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下列說法正確的是( 。

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下列說法正確的是( 。

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下列有關(guān)物質(zhì)“量”的說法正確的是( 。

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下列生產(chǎn)工藝不能體現(xiàn)“綠色化學(xué)”思想的是(  )

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某結(jié)晶水合物含有兩種陽離子和一種陰離子.稱取兩份質(zhì)量均為45.3g的該結(jié)晶水合物,分別制成溶液.向其中一份逐滴加入NaOH溶液,開始發(fā)現(xiàn)溶液中出現(xiàn)白色沉淀并逐漸增多;一段時間后有氣體逸出,該氣體有刺激性氣味,能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán),加熱后共計可收集到2.24L該氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況);最后白色沉淀逐漸減少并最終消失.另一份逐滴加入Ba(OH)2溶液,開始現(xiàn)象類似,但最終仍有白色沉淀;過濾,用稀硝酸處理沉淀物,經(jīng)洗滌和干燥,得到白色固體46.6g.請回答以下問題:
(1)該結(jié)晶水合物中含有的兩種陽離子是
NH4+
NH4+
Al3+
Al3+
,陰離子是
SO42-
SO42-

(2)試通過計算確定該結(jié)晶水合物的化學(xué)式.
(3)假設(shè)過程中向該溶液中加入的NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度為5mol?L-1,請在下圖中畫出生成沉淀的物質(zhì)的量與加入NaOH溶液體積的關(guān)系示意圖.

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有一混合物的水溶液,只可能含有以下離子中的若干種:K+、NH4+、Cl-、Mg2+、CO32-、SO42-,現(xiàn)取三份100.00ml溶液進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
①第一份加入AgNO3溶液有沉淀產(chǎn)生.
②第二份加足量NaOH溶液加熱后,收集到氣體0.896L(標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下).
③第三份加足量BaCl2溶液后,得干燥沉淀6.27g,經(jīng)足量鹽酸洗滌、干燥后,沉淀質(zhì)量為2.33g.根據(jù)實(shí)驗(yàn)回答下列問題:
(1)判斷K+、Cl-是否存在?K+
A
A
,Cl-
B
B
(填下列序號)
A.一定存在         B.可能存在           C.一定不存在
(2)原溶液中,肯定存在的各離子的物質(zhì)的量濃度分別為多少?

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科學(xué)家利用太陽能分解水生成的氫氣在催化劑作用下與二氧化碳反應(yīng)生成甲醇,并開發(fā)出直接以甲醇為燃料的燃料電池.已知H2(g)、CO(g)和CH3OH(l)的燃燒熱△H分別為-285.8kJ?mol-1、-283.0kJ?mol-1和-726.5kJ?mol-1.請回答下列問題:
(1)用太陽能分解10mol液態(tài)水消耗的能量是
2858
2858
kJ;
(2)甲醇不完全燃燒生成一氧化碳和液態(tài)水的熱化學(xué)方程式為
CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2 H2O(l)△H=-443.5kJ?mol-1
CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2 H2O(l)△H=-443.5kJ?mol-1

(3)在容積為2L的密閉容器中,由一定量的CO2和H2合成甲醇,在其他條件不變的情況下,溫度對反應(yīng)的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如右圖所示(注:T1、T2均大于300℃);
下列說法正確的是
②③
②③
(填序號)
①溫度為T1時,從反應(yīng)開始到平衡,生成甲醇的平均速率為v(CH3OH)=
nA
tA
 mol?L-1?min-1
②該反應(yīng)在T1時的平衡常數(shù)比T2時的大
③該反應(yīng)的△H<0
④處于A點(diǎn)的反應(yīng)體系從T1變到T2,達(dá)到平衡時容器中氣體密度減小
⑤處于A點(diǎn)時容器中的壓強(qiáng)比處于B點(diǎn)時容器中的壓強(qiáng)大
(4)在T1溫度時,將1mol CO2和3mol H2充入一密閉恒容器中,充分反應(yīng)達(dá)到平衡后,若CO2轉(zhuǎn)化率為a,則容器內(nèi)的壓強(qiáng)與起始壓強(qiáng)之比為
2-a
2
2-a
2
;
(5)在直接以甲醇為燃料的電池中,電解質(zhì)溶液為酸性,負(fù)極的反應(yīng)式為
CH3OH+H2O-6e-=CO2+6H+
CH3OH+H2O-6e-=CO2+6H+

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如圖所示的裝置:
該裝置中離子交換膜只允許
陰離子(或SO42-
陰離子(或SO42-
離子通過.反應(yīng)一段時間后,向燒杯中加入0.1mol Cu(OH)2后恰好恢復(fù)到反應(yīng)前的CuSO4溶液的濃度和pH.則反應(yīng)過程中消耗鋅的質(zhì)量為
13
13
g,燒杯左側(cè)碳棒上析出物質(zhì)的量為
0.1
0.1
mol.在此過程中燒杯中右側(cè)電極上發(fā)生的電極反應(yīng)方程式為:
Cu2++2e-=Cu和2H++2e-=H2
Cu2++2e-=Cu和2H++2e-=H2

