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(2011?山東)某短周期非金屬元素的原子核外最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的一半,該元素( 。

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(2010?濟(jì)南一模)氫化鋰(LiH)、氘化鋰(LiD)、氚化鋰、(LiT)在一定條件下都可產(chǎn)生極高的能量,被廣泛應(yīng)用在火箭推進(jìn)劑和核反應(yīng)中.下列有關(guān)說法中,正確的是( 。

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2010年4月,科學(xué)家成功合成了一種擁有117個(gè)質(zhì)子的新元素.科學(xué)家用
 
48
20
Ca轟擊
 
249
97
Bk,生成了6個(gè)擁有117個(gè)質(zhì)子的新原子,其中的5個(gè)原子有176個(gè)中子,1個(gè)原子有177個(gè)中子.下列有關(guān)說法正確的是( 。

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短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,且W、X、Y、Z的最外層電子數(shù)與其電子層數(shù)的比值依次為2、3、4、2(不考慮零族元素).下列關(guān)于這些元素的敘述錯(cuò)誤的是(  )

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(2011?上海)氯元素在自然界有35Cl和37Cl兩種同位素,在計(jì)算式34.969×75.77%+36.966×24.23%=35.453中(  )

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(2009?靜安區(qū)二模)甲醚(CH3OCH3)是一種新型的合成“柴油”,它可由天然氣(體積分?jǐn)?shù):CO2為5%,CH4為95%)合成.合成甲醚主要步驟為造氣和合成.過程如下(氣體體積均在同溫同壓下測(cè)定;氧氣由空氣提供,其中N2和O2的體積比為4:1;不考慮CO與水的反應(yīng);各步反應(yīng)轉(zhuǎn)化率均為100%):

(1)若造氣得到的氣體只含CO和H2,該混合氣體中,碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為a%,則氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
(100-2.33a)
(100-2.33a)
%(用含a的式子表示).
(2)造氣時(shí)每使用100m3天然氣,應(yīng)同時(shí)通入水蒸氣
10
10
m3、空氣
200
200
m3,才能保證合成時(shí)CO與H2的體積比為1:2;合成甲醚后,有
50
50
m3的水蒸氣可參加循環(huán)生產(chǎn).
(3)若只用天然氣和空氣造氣,合成后得到的蒸氣成分如下表:
氣體 CH3OCH3 H2O N2 A
體積(m3 95 95 x y
則A氣體的分子式為
CO
CO
; x=
360
360

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(2009?靜安區(qū)二模)某工廠的生產(chǎn)廢水中含糖類[以(CH2O)n表示],該廠用化學(xué)和生物方法處理廢水,若廢水中的糖類有45%被完全氧化,即發(fā)生反應(yīng)(CH2O)n+nO2→nCO2+nH2O;另有10% 經(jīng)過發(fā)酵過程進(jìn)行無(wú)氧分解,即 2(CH2O)n→nCO2+nCH4.其余部分糖類仍然留在沉積物中.該廠每天處理廢水得到的CO2和CH4共16.0m3(標(biāo)準(zhǔn)狀況).
(1)每天被氧化和被發(fā)酵的糖類共
21.43
21.43
千克.
(2)每天有
17.53
17.53
千克糖類留在沉積物中.
(3)COD(化學(xué)耗氧量)是指1L水樣中還原性物質(zhì)完全被氧化所需要的氧氣的毫克數(shù).若該工廠的生產(chǎn)廢水中糖類的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為百萬(wàn)分之五十(設(shè)廢水的密度為1g/cm3;無(wú)其它還原性物質(zhì)),則其COD為
53.33
53.33
mg/L.

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(2009?靜安區(qū)二模)烯烴復(fù)分解反應(yīng)實(shí)現(xiàn)了有機(jī)物碳碳雙鍵兩邊基團(tuán)的換位.如:2CH2=CHCl
催化劑
CH2=CH2+ClCH=CHCl
又知羥基在一端的醇在一定條件下可直接氧化為羧酸,E是一種氯代二元羧酸.現(xiàn)以丙烯為主要原料合成乙酸和聚合物

(1)寫出下列結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A
CH3CHO
CH3CHO
,B
ClCH2CH=CHCH2Cl
ClCH2CH=CHCH2Cl

(2)寫出反應(yīng)類型:反應(yīng)①
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
,反應(yīng)②
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
,反應(yīng)③
氧化反應(yīng)
氧化反應(yīng)

(3)不是由C直接轉(zhuǎn)化為F,而是C先與HCl加成,這一步的目的是
保護(hù)碳碳雙鍵不被氧化
保護(hù)碳碳雙鍵不被氧化

(4)完成E→F的化學(xué)方程式
;反應(yīng)類型
消去反應(yīng)
消去反應(yīng)

