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科目: 來源: 題型:

某有機(jī)化合物A經(jīng)李比希法測得其中含碳為72.0%、含氫為 6.67%,其余含有氧.現(xiàn)用下列方法測定該有機(jī)化合物的相對分子質(zhì)量和分子結(jié)構(gòu).
方法一:用質(zhì)譜法分析得知A的相對分子質(zhì)量為150.
方法二:A的核磁共振氫譜有5個峰,其面積之比為1:2:2:2:3.如下圖A.
方法三:利用紅外光譜儀測得A分子的紅外光譜如圖B.

試填空.
(1)A的分子式為
C9H10O2
C9H10O2

(2)A的分子中只含一個甲基的依據(jù)是
b,c
b,c
(填序號).a(chǎn).A的相對分子質(zhì)量b.A的分子式c.A的核磁共振氫譜圖 d.A分子的紅外光譜圖
(3)A的結(jié)構(gòu)簡式可能為
C6H5COOCH2CH3
C6H5COOCH2CH3
.(寫出一種)

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有機(jī)分子中碳原子連四個不同的原子或原子團(tuán)時,稱為不對稱碳原子(或手性碳原子),以*C表示,具有手性碳原子的有機(jī)物具有光學(xué)活性.如:
(1)標(biāo)出下列有機(jī)物X 中的手性碳原子:

(2)下列分子中,沒有光學(xué)活性的是
B
B
,含有兩個手性碳原子的是
C
C

A.乳酸 CH3-CHOH-COOH
B.甘油 CH2OH-CHOH-CH2OH
C.脫氧核糖 CH2OH-CHOH-CHOH-CH2-CHO
(3)若使有機(jī)物X通過化學(xué)變化,使生成物中不再具有手性碳原子從而失去光學(xué)活性,可能發(fā)
生的反應(yīng)類型有
C,D,E
C,D,E
.有機(jī)物Y的結(jié)構(gòu)簡式為,
若使Y通過化學(xué)變化失去光學(xué)活性,可能發(fā)生的反應(yīng)類型有
A,B,E
A,B,E
.A.酯化  B.水解 C.氧化  D.還原 E.消去.

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(1)課本介紹了乙醇氧化的實驗:把一端彎成螺旋狀的銅絲放在酒精燈外焰加熱,待銅絲表面變黑后立即把它插入盛有約2mL乙醇的試管里,反復(fù)操作幾次.注意聞生成物的氣味,并觀察銅絲表面的變化.
某同學(xué)用化學(xué)方法替代“聞生成物的氣味”來說明生成物的出現(xiàn),該化學(xué)方法中所另加的試劑是①
新制的氫氧化銅懸濁液
新制的氫氧化銅懸濁液
及出現(xiàn)的主要現(xiàn)象是②
加熱至沸時產(chǎn)生磚紅色沉淀
加熱至沸時產(chǎn)生磚紅色沉淀
.(用所學(xué)的知 識回答)寫出相應(yīng)的化學(xué)方程式③
CH3CHO+2Cu(OH)2→CH3COOH+Cu2O↓+2H2O)
CH3CHO+2Cu(OH)2→CH3COOH+Cu2O↓+2H2O)

(2)配制銀氨溶液時,把氨水滴入硝酸銀溶液的操作關(guān)鍵是
邊振蕩邊逐滴加入至白色沉淀恰好溶解為止
邊振蕩邊逐滴加入至白色沉淀恰好溶解為止

(3)在澄清的苯酚鈉溶液中通入CO2氣體,溶液渾濁,其反應(yīng)方程式是

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某有機(jī)物A的分子式為C5H10O2,已知A~E有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系,且D不與NaHCO3溶液反應(yīng),C、E均能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則A的結(jié)構(gòu)可能有( 。

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能證明苯酚具有弱酸性的實驗是( 。

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以下是幾種常見的制氣裝置,其中可用于制取乙炔的是( 。

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某種藥物主要成分X的分子結(jié)構(gòu)如圖,關(guān)于有機(jī)物X的說法中,錯誤的是( 。

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環(huán)氧乙烷()、丙酮、丁醛、葡萄糖的混合物,碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為66%,則氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為( 。

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A、B、C三種飽和醇的混合物,分為兩等分:一份與足量的金屬鈉反應(yīng),共產(chǎn)生a molH2;另一份完全燃燒后生成2a molCO2.則該混合醇中不可能含有( 。

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某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式為有關(guān)它的說法正確的是(  )

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