11．2015年8月12日，天津?yàn)I海新區(qū)爆炸事故確認(rèn)有氰化鈉（NaCN）、亞硝酸鈉等，氰化鈉毒性很強(qiáng)，遇水、酸會(huì)產(chǎn)生有毒易燃氰化氫氣體．氰化氫的沸點(diǎn)只有26攝氏度，因此相當(dāng)容易揮發(fā)進(jìn)入空氣，這就大大增加了中毒的風(fēng)險(xiǎn)．同時(shí)氰化鈉遇到亞硝酸鈉會(huì)發(fā)生爆炸．回答下列問(wèn)題
（1）寫出氰化鈉遇水產(chǎn)生氰化氫的離子方程式CN^-+H₂O?HCN+OH^-
（2）爆炸現(xiàn)場(chǎng)約700噸的氰化鈉大約需要900噸的雙氧水來(lái)處理．氰化鈉與雙氧水相遇后，會(huì)釋放出氨氣同時(shí)析出白色晶體碳酸氫鈉，使得氰化鈉的毒性大大降低，寫出氰化鈉與雙氧水反應(yīng)的化學(xué)方程式NaCN+H₂O₂+H₂O═NaHCO₃+NH₃↑．
（3）氰化鈉遇到亞硝酸鈉能生成氧化鈉和兩種無(wú)污染的氣體發(fā)生爆炸，寫出化學(xué)反應(yīng)方程式3NaCN+5NaNO₂=3CO₂↑+4N₂↑+4Na₂O．
（4）爆炸殘留在廢水中的CN^-可以用Cr₂O₇^2-處理，擬定下列流程進(jìn)行廢水處理，

①上述處理廢水流程中主要使用的方法是D；
A．混凝法B．中和法    C．沉淀法  D．氧化還原法
②步驟②反應(yīng)無(wú)氣體放出，該反應(yīng)的離子方程式為CN^-+ClO^-═CNO^-+Cl^-；
③步驟③中，每處理0.4mol Cr₂O₇^2-時(shí)轉(zhuǎn)移電子2.4mol，該反應(yīng)的離子方程式為3S₂O₃^2-+4Cr₂O₇^2-+26H⁺═6SO₄^2-+8Cr³⁺+13H₂O；
④處理酸性Cr₂O₇^2-廢水多采用鐵氧磁體法．該法是向廢水中加入FeSO₄•7H₂O將Cr₂O₇^2-還原成Cr³⁺，調(diào)節(jié)pH，F(xiàn)e、Cr轉(zhuǎn)化成相當(dāng)于Fe^Ⅱ[Fe_x^ⅢCr_（2-x）^Ⅲ]O₄（鐵氧磁體，羅馬數(shù)字表示元素價(jià)態(tài)）的沉淀．處理1mol Cr₂O₇^2-，需加入amol FeSO₄•7H₂O，下列結(jié)論正確的是D．
A．x=0.5，a=6   B．x=0.5，a=10        C．x=1.5，a=6      D．x=1.5，a=10．

10．合成氨工業(yè)對(duì)國(guó)民經(jīng)濟(jì)和社會(huì)發(fā)展具有重要的意義，對(duì)于密閉容器中的反應(yīng)：N₂（g）+3H₂（g） $\stackrel{一定條件}{?}$2NH₃（g），在637K、30MPa下n（NH₃）和n（H₂）隨時(shí)間變化的關(guān)系如圖所示．下列敘述正確的是（　　）

	A．	點(diǎn)a的正反應(yīng)速率比點(diǎn)b的大
	B．	點(diǎn)c處反應(yīng)達(dá)到平衡
	C．	點(diǎn)d（t1時(shí)刻）和點(diǎn)e（t2時(shí)刻）處n（N2）不一樣
	D．	其他條件不變，773 K下反應(yīng)至t1時(shí)刻，n（H2）比圖中d點(diǎn)的值大

9．如圖是可逆反應(yīng)N₂（g）+3H₂（g）?2NH₃（g）在反應(yīng)過(guò)程中的反應(yīng)速率（v）與時(shí)間（t）的關(guān)系曲線，下列敘述正確的是（　�。�

	A．	t1時(shí)，只有正反應(yīng)在不斷進(jìn)行，速率在逐漸減小
	B．	t2時(shí)，反應(yīng)到達(dá)限度，在此條件下N2的轉(zhuǎn)化率達(dá)到最大
	C．	t2-t3，反應(yīng)不再發(fā)生，各物質(zhì)的物質(zhì)的量保持恒定
	D．	t3以后，N2（g）、H2（g）、NH3（g）的物質(zhì)的量濃度相等