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如圖裝置可用于多項(xiàng)定量實(shí)驗(yàn).圖中夾持固定裝置已略去,甲有刻度,供量氣用.
( 1 )裝置中有刻度的甲管可以用
堿式滴定管
堿式滴定管
代替 (填儀器名稱),按圖連接好裝置后,檢查裝置氣密性的方法是
向乙中注入適量的水,使乙中液面高于甲中液面,靜止觀察,若液面差保持不變,則氣密性良好
向乙中注入適量的水,使乙中液面高于甲中液面,靜止觀察,若液面差保持不變,則氣密性良好

( 2 )某實(shí)驗(yàn)小組用鎂粉、鹽酸、醋酸設(shè)計實(shí)驗(yàn)來證明:在同溫同壓下,當(dāng)上述兩種酸的物質(zhì)的量相同時,與鎂粉反應(yīng)生成氫氣的體積相同而反應(yīng)速率不同.裝置如圖所示,
有關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄于下表:
酸溶液 酸溶液 氣體體積/mL 反應(yīng)時間
(實(shí)驗(yàn)A) (實(shí)驗(yàn)B) (25℃、101 kPa) 實(shí)驗(yàn)A 實(shí)驗(yàn)B
CH3COOH0.1 mol/L40.00mL HCl溶液
0.1 mol/L
40.00mL
5 t(a1)=155 s t(b1)=7 s
10 t(a2)=310 s t(b2)=16 s
15 t(a3)=465 s t(b3)=30 s
20 t(a4)=665 s t(b4)=54 s
請回答下列問題:
①每次實(shí)驗(yàn)至少需要用電子天平(能稱準(zhǔn)1mg) 稱取鎂粉
0.048
0.048
g;
②冷卻到25℃后,在讀取氣體體積時,首先應(yīng)如何操作:
上下移動乙管,使甲管中液面和乙管中液面相平,再讀數(shù)
上下移動乙管,使甲管中液面和乙管中液面相平,再讀數(shù)

③分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),t(a1)遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于t(b1)的原因是
開始階段醋酸溶液中的c(H+)遠(yuǎn)小于相同濃度的鹽酸中的c(H+
開始階段醋酸溶液中的c(H+)遠(yuǎn)小于相同濃度的鹽酸中的c(H+

(3)用圖示裝置,某同學(xué)設(shè)計了測定鍍鋅鐵皮鍍層厚度的實(shí)驗(yàn)方案,將單側(cè)面積為S cm2、質(zhì)量為mg的鍍鋅鐵皮與6mol?L-1 NaOH溶液反應(yīng).回答下列問題:(已知鋅的密度為 ρ  g/cm3
①寫出Zn鍍層與NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式
Zn+2OH-+2H2O=Zn(OH)42-+H2
Zn+2OH-+2H2O=Zn(OH)42-+H2

②為提高測定的準(zhǔn)確性,需將錐形瓶上的單孔橡膠塞換為雙孔橡膠塞,另一孔插入
分液漏斗
分液漏斗
(填儀器名稱)
實(shí)驗(yàn)時先向錐形瓶中加入鍍鋅鐵皮樣品,塞上雙孔塞,再加入NaOH溶液;
③已知實(shí)驗(yàn)前后甲管中液面讀數(shù)差為V mL(實(shí)驗(yàn)條件的氣體摩爾體積為Vm mol?L-1).則鍍鋅鐵皮的鋅鍍層厚度為
65V×10-3
2ρSVm
65V×10-3
2ρSVm
cm.(寫出數(shù)學(xué)表達(dá)式)

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運(yùn)用化學(xué)反應(yīng)原理研究氮、氧等單質(zhì)及其化合物的反應(yīng)有重要意義.
(1)合成氨反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),在恒溫、恒壓條件下向平衡體系中通入氬氣,平衡
移動(填“向左”、“向右”或“不”);使用催化劑使反應(yīng)的△H
不改變
不改變
(填“增大”、“減小”或“不改變”).
(2)在25℃下,向濃度均為0.1mol?L-1的MgCl2和CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水,沉淀會分步析出.
首先生成沉淀的離子方程式為
Cu2++2NH3.H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+
Cu2++2NH3.H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+
氨水過量后,生成的沉淀會部分溶解,寫出溶解沉淀的離子方程式
Cu(OH)2+4NH3.H2O=[Cu(NH34]2++2OH-+4H2O
Cu(OH)2+4NH3.H2O=[Cu(NH34]2++2OH-+4H2O

(已知25℃時Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,KsP[Cu(OH)2]=2.2×10-20
(3)在25℃下,將a mol?L-1的氨水與0.01mol?L-1的鹽酸等體積混合,反應(yīng)后溶液中
c(NH4+)=c(Cl-).則溶液顯
性(填“酸”、“堿”或“中”),請用含a的代數(shù)式表示NH3?H2O的電離常數(shù)Kb=
10-9
a-0.01
10-9
a-0.01

(4)在一個固定容積為5L的密閉容器中充入0.20mol SO2和0.10molO2,半分鐘后達(dá)到平衡,測得容器中含SO30.18mol,則v(o2)=
0.036
0.036
mol.L-1.min-1:若繼續(xù)通入0.20mol SO2和0.10mol O2,再次達(dá)到平衡后,n(SO3)的取值范圍為
0.36mol<n(SO3)<0.4mol
0.36mol<n(SO3)<0.4mol

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