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8.化學(xué)原理是中學(xué)化學(xué)學(xué)習(xí)的重要內(nèi)容.請(qǐng)回答下列問題:
(1)①己知:CH4、H2的燃燒熱(△H)分別為-890.3kJ/mol、-285.8kJ/mol,則CO2和H2反應(yīng)生成CH4的熱化學(xué)方程式是CO2(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(l)△H=-252.9kJ/mol.
②有人設(shè)想以N2和H2為反應(yīng)物,以溶有A的稀鹽酸為電解質(zhì)溶液,可制造出既能提供電能,又能固氮的新型燃料電池,裝置如圖1所示,電池正極的電極反應(yīng)式是N2+8H++6e-=2NH4+,A是氯化銨.
(2)甲醇是一種可再生能源,具有開發(fā)和應(yīng)用的廣闊前景,工業(yè)上可用合成氣制備甲醇,反應(yīng)為CO(g)+2H2(g)CH3OH(g),某溫度下在容積為2L的密閉容器中進(jìn)行該反應(yīng),其相關(guān)數(shù)據(jù)見圖2:
①從反應(yīng)開始至平衡時(shí),用CO表示化學(xué)反應(yīng)速率為0.03mol/(L•min),該溫度下的平衡常數(shù)為$\frac{75}{8}$;
②5min至10min時(shí)速率變化的原因可能是反應(yīng)受熱或使用了催化劑;
(3)①常溫下,將V mL、0.1000mol/L氫氧化鈉溶液逐滴加入到20.00mL、0.1000mol/L醋酸溶液中,充分反應(yīng)(忽略溶液體積的變化);如果溶液pH=7,此時(shí)V的取值<20.00(填“>”、“=”或“<”),溶液中c(Na+)、c(CH3COO-)、c(H+)、c(OH-)的大小關(guān)系是c(Na+)=c(CH3COO-)>c(H+)=c(OH-);
②常溫下,將a mol/L的醋酸與b mol/L的氫氧化鈉溶液等體積混合,反應(yīng)后,溶液呈中性,則醋酸的電離常數(shù)為$\frac{1{0}^{-7}b}{a-b}$(用含有a、b字母的代數(shù)式表示).

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7.I.已知有機(jī)物A僅含碳、氫、氧3種元素,質(zhì)譜分析可知其相對(duì)分子質(zhì)量為46,核磁共 振氫譜顯示分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,且有如圖的轉(zhuǎn)化關(guān)系:

(1)由A→B的反應(yīng)類型是消去反應(yīng).
(2)D的紅外光譜表明分子內(nèi)除C一H鍵、C一C鍵外還含有兩個(gè)C一O單鍵,反應(yīng)①中 D與HCl按物質(zhì)的量之比1:1反應(yīng),則D的結(jié)構(gòu)簡式是
II.化合物E和F是藥品普魯卡因合成的重要原料,普魯卡因的合成路線如圖.

(3)丁的結(jié)構(gòu)簡式為;
(4)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是;
(5)普魯卡因有兩種水解產(chǎn)物戊和己,且戊與甲具有相同的分子式.符合下列條件的戊的同分異構(gòu)體有9種(包含戊);
a.分子結(jié)構(gòu)中含苯環(huán),且每個(gè)苯環(huán)有2個(gè)側(cè)鏈
b.分子結(jié)構(gòu)中一定含官能團(tuán)一NH2且一NH2直接與碳原子相連
(6)戊經(jīng)聚合反應(yīng)制成的高分子纖維廣泛用于通訊、宇航等領(lǐng)域.該聚合反應(yīng)的化學(xué)方 程式是