8．信息時(shí)代產(chǎn)生的大量電子垃圾對(duì)環(huán)境構(gòu)成了極大的威脅．某“變廢為寶”學(xué)生探究小組將一批廢棄的線路板簡(jiǎn)單處理后，得到含70%Cu、25%Al、4%Fe及少量Au、Pt等金屬的混合物，并設(shè)計(jì)出如圖制備硫酸銅和硫酸鋁晶體的路線：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）第①步Cu與酸反應(yīng)的離子方程式為Cu+4H⁺+2NO₃^-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Cu²⁺+2NO₂↑+2H₂O 或3Cu+8H⁺+2NO₃^-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$3Cu²⁺+2NO↑+4H₂O；得到濾渣1的主要成分為Au、Pt．
（2）第②步加H₂O₂的作用是將Fe²⁺氧化為Fe³⁺，使用H₂O₂的優(yōu)點(diǎn)是不引入雜質(zhì)，對(duì)環(huán)境無(wú)污染；調(diào)溶液pH的目的是使Fe³⁺、Al³⁺生成沉淀．
（3）由濾渣2制取Al₂（SO₄）₃•18H₂O，探究小組設(shè)計(jì)了三種方案：
甲：濾渣2$\stackrel{H_{2}SO_{4}}{→}$酸浸液$\stackrel{→}{蒸發(fā)、冷卻、結(jié)晶、過(guò)濾}$Al₂（SO₄）₃•18H₂O
乙：濾渣2$\stackrel{H_{2}SO_{4}}{→}$酸浸液$→_{過(guò)濾}^{適量Al粉}$濾液$\stackrel{→}{蒸發(fā)、冷卻、結(jié)晶、過(guò)濾}$Al₂（SO₄）₃•18H₂O
丙：濾渣2$→_{過(guò)濾}^{NaOH溶液}$濾液$\stackrel{H_{2}SO_{4}}{→}$溶液$\stackrel{→}{蒸發(fā)、冷卻、結(jié)晶、過(guò)濾}$Al₂（SO₄）₃•18H₂O
上述三種方案中，甲方案不可行，原因是所得產(chǎn)品中含有較多Fe₂（SO₄）₃雜質(zhì)；從原子利用率角度考慮，乙方案更合理．
（4）探究小組用滴定法測(cè)定CuSO₄•5H₂O （Mr=250）含量．取a g試樣配成100mL溶液，每次取20.00mL，消除干擾離子后，用c mol•L^-1 EDTA（H₂Y^2-）標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)，平均消耗EDTA溶液bmL．滴定反應(yīng)如下：
Cu²⁺+H₂Y^2-=CuY^2-+2H⁺
寫出計(jì)算CuSO₄•5H₂O質(zhì)量分?jǐn)?shù)的表達(dá)式w=$\frac{cmol/L×b×1{0}^{-3}L×250g/mol×5}{ag}$×100%．

7．醇脫水是合成烯烴的常用方法，實(shí)驗(yàn)室合成環(huán)己烯的反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)裝置如下：
$→_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$+H₂O

 可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下：

	相對(duì)分子質(zhì)量	密度/（g．cm-3）	沸點(diǎn)/℃	溶解性
環(huán)己醇	100	0.9618	161	微溶于水
環(huán)己烯	82	0.8102	83	難溶于水

合成反應(yīng)：在a中加入20g環(huán)己醇和2小片碎瓷片，冷卻攪動(dòng)下慢慢加入1mL濃硫酸．b中通入冷卻水后，開始緩慢加熱a，控制餾出物的溫度不超過(guò)90℃．
分離提純：反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌，分離后加入無(wú)水氯化鈣顆粒，靜置一段時(shí)間后棄氯化鈣．最終通過(guò)蒸餾得到純凈環(huán)己烯10g．
回答下列問(wèn)題：
（1）裝置b的名稱是冷凝管
（2）加入碎瓷片的作用是防暴沸．
（3）在本實(shí)驗(yàn)分離過(guò)程中，產(chǎn)物應(yīng)該從分液漏斗的A
A．上口倒出                     B．下口放出
（4）在本實(shí)驗(yàn)合成反應(yīng)過(guò)程中，b中如何通入冷卻水B
A．上口流進(jìn)下口流出           B．下口流進(jìn)上口流出
（5）在環(huán)己烯粗產(chǎn)物蒸餾過(guò)程中，不可能用到的儀器有C（填正確答案標(biāo)號(hào)）．
A．圓底燒瓶   B．溫度計(jì) C．蒸發(fā)皿 D．酒精燈 E．接收器
（6）分離提純過(guò)程中加入無(wú)水氧化鈣的目是除水
（7）本實(shí)驗(yàn)中最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
（8）本實(shí)驗(yàn)所得到的環(huán)己烯產(chǎn)率是61%（結(jié)果化成百分?jǐn)?shù)）．

