19．短周期元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大，它們分別位于不同的主族，X的最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)代數(shù)和為0，Y為金屬元素，Y與Z最外層電子數(shù)之和與W最外層電子數(shù)相等，X與W所在族序數(shù)之和等于10．下列說法正確的是（　�。�

	A．	簡單氫化物的熱穩(wěn)定性：Z＞W(wǎng)		B．	最高價(jià)氧化物的水化物的酸性：X＜Z
	C．	原子半徑大小順序：r（W）＞r（Z）＞r（Y）＞r（X）		D．	沸點(diǎn)：XW2＞Y2W

18．下列實(shí)驗(yàn)操作不能達(dá)到其對(duì)應(yīng)目的是（　　）

序號(hào)	實(shí)驗(yàn)內(nèi)容	實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/td>
A	常溫下，測得飽和Na2CO3溶液的pH大于飽和 NaHCO3溶液的pH	比較常溫下水解程度： CO32-＞HCO3-
B	向2mL甲苯中加入3滴KMnO4酸性溶液，振蕩； 向2mL己烷中加入3滴KMnO4酸性溶液，振蕩	證明與苯環(huán)相連的甲基易被氧化
C	向25mL冷水和沸水中分別滴入5滴FeCl3飽和溶 液，前者為黃色，后者為紅褐色	證明溫度升高，F(xiàn)e3+的水解程度 增大
D	向盛有10滴0.1mol/LAgNO3溶液的試管中滴加0.1mol/L NaCl溶液，至不再有沉淀生成，再向其中滴加0.1mol/L Na2S溶液	證明AgCl沉淀能轉(zhuǎn)化為溶解度更小 的Ag2S沉淀

A．

A

B．

B

C．

C

D．

D

17．某芳香烴屬于苯的同系物，其相對(duì)分子量在120～140，苯環(huán)有兩個(gè)取代基，則其苯環(huán)上的一氯取代物不可能存在的種數(shù)是（　　）

A．

2

B．

3

C．

4

D．

5

16．設(shè)N_A為阿伏伽德羅常數(shù)的值，下列說法中正確的是（　�。�

	A．	標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2LCHCl3含有共價(jià)鍵數(shù)為2NA
	B．	某溫度下，純水pH=6，該溫度下1LpH=11的NaOH溶液中含有OH-數(shù)目為0.1NA
	C．	含3.65gHCl的水溶液中含有粒子數(shù)為0.2NA
	D．	0.2mol/LNa2S溶液中含有S2-數(shù)目小于0.2NA

15．下列與化學(xué)技術(shù)應(yīng)用有關(guān)的說法不正確的是（　　）

	A．	聞名世界的中國陶瓷、釀酒、造紙技術(shù)都充分應(yīng)用了化學(xué)工藝
	B．	四大發(fā)明之一黑火藥是由硫黃、硝石、木炭三種物質(zhì)按一定比例混合制成
	C．	工業(yè)上電解熔融狀態(tài)的Al2O3制備Al
	D．	為預(yù)防碘缺乏病，在食鹽中加入碘單質(zhì)

14．丁酮酸乙酯（）和聚乙烯醇（PVA）都是重要的有機(jī)化工產(chǎn)品，其合成路線如圖所示．

 已知：①A是同系物中最小的直線形分子，且核磁共振氫譜顯示其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫；F為高聚物．
②不穩(wěn)定會(huì)自動(dòng)轉(zhuǎn)化為RCH₂CHO．
③
④
回答下列問題：
（1）A中所含官能團(tuán)是碳碳三鍵（填名稱），B的結(jié)構(gòu)簡式為CH₃CHO．
（2）E的名稱為乙酸乙烯醇酯．
（3）寫出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式：，該反應(yīng)的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)．
（4）由D制丁酮酸乙酯的反應(yīng)產(chǎn)物中還有乙醇，制備過程中要加入適量的金屬鈉，其作用是反應(yīng)方程式為：，Na與生成的乙醇反應(yīng)，平衡右移，提高D的轉(zhuǎn)化率．（根據(jù)化學(xué)方程式和平衡移動(dòng)原理回答）             
（5）符合下列條件的丁酮酸乙酯的同分異構(gòu)體有12種．
a．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)  b．能與Na₂CO₃溶液反應(yīng)放出氣體
其中核磁共振氫譜顯示為4組峰，且峰面積之比為1：1：2：6的是（填結(jié)構(gòu)簡式）．

