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9.下列有關(guān)物質(zhì)的同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))數(shù)目分、的分析中正確的是( 。
選項ABCD
分子式C3H8OC3H8C7H16C8H10
限定條件能與鈉反應(yīng)二氯化物分子中還有3哥甲基芳香烴、能得到3中硝基化物
同分異構(gòu)體數(shù)目2323
A.AB.BC.CD.D

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8.化學(xué)與社會、科學(xué)、技術(shù)、環(huán)保密切相關(guān).下列有關(guān)說法不正確的是( 。
A.熒光蛋白是一種高分子化合物且能發(fā)生水解
B.用純堿溶液和鹽酸可以清洗鍋爐中的硫酸鈣
C.利用次氯酸鈉溶液的堿性對餐具和環(huán)境消毒
D.大量排放PM2.5、SO2、NOX等會形成霧霾

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7.芳香族化合物A(C8H4O3)是化工中的重要原料,尤其用于增塑劑的制造.A與對苯二酚經(jīng)脫水可合成1,4-二羥基蒽醌.以A和乙烯為原料,通過如下路線,可以合成塑化劑DBP.
CH2=CH2$→_{催化劑/△}^{O_{2}}$B$\underset{\stackrel{O{H}^{-}}{→}}{△}$C$→_{催化劑/△}^{H_{2}}$D(C4H10O)$→_{催化劑/△}^{A}$DBP(C16H22O4
已知:①對苯二酚結(jié)構(gòu)簡式:  1,4一二羥基蒽醌結(jié)構(gòu)簡式

回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為
(2)C中不含氧官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵.
(3)由B生成D的過程中,涉及的反應(yīng)類型有bcd(填序號).
a.取代反應(yīng)   b.加成反應(yīng)    c.消去反應(yīng)    d.還原反應(yīng)
(4)寫出D與A反應(yīng)合成DBP的化學(xué)方程式
(5)X是D的同分異構(gòu)體,其1H核磁共振譜圖中有2組峰.寫出X的結(jié)構(gòu)簡式(CH33COH、CH3CH2OCH2CH3
(6)A與異辛醇()反應(yīng)可以制得另一種塑化劑DEHP.參照D的上述合成路線,設(shè)計一條由D為起始原料制備異辛醇的合成路線.

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6.氨是重要的化工原料,用途廣泛.
(1)合成氨工廠常用醋酸二氨合銅(由[Cu(NH32]+和CH3COO-構(gòu)成)溶液吸收對氨合成催化劑有毒害的CO氣體.
①醋酸二氨合銅所含的元素中,第一電離能最大的是氮.
②醋酸二氨合銅所含元素的單質(zhì),所屬的晶體類型有b、c、d(填序號).
a.離子晶體    b.分子晶體    c.原子晶體   d.金屬晶體
③第4周期中,基態(tài)原子與基態(tài)Cu原子未成對電子數(shù)目相同的元素有4種(不含Cu).
④銅單質(zhì)為面心立方晶體,其晶胞邊長a nm.列式表示銅單質(zhì)的密度$\frac{64×4}{{N}_{A}×(a×1{0}^{-7})^{3}}$g•cm-3
(2)BF3氣體與NH3相遇立即生成一種白色晶體:BF3+NH3=F3B-NH3
①晶體F3B-NH3中,B原子的雜化軌道類型為sp3
②寫出兩種與BF3具有相同空間構(gòu)型的陰離子CO32-、NO3-
(3)NH3可用于合成尿素、硫酸銨等氮肥.某化肥廠從生產(chǎn)的硫酸銨中檢出一種組成為N4H4(SO42的物質(zhì).該物質(zhì)在水溶液中以SO42-和N4H44+兩種正四面體構(gòu)型的離子存在.N4H44+遇堿生成一種形似白磷的N4分子.
①下列相關(guān)說法中,正確的是b(填序號).
a.N4是N2的同分異構(gòu)體
b.1mol N4分解生成N2,形成了4mol π鍵
c.白磷的沸點比N4高,是因為P-P鍵鍵能比N-N鍵大
d.白磷的化學(xué)性質(zhì)比N2活潑,說明P的非金屬性比N強(qiáng)
②畫出N4H44+的結(jié)構(gòu)(標(biāo)明其中的配位鍵)

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5.以某鉻礦石(主要成分是Cr2O3,含F(xiàn)eO、SiO2等雜質(zhì))為原料生產(chǎn)Cr2O3的流程如下:

已知:Cr2O72-+H2O?2CrO42-+2H+,Ksp[Cr(OH)3]=6.4×10-31,lg2=0.3
(1)步驟Ⅰ中為了提高反應(yīng)速率應(yīng)該采取的措施有適當(dāng)升溫、粉碎鉻礦石.(寫2種)
(2)濾液1中的陰離子除CO32-外,主要還有CrO42-、SiO32-
(3)步驟Ⅳ發(fā)生的反應(yīng)中Cr2O72-和蔗糖(C12H22O11)的物質(zhì)的量之比為8:1.
(4)步驟Ⅴ中為了使Cr3+完全沉淀[此時,c(Cr3+)≤10-5mol•L-1],pH至少調(diào)至5.6.
(5)濾液3的主要溶質(zhì)是兩種鹽,化學(xué)式為(NH42SO4、Na2SO4
(6)研究發(fā)現(xiàn),固態(tài)Na2CrO4與氨氣在500℃下反應(yīng)得到NaCrO2,將NaCrO2溶解后通入CO2得到更為純凈的Cr(OH)3.則NaCrO2溶液與過量CO2反應(yīng)的離子方程式為CrO2-+CO2+2H2O=Cr(OH)3↓+HCO3-