6．一定條件下，溶液的酸堿性對(duì)TiO₂光催化染料R降解反應(yīng)的影響如圖所示．下列判斷正確的是（　�。�

	A．	在0-50min之間，pH=2和pH=7時(shí)R的降解百分率不相等
	B．	溶液酸性越強(qiáng)，R的降解速率越小
	C．	R的起始濃度和溶液的pH均影響R的降解速率
	D．	在 20-25min之間，pH=10 時(shí)R的平均降解速率為 0.04mol•L-1•min-1

5．為比較溫室效應(yīng)氣體對(duì)全球增溫現(xiàn)象的影響，科學(xué)家以CO₂為相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)，引入了“溫室效應(yīng)指數(shù)”的概念（如下表）．

物質(zhì)	大氣中的含量 （體積百分比）	溫室效應(yīng) 指數(shù)
CO2	0.03	1
H2O	1	0.1
CH4	2×10-4	30
N2O4	3×10-5	160
O3	4×10-6	2000
CCl2F2	4.8×10-8	25000

回答下列問(wèn)題：
（1）6種氣體中，溫室效應(yīng)指數(shù)最大的物質(zhì)屬于極性分子（選填“極性分子”或“非極性分子”）．
（2）1mol CO₂中σ鍵的數(shù)目為2N_A，由第二周期原子構(gòu)成與CO₂互為等電子體的分子是N₂O，陰離子是N₃^-．（寫一種）
（3）水的沸點(diǎn)高于CO₂的原因是水分子間含氫鍵，冰熔化時(shí)體積變小密度變大的原因是晶體結(jié)構(gòu)被破壞，使分子間隙減小．
（4）配合物Fe （CO）₅結(jié)構(gòu)式如圖：配合物中碳原子的軌道雜化類型是sp雜化；1mol Fe （CO）₅分子中含有σ鍵的數(shù)目為10N_A．

4．過(guò)硫酸鈉（ Na₂S₂O₈）是一種重要化工原料．某研究小組進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)對(duì)過(guò)硫酸鈉的制取和性質(zhì)進(jìn)行探究：
[查閱資料]①（NH₄）₂S₂O₈+2NaOH $\frac{\underline{\;55℃\;}}{\;}$Na₂S₂O₈+2NH₃↑+2H₂O
②2NH₃+3Na₂S₂O₈十6NaOH $\frac{\underline{\;90℃\;}}{\;}$6Na₂SO₄+6H₂O十N₂
[制備產(chǎn)品]
I采用如圖裝置制取Na₂S₂O₈．

（1）裝置Ⅱ的作用是吸收NH₃．
（2）裝置I中盛NaOH溶液的儀器名稱是分液漏斗 裝置I還需補(bǔ)充的實(shí)驗(yàn)儀器或裝置有a、b、c（填下列序號(hào)）．
a．溫度計(jì)      b．酒精燈      c．盛熱水浴的水槽     d．洗氣瓶
（3）裝置I發(fā)生反應(yīng)的同時(shí)需要持續(xù)通入N₂的目的是使三頸燒瓶?jī)?nèi)產(chǎn)生的NH₃及時(shí)排除，減少副反應(yīng)②的發(fā)生
Ⅱ．采用電解法制取Na₂S₂O₈
（4）用惰性電極如鉑電解KHSO₄溶液，陰極上產(chǎn)生無(wú)色無(wú)味的氣體，陽(yáng)極上HSO₄^-被氧化生成過(guò)硫酸根．其化學(xué)方程式為2KHSO₄$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$K₂S₂O₈+H₂↑．
[探究與反思]
（5）Na₂S₂O₈溶液與銅只生成兩種鹽，其化學(xué)方程式為K₂S₂O₈+Cu=K₂SO₄+CuSO₄．觀察時(shí)發(fā)現(xiàn)反應(yīng)先慢后快，對(duì)此甲、乙兩同學(xué)提出以下兩種假設(shè)：
甲：可能是該反應(yīng)放熱，使溶液溫度逐漸升高，因此先慢后快．
乙：可能是該反應(yīng)生成的Cu²⁺對(duì)該反應(yīng)起催化作用．
實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證】該小組為驗(yàn)證乙的假設(shè)，分別取3.2gCu置于大試管中，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)．可選用的試劑有：5mol/LNa₂S₂O₈溶液、0.1mol/L CuSO₄溶液、0.1mol/L Cu（NO₃）₂溶液、
蒸餾水．