13．氮化硅是一種重要的結(jié)構(gòu)陶瓷材料，具有優(yōu)良性能．
（1）基態(tài)氮原子的電子排布式為1s²2s²2p³，基態(tài)硅原子未成對(duì)電子數(shù)是3，碳、氮、硅的電負(fù)性由大到小的順序是N＞C＞Si．
（2）碳熱還原法制氮化硅是在氮?dú)庵杏锰歼�SiO₂，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：6C+2N₂+3SiO₂$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Si₃N₄+6CO．氮化硅一般不與酸反應(yīng)，但能與氫氟酸反應(yīng)，寫出氮化硅與過 量氫氟酸反應(yīng)的化學(xué)方程式：Si₃N₄+16HF=3SiF₄+4NH₄F．
（3）三氯化硅烷（SiHCl₃）也可用于制備氮化硅，三氯硅烷分子的空間構(gòu)型為四面體形，其分子中硅原子的雜化軌道類型為sp³雜化．
（4）氮化硅與碳化硅、氮化硼等作用可產(chǎn)生結(jié)合材料，改善性能．氮化硅、碳化硅的化學(xué)性質(zhì)都很穩(wěn)定，其原因是晶體中原子之間形成共價(jià)鍵，鍵能大，鍵牢固．
（5）碳化硅立方晶系晶胞如圖所示，C-Si-C鍵的夾角是109°28′，其晶體類型是原子晶體，若立方晶系的碳化硅密度為ρg•cm^-3，N_A表示阿伏加德羅常數(shù)的值，則晶胞的棱長為$\root{3}{\frac{160}{ρ{N}_{A}}}$．

12．煤是重要的化工原料，煤的脫硫可減少環(huán)境的污染，利用煤矸石中的硫鐵礦（主要成分為FeS₂）和煙道脫硫得到的硫酸鹽生產(chǎn)硫酸的工藝流程如圖所示．
回答下列問題：
（1）硫鐵礦和硫酸鹽燃燒的裝置M的名稱為沸騰爐．
（2）爐氣凈化過程包括除塵（防止堵塞管道）、洗滌（除去有害物質(zhì)，防止在轉(zhuǎn)化器中使催化劑中毒）和干燥，干燥的目的是防止硫的氧化物與水反應(yīng)生成酸雨腐蝕設(shè)備．
（3）轉(zhuǎn)化器中的催化劑是V₂O₃，而反應(yīng)條件選擇400～500℃和常壓的原因是400～500℃時(shí)催化劑的活性最大，常壓下二氧化硫的轉(zhuǎn)化率已經(jīng)很高，再增加壓強(qiáng)，會(huì)提高設(shè)備成本．已知每生成1molSO₂（g），釋放148.5kJ熱量，寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式：2SO₂（g）+O₂（g）?2SO₃（g）△H=-297kJ/mol，該反應(yīng)過程中通入稍過量O₂的目的是提高二氧化硫的轉(zhuǎn)化率．
（4）實(shí)驗(yàn)生產(chǎn)中常采用兩次轉(zhuǎn)化，其目的是提高原料利用率，流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)是SO₂和O₂．
（5）該方法合成硫酸的優(yōu)點(diǎn)是變廢為寶，減少環(huán)境污染；按目前技術(shù)水平生產(chǎn)硫酸的流程中，反應(yīng)熱的利用約為$\frac{3}{5}$，試提出利用富余反應(yīng)熱的方法：利用余熱發(fā)電．

11．下列實(shí)驗(yàn)對(duì)應(yīng)的現(xiàn)象與結(jié)論均正確的是（　�。�

選項(xiàng)	實(shí)驗(yàn)	現(xiàn)象	結(jié)論
A	將濃硫酸入蔗糖中	固體變黑后發(fā)生膨脹	濃硫酸具有吸水性和強(qiáng)還原性
B	將兩小粒相同的鈉分別投入乙醇和水中	鈉在水中反應(yīng)比在乙醇中劇烈	相同條件下，水的電離能力比乙醇強(qiáng)
C	向某溶液滴加氯水后再滴入KCSN溶液	溶液變?yōu)榧t色	該溶液中一定含有Fe2+
D	常溫時(shí)將鋁片加入濃硝酸中	未出現(xiàn)氣泡	常溫下鋁與濃硝酸不反應(yīng)

A．

A

B．

B

C．

C

D．

D

10．一種鋅/鐵液流貯能電池結(jié)構(gòu)如圖所示．下列說法正確的是（　�。�

	A．	放電時(shí)，Na+從中間室進(jìn)入負(fù)極室
	B．	充電時(shí)，Cl-從陽極室進(jìn)入中間室
	C．	放電時(shí)，負(fù)極的電極反應(yīng)為Zn+4OH--2e-=Zn（OH）42-
	D．	充電時(shí)，陽極的電極反應(yīng)為Fe3++e-=Fe2+