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2,3-二氫呋喃是制抗腫瘤藥物的中間體,也可用于電子化學品和香料中,可由丙烯為原料合成,合成路線如圖所示:

已知:①高溫條件下,烯烴與鹵素單質發(fā)生取代反應;

請回答下列問題:
(1)寫出A、C、E的結構簡式:
A
CH2═CHCH2Br
CH2═CHCH2Br
、C
CH2=CHCH2CH2OH
CH2=CHCH2CH2OH
、E

(2)試劑①是
HCHO
HCHO
,反應③的條件是
氫氧化鈉的醇溶液、加熱
氫氧化鈉的醇溶液、加熱

(3)請用系統(tǒng)命名法命名化合物F:
3,4-二溴-1-丁醇
3,4-二溴-1-丁醇

(4)寫出滿足下列條件的2,3-二氫呋喃的一種同分異構體的結構簡式:
CH2=CHCOCH3
CH2=CHCOCH3

①沒有支鏈,且一取代產物只有兩種;
②與銀氨溶液不發(fā)生銀鏡反應.
(5)如何將2,3-二氫呋喃變成四氫呋喃()?請用化學方程式表示:
+H2
催化劑
+H2
催化劑

(6)四氫呋喃還可由化合物G(C4H10O2)在少量濃硫酸存在下制得或由化合物H(C4H9ClO)在氫氧化鈉溶液作用下制得,請分別寫出化合物G和H的結構簡式G
HOCH2CH2CH2CH2OH
HOCH2CH2CH2CH2OH
、H
ClCH2CH2CH2CH2OH
ClCH2CH2CH2CH2OH

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(2010?天津)Ⅰ已知:R-CH=CH-O-R′
H2O/H+
R-CH2CHO+R′OH(烴基烯基醚)烴基烯基醚A的相對分子質量(M r)為176,分子中碳氫原子數目比為3:4.與A相關的反應如下:

請回答下列問題:
(1)A的分子式為
C12H16O
C12H16O

(2)B的名稱是
1-丙醇(或正丙醇)
1-丙醇(或正丙醇)
;A的結構簡式為

(3)寫出C→D反應的化學方程式:
CH3CH2CHO+2Ag(NH32OH
CH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
CH3CH2CHO+2Ag(NH32OH
CH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O

(4)寫出兩種同時符合下列條件的E的同分異構體的結構簡式:
、
、
①屬于芳香醛,②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子.
Ⅱ.由E轉化為對甲基苯乙炔()的一條路線如下:
(5)寫出G的結構簡式:

(6)寫出①~④步反應所加試劑、反應條件和 ①~③步反應類型:
序號 所加試劑及反應條件 反應類型
--

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丙烯可用于合成是殺除根瘤線蟲的農藥(分子式為C3H5Br2Cl)和應用廣泛的DAP樹脂;
已知酯與醇可以發(fā)生如下酯交換反應:RCOOR′+R″OH 
催化劑
 RCOOR″+R′OH(R,R′R″代表羥基)     
(1)農藥C3H5Br2Cl分子中每個碳原子上均連有鹵原子.
①A的結構簡式是
CH2=CHCH2Cl
CH2=CHCH2Cl
,A 含有的官能團名稱是
碳碳雙鍵、氯原子
碳碳雙鍵、氯原子

②由丙烯生成A的反應類型是
取代反應
取代反應

(2)A水解可得到D,該水解反應的化學方程式是

(3)C蒸汽密度是相同狀態(tài)下甲烷密度的6.25倍,C中各元素的質量分數分別為
碳60%,氫8%,氧32%,C的結構簡式是
CH3COOCH2CH=CH2
CH3COOCH2CH=CH2

(4)下列說法正確的是(選填序號字母)
acd
acd

a.C能發(fā)生聚合、還原、氧化反應        b.C含有兩個甲基的羥酸類同分異構體有4個
c.D催化加氫的產物與B具有相同的相對分子質量    d.E有芳香氣味,易溶于乙醇
(5)E的水解產物經分離子最終的到甲醇和B,二者均可循環(huán)利用DAP樹脂的制備.其中將甲醇與H分離的操作方法是
蒸餾
蒸餾

(6)F的分子式為C10H10O4.DAP單體為苯的二元取代物,且兩個取代基部處于對位,該單體苯環(huán)上的一溴取代物只有兩種.D和F反應生成DAP單體的化學方程式

