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14.下列敘述中正確的是( 。
A.若兩種烴中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同,則最簡(jiǎn)式必然相同
B.CH2═CH2和CH2═CH-CH═CH2互為同系物
C. 互為同分異構(gòu)體
D.同分異構(gòu)體的化學(xué)性質(zhì)一定相同

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13.298K時(shí),向體積均為15mL、濃度均為1.00mol•L-1的氨水和NaHCO3溶液中分別滴加l.00mol•L-1的鹽酸,溶液的pH與所加鹽酸體積的關(guān)系如圖所示.下列有關(guān)敘述正確的是( 。
A.當(dāng)V(鹽酸)=4.00mL時(shí),c(HCO3-)>c(NH4+)>c(CO32-
B.兩個(gè)滴定過程均可選擇酚酞作指示劑
C.曲線a是NaHCO3溶液的滴定曲線
D.當(dāng)V(鹽酸)=15.00mL時(shí),c(Na+)═c(NH4+

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12.有a、b、c、d、f五種前四周期元素,原子序數(shù)依次增大,a、b、c三種元素的基態(tài)原子具有相同的能層和能級(jí),第一電離能I1(a)<I1(c)<I1(b),且其中基態(tài)b原子的2p軌道處于半充滿狀態(tài),已知bc2+與ac2互為等電子體,d為周期表前四周期中電負(fù)性最小的元索.由f的硫酸鹽和氫氧化鈉溶液反應(yīng),得到藍(lán)色絮狀沉淀,加人甲醛能將其還原,有紅色f單質(zhì)產(chǎn)生,該方法也用于檢驗(yàn)醛基的存在.回答下列問題(如需表示具體元素請(qǐng)用相應(yīng)的元素符號(hào)).
(1)寫出bc2+的電子式,基態(tài)f原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1
(2)寫出藍(lán)色絮狀沉淀與少最甲醛生成f單質(zhì)的化學(xué)方程式HCHO+2NaOH+4Cu(OH)2$\stackrel{△}{→}$Na2CO3+2Cu2O↓+6H2O.
(3)b的簡(jiǎn)單氫化物極易溶于c的簡(jiǎn)單氫化物,其主要原因是兩種分子都是極性分子,分子之間都能形成氫鍵.

(4)化合物甲由c、d兩種元素組成,其晶胞如甲圖,甲的化學(xué)式KO2
(5)化合物乙的部分結(jié)構(gòu)如乙圖,乙由a、b兩元素組成,硬度超過金剛石.
①乙的晶體類型為原子晶體,其硬度超過金剛石的原因是C-N鍵的鍵長(zhǎng)小于C-C鍵,鍵能大于C-C鍵.
②乙的晶體中a、b兩種元素原子的雜化方式均為sp3

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11.工業(yè)上“固定”和利用CO2能有效地減輕“溫室效應(yīng)”.
I.工業(yè)上正在研究利用CO2來生產(chǎn)甲醇燃料的方法,該方法的化學(xué)方程式是:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ/mol,某科學(xué)實(shí)驗(yàn)將6molCO2和8molH2充入一容積為2L的密閉容器中(溫度保持不變),測(cè)得H2的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如圖中實(shí)線所示(圖中字母后的數(shù)字表示對(duì)應(yīng)的坐標(biāo)):
回答下列問題:
(1)該反應(yīng)在B條件下能自發(fā)進(jìn)行(城編號(hào)).
A.高溫      B.低溫        C.任何溫度
(2)該反應(yīng)在0~8min內(nèi)CO2的平均反應(yīng)速率是0.125mol/(L•min).
(3)該反應(yīng)的平街常數(shù)K=0.5(L/mol)2
(4)僅改變某一條件再進(jìn)行實(shí)驗(yàn),測(cè)得H2的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如圖中虛線所示.與實(shí)線相比,虛線I改變的條件可能是升高溫度.若實(shí)線對(duì)應(yīng)條件下平衡常教為K,虛線I對(duì)應(yīng)條件下平衡常數(shù)為K1,盛線II對(duì)應(yīng)條件下平衡常數(shù)為K2,則K、K1和K2的大小關(guān)系是KK=K2>K1
II.己知25℃時(shí),乙酸和碳酸的電離平衡常數(shù)如2表:
物質(zhì)的化學(xué)式CH3COOHHCO3
電離平衡常數(shù)K=1.8×10-5K1=4.3×10-7K2=5.6×10-11
(1)用飽和氨水吸收CO2可得到NH4HCO3溶液,若已知CH3COONH4溶液pH=7,則NH4HCO3溶液顯堿性(填“酸性”、“堿性”或“中性”).
( 2 ) 25℃時(shí),在0.lmol/L乙酸溶液中加入一定量的NaHCO3,保持溫度不變,所得混合液的
pH=6,那么混合液中$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}{c(C{H}_{3}COOH)}$=18;該混合溶液中的兩種濃度由大到小的順序?yàn)椋篶(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-).