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6.已知室溫時(shí),0.1mol/L某一元酸HA在水中有0.1%發(fā)生電離,回答下列問題:
(1)該溶液中c(H+)=10-4 mol/L.由水電離出的c(H+)=10-10 mol/L.
(2)已知MgA2是難溶電解質(zhì),則其溶解平衡時(shí)的Ksp(MgA2)=c(Mg2+)c2(A-);
(3)pH=3的鹽酸和pH=3的HA溶液各稀釋至其體積的100倍,稀釋后鹽酸的pH大于(填“大于”、“小于”或“等于”)HA溶液的pH;
(4)NaA的水溶液顯堿性,原因是A-+H2O?HA+OH-(用離子方程式表示).
(5)欲測定某NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度,可用0.1000mol•L-1HA標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行中和滴定(用酚酞作指示劑).滴定時(shí),盛裝標(biāo)準(zhǔn)HA的儀器名稱為酸式滴定管;滴定至終點(diǎn)的顏色變化為溶液由紅色變成無色,且半分鐘內(nèi)不褪色.下列哪些操作會(huì)使測定結(jié)果偏高AC(填序號(hào)).
A.錐形瓶用蒸餾水洗凈后再用待測液潤洗
B.酸式滴定管用蒸餾水洗凈后再用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗
C.滴定前酸式滴定管尖端氣泡未排除,滴定后氣泡消失
D.滴定前讀數(shù)正確,滴定后俯視滴定管讀數(shù).

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5.合成氨反應(yīng)為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g).圖1表示在一定的溫度下此反應(yīng)過程中的能量的變化,圖2表示在2L的密閉容器中反應(yīng)時(shí)N2的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化曲線.圖3表示在其他條件不變的情況下,改變起始物氫氣的物質(zhì)的量對(duì)此反應(yīng)平衡的影響.下列說法正確的是(  )
A.由圖1可知2NH3(g)?N2(g)+3H2(g)△H=-92kJ•mol-1
B.圖2中0~10min內(nèi)該反應(yīng)的平均速率v(H2)=0.045mol•L-1•min-1,從11min起其它條件不變,壓縮容器的體積為1L,則n(N2)的變化曲線為d
C.圖3中a、b、c三點(diǎn)所處的平衡狀態(tài)中,反應(yīng)物N2的轉(zhuǎn)化率最高的是b點(diǎn)
D.圖3中T1和T2表示溫度,對(duì)應(yīng)溫度下的平衡常數(shù)為K1、K2,則:T1>T2,K1>K2

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4.某合成氣的主要成分是一氧化碳和氫氣,可用于合成甲醚等清潔燃料.由天然氣獲得該合成氣過程中可能發(fā)生的反應(yīng)有:
①CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)△H1=+206.1kJ•mol-1
②CH4(g)+CO2(g)?2CO(g)+2H2(g)△H2=+247.3kJ•mol-1
③CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H3
請(qǐng)回答下列問題:
(1)在一密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)①,測得CH4的物質(zhì)的量濃度隨反應(yīng)時(shí)間的變化如圖1所示.

反應(yīng)進(jìn)行的前5min內(nèi),v(H2)=0.3mol/(L•min);10min時(shí),改變的外界條件可能是升高溫度.反應(yīng)①平衡常數(shù)表達(dá)式為$\frac{c(CO)•c({H}_{2})^{3}}{c(C{H}_{4})•c({H}_{2}O)}$.
(2)如圖2所示,在甲、乙兩容器中分別充入等物質(zhì)的量的CH4和CO2,使甲、乙兩容器初始容積相等.在相同溫度下發(fā)生反應(yīng)②,并維持反應(yīng)過程中溫度不變.已知甲容器中CH4的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間的變化如圖3所示,請(qǐng)?jiān)趫D3中畫出乙容器中CH4的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化的圖象.
(3)反應(yīng)③中△H3=-41.2kJ/mol.800℃時(shí),反應(yīng)③的平衡常數(shù)K=1,測得該溫度下密閉容器中某時(shí)刻各物質(zhì)的物質(zhì)的量見表:
COH2OCO2H2
0.5mol8.5mol2.0mol2.0mol
此時(shí)反應(yīng)③中正、逆反應(yīng)速率的關(guān)系式是a(填代號(hào)).
a.v>v  b.v<vc.v=v  d.無法判斷.

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3.區(qū)別SO2氣體和CO2氣體的方法是( 。
A.通入澄清石灰水B.用品紅溶液
C.用濕潤的藍(lán)色石蕊試紙D.根據(jù)有無毒性

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2.現(xiàn)榨的蘋果汁在空氣中會(huì)由淡綠色變?yōu)樽攸S色,其原因可能是( 。
A.蘋果汁中的Fe2+變成Fe3+B.蘋果汁中含有Cu2+
C.蘋果汁含有OH-D.蘋果汁含有Fe3+