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某芳香族化合物X,經測定其相對分子質量小于或等于150,氧元素的質量分數為
4
17
.某學;瘜W小組對其組成和結構進行探究,實驗過程如表所示:
實驗序號 實驗過程 實驗現象和數據
1 準確稱取13.6g X在足量O2中充分燃燒,并使其產物依次通過濃硫酸、無水硫酸銅粉末、足量石灰水,并檢測尾氣 濃硫酸增加7.2g,硫酸銅粉末沒有變藍,石灰水中有80.0g白色沉淀生成,檢測最后的氣體只有氧氣
2 用一試管取少量X,向其中滴入幾滴FeCl3溶液,震蕩 溶液由無色變紫色
3 將幾滴X滴入新配置的銀氨溶液中,并水浴加熱 有銀鏡產生
4 核磁共振氫譜法測定其氫原子種類 分子中有5種氫原子
根據實驗數據和現象回答下列問題:
(1)X中含氧官能團的名稱是
酚羥基和醛基
酚羥基和醛基

(2)X的分子式是
C8H8O2
C8H8O2
;X的結構簡式是

(3)寫出X發(fā)生銀鏡反應的方程式:
+2Ag(NH32OH
水浴
+2Ag↓+3NH3+H2O
+2Ag(NH32OH
水浴
+2Ag↓+3NH3+H2O

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20世紀初,人類大量捕殺大象以獲取象牙,造成地球上大象數量急劇減少。近來人們研制出了人造象牙,其主要成分的結構是,它是通過加聚反應制得的,其單體是(  )。
A.(CH32O       B.CH2CHO          C.HCHO         D.CH2OH

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(2008?唐山二模)某芳香族化合物A,苯環(huán)上只有一個取代基,完全燃燒只生成二氧化碳和水,一定條件下存在如下圖所示的轉化關系:
請回答下列問題:
(1)A的摩爾質量為
166g/mol
166g/mol
,在一定條件下B可能發(fā)生的化學反應的類型有
①②③
①②③
(填序號).
①水解反應.②取代反應.③加成反應.④消去反應.⑤加聚反應.
(2)C的結構簡式為
,E的結構簡式為

(3)寫出下列轉化的化學方程式:
①A→B:
CH3COOH+
濃硫酸
+H2O
CH3COOH+
濃硫酸
+H2O

②D→F:

(4)符合下列三個條件的A的同分異構體的數目有
6
6

①含有二取代苯環(huán)結構.②與A有相同的官能團.③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應.

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(2010?東城區(qū)一模)已知:(R、R′表示烴基或官能團)
有機物A是一種醫(yī)藥中間體,質譜圖顯示其相對分子質量為130.已知0.5molA完全燃燒只生成3molCO2和2.5molH2O.A可發(fā)生如圖所示的轉化,其中D的分子式為C4H6O2,兩分子F反應可生成含甲基的六元環(huán)狀酯類化合物.

請回答:
(1)1molB與足量的金屬鈉反應產生的22.4L(標準狀況)H2.B中所含官能團的名稱是
羥基
羥基
.B與C的相對分子質量之差為4,B→C的化學方程式是
HOCH2-CH2OH+O2
催化劑
OHC-CHO+2H2O
HOCH2-CH2OH+O2
催化劑
OHC-CHO+2H2O

(2)D的同分異構體G所含官能團與D相同,則G的結構簡式可能是
CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH
CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH

(3)F可發(fā)生多種類種類型的反應:
①兩分子F反應生成的六元環(huán)狀酯類化合物的結構簡式是

②由F可生成使 Br2的CCl4溶液褪色的有機物H.F→H的化學方程式是

③F在一定條件下發(fā)生縮聚反應的化學方程式是

(4)A的結構簡式是
CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH
CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH

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(2013?珠海一模)己知:C能與NaHCO3溶液反應,C和D的相對分子質量相等且D催化氧化的產物不能發(fā)生銀鏡反應.

(1)C中官能團的名稱是
羧基
羧基
;B不能發(fā)生的反應是
D
D

A.加成反應    B.消去反應    C.酯化反應  D.水解反應
(2)反應③的類型為
酯化反應
酯化反應

(3)E的結構簡
CH3COOCH(CH32
CH3COOCH(CH32
.A的結構簡式

(4)同時符合下列四個條件的B的同分異構體結構簡式為

A.苯環(huán)上有二個取代基且苯環(huán)上的一氯代物有2種
B.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應
C.能發(fā)生水解反應
D.核磁共振氫譜有6個峰,峰的面積之比為1:2:2:2:2:1
(5)寫出化合物B發(fā)生分子內成環(huán)反應的化學方程式
濃硫酸
+H2O
濃硫酸
+H2O

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現有A、B兩種金屬分別與鹽酸反應,產生氫氣的速率相近.請設計一個原電池實驗證明A、B兩種金屬的活動性?(電極材料:A、B,電解質溶液:鹽酸,其它實驗用品可自選)
(畫出簡易裝置圖)

將A、B兩種金屬片用
導線
導線
連接放入鹽酸中組成原電池,如A是較不活潑的金屬,則A的現象是
有氣泡逸出
有氣泡逸出
,那么,B即是活潑的金屬.

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下列實驗中,反應速率加快是由催化劑引起的是( 。

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同步練習冊答案