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10.下列是某化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組對(duì)某無色水樣成分的檢驗(yàn)過程,已知該水樣中只可能含有 K+、Fe3+、Cu2+、Ag+、Ca2+、CO32-、SO42-、Cl-中的若干種離子,該小組同學(xué)取 100mL 水樣進(jìn)行實(shí)驗(yàn):向樣品中先滴加氯化鋇溶液,再滴加 1mol•L-1 鹽酸,實(shí)驗(yàn)過程中沉淀質(zhì)量的變化如圖所示.下列說法正確的是(  )
A.水樣中一定不存在Fe3+、Cu2+,可能存在Ag+
B.水樣中一定存在CO32-、SO42-、Cl-
C.BC段曲線所表示的離子方程式為CO32-+2H+=H2O+CO2
D.水樣中一定存在K+,且c(K+)≥0.6mol•L-1

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9.物質(zhì)G的合成路線如圖:

回答下列問題:
(1)物質(zhì)B中官能團(tuán)的名稱為羧基、溴原子.
(2)寫出反應(yīng)類型:①取代反應(yīng) ③取代反應(yīng)⑤取代反應(yīng).
(3)寫出步驟③的反應(yīng)方程式.如果沒有步驟③,D、F能反應(yīng)嗎?能.
(4)同時(shí)滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體有18種(不含立體結(jié)構(gòu));寫出其中核磁共振顯示有5種氫原子的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
①含有C=C鍵②含有苯環(huán)且其只有兩個(gè)取代基③含有─NH2
(5)模仿上述合成路線流程圖,以CH≡CH和 為原料,寫出制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用).CH≡CH$→_{催化劑}^{H_{2}O}$

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8.已知X、Y、Z、W為短周期主族元素,在周期表中的相對(duì)位置如表所示,下列說法正確的是( 。
XY
ZW
A.若四種元家均為金屬,則Z的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物一定為強(qiáng)堿
B.若四種元素均為非金屬,則W的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物一定為強(qiáng)酸
C.若HmXOn為強(qiáng)酸,則X的氫化物溶于水一定顯酸性(m、n均為正整數(shù))
D.若四種元素只有一種為金屬,則Z與Y兩者的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物能反應(yīng)

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7.近年來霧霾天氣多次肆虐我國(guó)中東部地區(qū),其中汽車尾氣和燃煤尾氣是造成空氣污染的原因之一.有效控制空氣中氮氧化物、碳氧化物和硫氧化物顯得尤為重要.
(1)在汽車排氣管內(nèi)安裝催化轉(zhuǎn)化器,可將汽車尾氣中主要污染物轉(zhuǎn)化為無毒的大氣循環(huán)物質(zhì).主要原理為:2NO(g)+2CO(g)?加熱催化劑2CO2(g)+N2(g).
①該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為$K=\frac{c({N}_{2}){c}^{2}(C{O}_{2})}{{c}^{2}(CO){c}^{2}(NO)}$.
②在密閉容器中發(fā)生該反應(yīng)時(shí),c(CO2)隨溫度(T)和時(shí)間(t)的變化曲線如圖1所示.據(jù)此判斷該反應(yīng)的△H< 0(填“>”或“<”),在T1溫度下,0〜2s內(nèi)N2的平均反應(yīng)速率v(N2)=0.05mol/(L•s).