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(2009?靜安區(qū)二模)汽油中支鏈烴和環(huán)烴越多,汽油質(zhì)量越高,通常用辛烷(2,2,3,3-四甲基丁烷)值來表示汽油質(zhì)量.辛烷值越高,汽油的質(zhì)量就越高.無(wú)鉛汽油通常是加入甲基叔丁基醚作為高辛烷值組成.甲基叔丁基醚難溶于水.用以下兩種方案制甲基叔丁基醚.
方案甲:
方案乙:
(1)叔丁醇的系統(tǒng)命名為
2-甲基-2-丙醇
2-甲基-2-丙醇
;它有4種醇類同分異構(gòu)體,寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
CH3CH2CH2CH2OH等
CH3CH2CH2CH2OH等
,它還有多種醚類同分異構(gòu)體,其中一種可由乙醇在濃硫酸作用下分子間脫水生成,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
CH3CH2OCH2CH3
CH3CH2OCH2CH3

(2)已知醇在銅的催化下可發(fā)生氧化反應(yīng),如試推測(cè)叔丁醇是否能發(fā)生類似反應(yīng)
不能
不能
(填“能”、“不能”).
(3)已知CH3CH2OH有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,則叔丁醇有
1
1
種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子.
(4)方案乙不如方案甲,因?yàn)榉桨敢視?huì)發(fā)生兩種類型的副反應(yīng),生成
CH3OCH3
CH3OCH3
、
、
(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)等副產(chǎn)品.
(5)甲方案中,分離兩種生成物以得到甲基叔丁基醚粗產(chǎn)品的方法是
a
a

a.水洗分液法      b.蒸餾法      c.過濾法.

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(2009?靜安區(qū)二模)利用化工廠生產(chǎn)硼砂的廢渣--硼鎂泥可制取七水硫酸鎂(MgSO4?7H2O),硼鎂泥的主要成分是MgCO3,還含有其它雜質(zhì)(MgO、SiO2、Fe2O3、FeO、CaO、Al2O3、MnO等).
表1  部分陽(yáng)離子以氫氧化物形式完全沉淀時(shí)溶液的pH
沉淀物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2 Mn(OH)2 Mg(OH)2
pH值 5.2 3.2 9.7 10.4 11.2
表2  兩種鹽的溶解度(g/100g水)
溫度/℃ 10 30 40 50 60
CaSO4 0.19 0.21 0.21 0.20 0.19
MgSO4?7H2O 30.9 35.5 40.8 45.6 /
硼鎂泥制取七水硫酸鎂的工藝流程如下:

根據(jù)以上流程圖并參考pH數(shù)據(jù)和溶解度數(shù)據(jù),試回答下列問題:
(1)硼鎂泥加入濃硫酸時(shí),F(xiàn)eO發(fā)生的變化是
bc
bc
(選填序號(hào)).
a.被鈍化          b.被氧化        c.被溶解
(2)往過濾Ⅰ得到的濾液中加入硼鎂泥,調(diào)節(jié)溶液的pH=5~6,再加入NaClO溶液可將溶液中的Mn2+氧化成MnO2,該反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為
Mn2++ClO-+H2O═MnO2↓+2H++Cl-
Mn2++ClO-+H2O═MnO2↓+2H++Cl-
.加熱煮沸的目的是
促進(jìn)Al3+、Fe3+水解
促進(jìn)Al3+、Fe3+水解

(3)沉淀B中除MnO2外還含有
Fe(OH)3、Al(OH)3
Fe(OH)3、Al(OH)3
(填化學(xué)式)等物質(zhì).
(4)沉淀C的化學(xué)式是
CaSO4?2H2O或CaSO4
CaSO4?2H2O或CaSO4
;產(chǎn)生沉淀C的操作需趁熱進(jìn)行的原因是
以防MgSO4在溫度低時(shí)結(jié)晶析出
以防MgSO4在溫度低時(shí)結(jié)晶析出
;洗滌沉淀需要的玻璃儀器有:燒杯、
漏斗、玻璃棒
漏斗、玻璃棒
;若用乙醇代替水作洗滌劑洗滌沉淀C,原因是
降低CaSO4?2H2O的溶解度(或減少CaSO4?2H2O的溶解)
降低CaSO4?2H2O的溶解度(或減少CaSO4?2H2O的溶解)

(5)過濾出MgSO4?7H2O晶體的濾液中含有的金屬陽(yáng)離子有
Mg2+、Na+
Mg2+、Na+
,生產(chǎn)中對(duì)該濾液的處理方法是
循環(huán)利用
循環(huán)利用
;檢驗(yàn)濾液是否含有SO42-操作是
取濾液1~2mL于試管中,加入BaCl2溶液,若有白色沉淀生成,說明有SO42-
取濾液1~2mL于試管中,加入BaCl2溶液,若有白色沉淀生成,說明有SO42-

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