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1.將貓薄荷中分離出的荊芥內(nèi)酯與等物質(zhì)的量的氫氣進(jìn)行加成,得到的二氫荊芥內(nèi)酯是一種有效的驅(qū)蟲劑,可用于商業(yè)生產(chǎn).如圖為二氫荊芥內(nèi)酯的一種合成路線.
已知:A(C10H16O)的結(jié)構(gòu)中有一個(gè)五元環(huán),能發(fā)生銀鏡反應(yīng).回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為,B含有的非氧官能團(tuán)的名稱碳碳雙鍵.C與HBr發(fā)生的反應(yīng)類型是加成反應(yīng).
(2)由D生成二氫荊芥內(nèi)酯的化學(xué)方程式為
(3)D在某催化劑作用下可發(fā)生反應(yīng)生成一種高聚物,其結(jié)構(gòu)簡式為
(4)寫出符合以下條件的荊芥內(nèi)酯的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式,其分子中最多有8個(gè)碳原子在同一平面上.
①結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)   ②只有一個(gè)側(cè)鏈   ③能發(fā)生酯化反應(yīng)  ④不能發(fā)生消去反應(yīng)
(5)已知:同一碳原子上連兩個(gè)羥基時(shí)結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,易脫水生成醛或酮.完成下列合成內(nèi)酯路線:

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20.現(xiàn)有前四周期六種元素X、Y、Z、E、F、G,它們的原子序數(shù)依次增大,除G外,其它五種元素都是短周期元素.X、Y、E三種元素組成的化合物是實(shí)驗(yàn)室常用燃料.取F的化合物做焰色反應(yīng)實(shí)驗(yàn),其焰色呈黃色,G的單質(zhì)是生活中常見的一種金屬,GE是黑色固體.請(qǐng)回答下列問題:
(1)寫出基態(tài)G原子電子排布式:1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1;Y、Z、E、F、G的第一電離能最大的是N(用元素符號(hào)表示).
(2)X、Y、Z形成3原子分子M,每個(gè)原子價(jià)層電子均達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu).M分子的結(jié)構(gòu)式為H-C≡N.1molM含π鍵數(shù)目為2×6.02×1023或2NA
(3)根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論(VESPR)推測:ZE2-的立體構(gòu)型為V形或角形,YE32-的中心原子雜化類型為sp2
(4)Z與X形成的簡單化合物極易溶解在E與X形成的簡單化合物的原因是H2O、NH3之間易形成氫鍵.
(5)G晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示.已知立方體的棱長為apm,G 晶體密度為bg•cm-3,則阿伏加德羅常數(shù)NA=$\frac{256×1{0}^{30}}{{a}^{3}b}$mol-1(用含a、b的代數(shù)式表示).

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19.工業(yè)合成上氨及氨氧化法制硝酸的流程圖如圖,回答下列問題:

(1)工業(yè)合成氨的原料是N2和H2.設(shè)備A的名稱是合成塔;其中N2可從空氣中分離出來,方法是先將空氣液化,然后蒸餾或控制N2的沸點(diǎn)加熱蒸發(fā)即可得到;H2可以水和天然氣為原料在催化劑作用下高溫制取,其化學(xué)方程式為CH4+H2O(g) CO+3H2
(2)在原料氣制備過程中必須進(jìn)行脫硫,目的是防止催化劑中毒.
(3)利用石灰乳來除去硝酸工業(yè)的尾氣(含NO、NO2),既能凈化尾氣,又能獲得應(yīng)用廣泛的Ca(NO22,已知NO和NO2按1:1通入堿液中生成亞硝酸鹽.
①上述工藝中采用氣-液逆流接觸吸收(尾氣從吸收塔底進(jìn)入,石灰乳從吸收塔頂噴淋),其目的是使尾氣中的NO、NO2 被充分吸收;濾渣可循環(huán)使用,濾渣的主要成分是Ca(OH)2(填化學(xué)式).
②該工藝需控制NO 和NO2 物質(zhì)的量之比接近1:1.若n(NO):n(NO2)>1:1,則會(huì)導(dǎo)致排放氣體中NO 含量升高;若n(NO):n(NO2)<1:1,則會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)品Ca(NO22中Ca(NO32含量升高.
(4)某化肥廠用NH3制備NH4NO3.已知:由NH3制NO的產(chǎn)率是95%,NO制HNO3的產(chǎn)率是90%,則制HNO3所用的NH3的質(zhì)量占總耗NH3質(zhì)量的53.9%(保留三位有效數(shù)值).

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