③將0.2mol NO和0.1mol CO充入一個(gè)容積為1L的密閉容器中,反應(yīng)過程中物質(zhì)濃度變化如圖2所示.第12min時(shí)改變的反應(yīng)條件可能為D.
A.升高溫度B.加入NO       C.加催化劑      D.降低溫度
(2)工業(yè)上常采用“低溫臭氧氧化脫硫脫硝”技術(shù)來同時(shí)吸收氮的氧化物(NOx))和SO2氣體,在此過程中還獲得了(NH42SO4的稀溶液.
①在(NH42SO4溶液中,水的電離程度受到了促進(jìn) (填“促進(jìn)”、“抑制”或“沒有影響)”
②若往(NH42SO4溶液中加入少量稀鹽酸,則$\frac{c(N{H}_{4}^{+})}{c(S{{O}_{4}^{2-}}^{\;})}$值將變大  (填“變大”、“變小”或“不變”).
(3)直接排放煤燃燒產(chǎn)生的煙氣會(huì)引起嚴(yán)重的環(huán)境問題.
①煤燃燒產(chǎn)生的煙氣中含有氮的氧化物,用CH4催化還原NOx可消除氮氧化物的污染.
已知:CH4(g)+2NO2(g)═N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-867.0KJ•mol-1
2NO2(g)?N2O4(g)△H=-56.9KJ•mol-1
則CH4催化還原N2O4(g)生成N2和H2O(g)的熱化學(xué)方程式為CH4(g)+N2O4(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-810.1kJ/mol.
②將燃煤產(chǎn)生的二氧化碳回收利用,可達(dá)到低碳排放的目的.圖3是通過人工光合作用,以CO2和H2O為原料制備HCOOH和O2的原理示意圖.電極b作正 極,表面發(fā)生的電極反應(yīng)式為CO2+2e-+2H+=HCOOH.

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6.霧霾天氣嚴(yán)重影響人們的生活,其中氮氧化物和硫氧化物都是形成霧霾天氣的重要因素.下列方法可處理氮氧化物和硫氧化物.
(1)用活性炭還原法可以處理氮氧化物.某研究小組向某密閉容器中加入一定量的活性炭和NO,在一定條件下,發(fā)生反應(yīng):C(s)+2NO(g)?N2(g)+CO2(g)△H=Q kJ/mol.
在T1℃時(shí),反應(yīng)進(jìn)行到不同時(shí)間測(cè)得各物質(zhì)的濃度如表.

濃度/mol/L

時(shí)間/min
0102030
NO1.000.580.400.40
N200.210.300.30
CO200.210.300.30
①0~10min內(nèi),NO的平均反應(yīng)速率v(NO)=0.042mol/(L•min),T1℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=$\frac{9}{16}$.
②若30min后升高溫度至T2℃,達(dá)到平衡時(shí),容器中NO、N2、CO2的濃度之比為2:1:1,則Q<(填“>”、“=”或“<”)0.
(2)NH3催化還原氮氧化物(SCR)技術(shù)是目前應(yīng)用最廣泛的煙氣氮氧化物脫除技術(shù).反應(yīng)原理如圖甲所示.

①由圖甲可知,SCR技術(shù)中的氧化劑為NO、NO2.已知c(NO2):c(NO)=1:1時(shí)脫氮效果最佳,若生成1mol N2時(shí)反應(yīng)放出的熱量為Q kJ.此時(shí)對(duì)應(yīng)的脫氮反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為2NH3(g)+NO(g)+NO2(g)═2N2(g)+3H2O(g)△H=-2QkJ/mol.
②圖乙是不同催化劑Mn和Cr在不同溫度下對(duì)應(yīng)的脫氮率,由圖可知工業(yè)選取的最佳催化劑及相應(yīng)的溫度分別為Mn、200℃.
(3)煙氣中的SO2可用某濃度NaOH溶液吸收得到Na2SO3和NaHSO3混合溶液,若所得溶液呈中性,則該溶液中c(Na+)=2c(SO32-)+c(HSO3-)(用含硫微粒濃度的代數(shù)式表示).
(4)某研究小組用NaOH溶液吸收二氧化硫后,將得到的Na2SO3溶液進(jìn)行電解,其中陰陽膜組合電解裝置如圖丙所示,電極材料為石墨.
①a表示陽(填“陰”或“陽”)膜.A-E分別代表原料或產(chǎn)品.
其中C為稀硫酸,則A為NaOH溶液(填寫化學(xué)式)
②陽極電極反應(yīng)式為SO32--2e-+H2O=SO42-+2H+

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5.常溫下,向20mL的某稀鹽酸中滴入0.1mol•L-1的氨水,溶液中由水電離出的氫離子濃度隨滴人氨水體積的變化如圖.下列分析不正確的是( 。
A.V2=20 mLB.d點(diǎn)溶液中:c(NH4+)>c(Cl-
C.b點(diǎn)溶液中:c(H+)=c(OH-D.該稀鹽酸的濃度為0.1 mol•L-1

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