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4.乙二硫醇(HSCH2CH2SH)是一種難溶于水的精細(xì)化工產(chǎn)品,熔點-41℃,沸點 144℃,具有弱酸性.實驗室以硫脲和1,2-二溴乙烷為原料制取乙二硫醇鈉的合成路線如下:
制備裝置如圖1所示(加熱和夾持裝置已略).
回答下列問題:
(1)取適量硫脲于三口瓶中,加入乙醇,加熱溶解,再加入1,2-二溴乙烷.一段時間后,有烴基異硫脲鹽析出.冷凝管的作用冷凝回流.使用儀器a而不用普通分液漏斗的優(yōu)點是平衡漏斗與三頸瓶的壓力,讓溶液順利流下.
(2)過濾,得到烴基異硫脲鹽晶體.從濾液中回收乙醇的操作是蒸餾.
(3)仍使用圖1的裝置,將烴基異硫脲鹽晶體和適量NaOH溶液加熱1.5小時,冷卻,再加入稀H2SO4即可得乙二硫醇.
①加入稀H2SO4生成乙二硫醇的化學(xué)方程式為NaSCH2CH2SNa+H2SO4=HSCH2CH2SH+Na2SO4
②從反應(yīng)后的混合物中分離乙二硫醇的操作是分液.
③此時使用該裝置有一個明顯缺陷,改進(jìn)的措施是增加吸收氨氣的裝置.
(4)理論上,制取9.4g乙二硫醇(M=94g•mol-1)的同時可以制得NaBr20.6g.
(5)NaBr和Na2SO4的溶解度隨溫度的變化如圖2所示.簡述從廢液中提取Na2SO4的方法:將盛有廢液的燒杯置于冰水浴中,析出晶體后過濾,洗滌.
(6)為了證明乙二硫醇中含有碳元素,某同學(xué)取少量的乙二硫醇充分燃燒,并將生成的氣體通入澄清石灰水中.該同學(xué)認(rèn)為發(fā)現(xiàn)石灰水變渾濁即可證明.該同學(xué)的做法是錯誤的,理由是燃燒產(chǎn)物中含有SO2氣體,也會使澄清石灰水變渾濁.

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3.酸在溶劑中的電離實質(zhì)是酸中的H+轉(zhuǎn)移給溶劑分子,如HCl+H2O=H3O++Cl-.已知H2SO4和HNO3在冰醋酸中的電離平衡常數(shù)Ka1(H2SO4)=6.3×10-9,Ka(HNO3)=4.2×10-10. 下列說法正確的是(  )
A.冰醋酸中H2SO4的電離方程式:H2SO4+2CH3COOH=SO42-+2CH3COOH2+
B.H2SO4的冰醋酸溶液中:c(CH3COOH2+)=c(HSO4-)+2c(SO42-)+c(CH3COO-
C.濃度均為0.1mol•L-1的H2SO4或HNO3的冰醋酸溶液:pH(H2SO4)>pH(HNO3
D.向HNO3的冰醋酸溶液中加入冰醋酸,$\frac{c(C{H}_{3}COO{{H}_{2}}^{+})}{c(HN{O}_{3})}$減小

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2.流動電池可以在電池外部調(diào)節(jié)電解質(zhì)溶液,從而維持電池內(nèi)部電解質(zhì)溶液濃度穩(wěn)定,原理如圖.下列說法錯誤的是( 。
A.Cu為負(fù)極
B.PbO2電極的電極反應(yīng)式為:PbO2+4H++SO42-+2e-=PbSO4+2H2O
C.甲中應(yīng)補(bǔ)充硫酸
D.當(dāng)消耗1 mol PbO2,需分離出2 mol CuSO4

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1.下列實驗中,現(xiàn)象和對應(yīng)結(jié)論均正確的是( 。
選項實   驗現(xiàn)   象結(jié)   論
AT℃時,向NaCl和NaBr的混合溶液中滴加AgNO3溶液先出現(xiàn)白色沉淀T℃時,Ksp:
AgCl<AgBr
B向等濃度的Na2CO3溶液或Na2SO4溶液中滴加酚酞試劑Na2CO3溶液變紅色Na2SO4溶液無明顯現(xiàn)象非金屬性:S>C
C常溫下,取飽和CaSO4溶液或氨水做導(dǎo)電性實驗氨水實驗的燈泡較亮CaSO4和NH3•H2O均為弱電解質(zhì)
D向品紅溶液中滴加NaClO溶液或通入SO2氣體品紅溶液均褪為無色兩者均有漂白性且
原理相同
A.AB.BC.CD.D

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20.X、Y、Z、W均為短周期元素,原子序數(shù)依次增大.Y原子的M電子層有1個電子,同周期的簡單離子的半徑中Z最。甒與X同主族,其最高化合價是最低負(fù)化合價絕對值的3倍,下列說法正確的是(  )
A.最高價氧化物水化物的堿性:Y<ZB.簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:X<W
C.X分別與Z、W形成化合物的熔點:Z<WD.簡單離子的還原性:X<W

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同步練習(xí)冊答案