2+O2═2H2O,該電池工作時,下列說法正確的是( 。
①負極質(zhì)量減輕                   
②負極反應為O2+2H2O+4e-═4OH-
③負極反應為2H2+4OH--4e-═4H2O
④正極區(qū)pH升高,而負極區(qū)pH降低 
⑤溶液中陰離子移向負極.
A.①③④B.②③⑤C.③④⑤D.④⑤

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19.下列說法正確的是( 。
A.增大反應物濃度,可增大單位體積內(nèi)活化分子的百分數(shù),從而使有效碰撞次數(shù)增多
B.有氣體參加的反應,若增大壓強,可增大活化分子的百分數(shù),從而使反應速率增大
C.升高溫度能使反應速率增大的主要原因是減小了反應物分子中活化分子的百分數(shù)
D.催化劑能增大活化分子的百分數(shù),從而成千上萬倍地增大反應速率

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18.工業(yè)廢水中常含有一定量的Cr2O72-和CrO42-,它們會對人類及生態(tài)系統(tǒng)產(chǎn)生很大損害,必須進行處理.常用的處理方法有兩種.
方法1:還原沉淀法.該法的工藝流程為:
CrO42- $→_{①轉(zhuǎn)化}^{H+}$Cr2O72- $→_{②還原}^{Fe_{2}+}$Cr3+ $→_{③沉淀}^{OH-}$Cr(OH)3
其中第①步存在平衡:
2CrO42- (黃色)+2H+?Cr2O72-(橙色)+H2O
(1)若平衡體系的pH=12,該溶液顯黃色.
(2)不能說明第①步反應達平衡狀態(tài)的是ab.
a.Cr2O72-和CrO42-的濃度相同      b.2v (Cr2O72-)=v (CrO42-)      c.溶液的顏色不變
(3)第②步中,還原0.1mol Cr2O72-離子,需要0.6mol的FeSO4•7H2O.
(4)第③步生成的Cr(OH)3在溶液中存在以下沉淀溶解平衡:
Cr(OH)3(s)?Cr3+(aq)+3OH-(aq)
常溫下,Cr(OH)3的溶度積Ksp=c(Cr3+)•c3(OH-)=10-32,若將溶液的pH調(diào)至5,則溶液中c(Cr3+)將降至10-5mol/L.
方法2:電解法:該法用Fe做電極電解含Cr2O72-的酸性廢水,隨著電解進行,在陰極附近溶液pH升高,產(chǎn)生Cr(OH)3沉淀.
(5)用Fe做電極的原因為提供還原劑Fe2+;該電極上的反應式為Fe-2e-═Fe2+;溶液中Cr2O72-被還原的離子方程式為Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O;
(6)在陰極附近溶液pH升高的原因是(用電極反應解釋)2H++2e-═H2↑.溶液中同時生成的沉淀還有Fe(OH)3

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17.常溫下,某水溶液M中存在的離子有:Na+、A2-、HA-、H+、OH-,存在的分子有H2O、H2A.根據(jù)題意回答下列問題.
(1)寫出酸H2A的電離方程式H2A?H++HA-HA-?H++A2-
(2)若溶液M由10mL 2mol•L-1 NaHA溶液與10mL 2mol•L-1 NaOH溶液等體積混合而得,則溶液M的pH>7(填“>”、“<”或“=”),溶液中離子濃度由大到小順序為c(Na+)>c(A2-)>c(OH-)>c(HA-)>c(H+).已知KSP(BaA)=1.8×10-10,向該混合溶液中加入10mL 1mol•L-1 BaCl2溶液,混合后溶液中的Ba2+濃度為5.4×10-10mol•L-1
(3)若溶液M由下列三種情況:①0.01mol•L-1的H2A溶液、0.01mol•L-1的NaHA溶液、0.02mol•L-1的HCl與0.04mol•L-1的NaHA溶液等體積混合液,則三種情況的溶液中H2A分子濃度最大的為③;pH由大到小的順序為②>③>①.
(4)若溶液M由pH=3的H2A溶液V1 mL與pH=11的NaOH溶液V2 mL混合反應而得,混合溶液中c(H+)/c(OH-)=104,V1與V2的大小關(guān)系為均有可能(填“大于”、“等于”、“小于”或“均有可能”).

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16.依據(jù)事實,寫出下列反應的熱化學方程式.
(1)在25℃、101kPa下,1g甲醇燃燒生成CO2和液態(tài)水時放熱22.68kJ.則表示甲醇燃燒熱的熱化學方程式為CH3OH(l)+$\frac{3}{2}$O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-725.8 kJ•mol-1
(2)已知拆開1mol H-H鍵,1molN-H鍵,1molN≡N鍵分別需要的能量是436kJ、391kJ、946kJ,則N2與H2反應生成NH3的熱化學方程式為N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92kJ•mol-1

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15.下列各表述與示意圖一致的是( 。
A.圖①表示向含Mg2+、Al3+、NH4+的鹽溶液中滴加NaOH溶液時,沉淀的量與NaOH的體積的關(guān)系圖.則三種離子的物質(zhì)的量之比為:n(Mg2+):n(Al3+):n( NH4+)=2:3:2
B.圖①中使用的NaOH的濃度為2 mol/L
C.圖②表示25℃時,用0.1 mol•L-1鹽酸滴定20 mL 0.1 mol•L-1 NaOH溶液,溶液的pH隨加入酸體積的變化
D.圖③中曲線表示3H2(g)+N2(g)═2NH3(g)反應過程的能量變化.若使用催化劑,B點會降低

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14.下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)或應用的說法不正確的是( 。
A.水玻璃可用于生產(chǎn)黏合劑和防火劑
B.誤服重金屬鹽,立即服用牛奶或豆?jié){可解毒
C.油脂、乙酸乙酯都屬于酯類,但不是同系物
D.蔗糖、淀粉、纖維素水解的最終產(chǎn)物都只是葡萄糖

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13.下列離子方程式表達正確的是(  )
A.AgNO3溶液中加入過量的氨水:Ag++NH3•H2O=AgOH↓+NH4+
B.銨明礬[NH4Al(SO42•12H2O]溶液中加入過量Ba(OH)2溶液:Al3++2SO42-+2Ba2++4OH-=AlO2-+2BaSO4↓+2H2O
C.H2O2溶液中滴加酸性KMnO4溶液:2 MnO4-+5 H2O2+6H+=2Mn2++5O2↑+8H2O
D.尼泊金酸()與碳酸氫鈉溶液反應:

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