實(shí)驗(yàn)編號(hào)	操作	現(xiàn)象及結(jié)論
a	加入2mL蒸餾水，再加入10mL 5mol/L Na2S2O8溶液，振蕩	紅色固體逐漸溶解，先慢后快．

3．在體積為V L的恒容密閉容器中盛有一定量H₂，通入Br₂（g）發(fā)生反應(yīng)：H₂（g）+Br₂（g）?2HBr（g）△H＜0．當(dāng)溫度分別為T₁、T₂，達(dá)平衡時(shí)，H₂的體積分?jǐn)?shù)與Br₂（g）的物質(zhì)的量變化關(guān)系如圖所示．下列說(shuō)法正確的是（　�。�

	A．	由圖可知：T1＜T2
	B．	a、b兩點(diǎn)的正反應(yīng)速率：b＞a
	C．	為了提高Br2（g）的轉(zhuǎn)化率，可在其他條件不變時(shí)，將體積變?yōu)閂/2 L
	D．	T1時(shí)，隨著Br2（g）加入，平衡時(shí)HBr的體積分?jǐn)?shù)不斷增加

2．純堿（Na₂CO₃）在生產(chǎn)生活中具有廣泛的用途．以下是實(shí)驗(yàn)室模擬侯氏制堿原理制取Na₂CO₃的流程圖．

已知：向飽和食鹽水中通入NH₃、CO₂后發(fā)生的反應(yīng)為NH₃+H₂O+CO₂+NaCl═NaHCO₃↓+NH₄Cl，請(qǐng)回答以下問(wèn)題：
（1）粗鹽中含有的雜質(zhì)離子有Ca²⁺、Mg²⁺、SO₄^2-等．精制除雜的步驟順序是acdeb（填編號(hào)）；
a．粗鹽溶解，濾去沉渣b．加入鹽酸調(diào)pHc．加入Ba（OH）₂溶液
d．加入Na₂CO₃溶液e．過(guò)濾
（2）灼燒固體A制Na₂CO₃在坩堝（填儀器名稱）中進(jìn)行．證明濾液A中含有NH₄⁺的方法是取少量濾液A于試管中，加入足量NaOH溶液并加熱，產(chǎn)生能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)色的氣體，證明A中含有NH₄⁺；對(duì)濾液A進(jìn)行重結(jié)晶能夠獲得NH₄HCO₃，NH₄HCO₃是一種常用的溶液pH調(diào)節(jié)劑．向pH=13含Na⁺、K⁺的溶液中加入少量NH₄HCO₃使pH降低，反應(yīng)的離子方程式為NH₄⁺+HCO₃^-+2OH^-=NH₃•H₂O+CO₃^2-+H₂O．
（3）如圖裝置中用于制備CO₂的是BC（填編號(hào)）；用B示意的裝置制備NH₃，分液漏斗中盛放的試劑是濃氨水，燒瓶?jī)?nèi)可加入的固體試劑是堿石灰或生石灰．

（4）一種天然堿晶體成分是aNa₂CO₃•bNa₂SO₄•cH₂O，請(qǐng)從提供的試劑中選擇必要的試劑設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)方案測(cè)定Na₂CO₃的質(zhì)量分?jǐn)?shù)．（儀器自選）用天平稱取一定質(zhì)量的晶體樣品，加入足量稀硫酸并微熱，產(chǎn)生的氣體通過(guò)足量的澄清石灰水，過(guò)濾，洗滌，干燥，稱量沉淀并計(jì)算．
供選擇的試劑：2mol•L^-1鹽酸、0.5mol•L^-1CaCl₂溶液、稀氨水、堿石灰、澄清石灰水（足量）、1mol•L^-1H₂SO₄溶液．